212 Spektralanalyse (Qualitative Spektralanalyse) 



e) Kondensierte Funken und Selbstinduktion: (Glaser, Kristalle) unmittelbar vor den Spalt, 



Linienspektra aller Metalle. Es verschwinden: auf den man die Lichtquelle projiziert oder vor 



Luftlinien, S, Se, Cl, Br, J, P. dem die Lichtquelle in hinreichender Ent- 



Flammen. Bunsenflanime: keine Spektra forming aufgestellt wird, jedoch nicht welter, 



oder schwache Spektra im Ultraviolett: Edel- als daB die Collimatorlinse voll beleuchtet bleibt. 



gase, H,N, 0, F, Te; Linienspektra, empfindlich: 1st das Objekt zu dunkel, so schneidet man a us 



Alkalien Tl, In; Linien und Banden gemischt, ihm Platten oder untersucht es an den Kanten. 



empfindlich: Ca, Sr, Ba, Mg, Ra; Banden (Verb), Farbige Glaser oder feste Losungen von Farb- 



empfindlich: Mn, Cu, Au, Pb, Bi, Nd, Pr, P, Se, S, stoffen geben Absorptionsstreifenspektra. Bei 



C, Si, B, J; die ubrigen Elemente liefern zwar ! den kristallisierten Salzen der seltenen Erden, 



Spektra, die sich jedoch nicht zur Analyse einigen Glasern, z. B. Didymglas, den Uran- 



eignen. salzen und manchen Kristallen, z. B. Rubin, 



Knallgasflamme. Linienspektra: bei ge- ' erhiilt man relativ scharfe Streifen, die unter 



ringsten Spuren: K, Na, Rb, Cs, Ca, Sr, Ba, | Umstanden Absorptionslinien gleichen und eine 



Cu, Ag, In, Tl, Ga, Bi, Pb, Cr, Mn, Ni, Fe, Co; genaue Wellenlangenbestimmung erlauben. Sie 



bei geringen Mengen: Li, Au, Cd, Sb, liefern besonders zuverliissige Bestimmungen. 



Sn; nur bei grijBeren Mengen: Cl, B, Pr, Nd, Bei tiefer Temperatur werden diese Streifen 



Mg, Al, Te, S, Se, Ir, Zn, Ce; Bandenspektra: schiirfer oder losen sich in Linien auf (z. B. 



bei groBeren Mengen: Be, Mg, Zn, Cd, B, Al, Uransalze). 



In ' Tl, Sn, Pb, Ag, P As, Sb Bi Cr, Se Tl. 8b) LBsungeil . Von den Losungen gilt 



GeiBlerrohren. Intensive Spektra: Edel- hmsici ; tlich de ? Art der Untersuchung das 



gase (L) H (L I, Alkalien L) C (\ erb , Si (V erb , gleiche wie yon den fegten K6rpern . Man b nutzt 



4 n RH IuT r n n RI i n T*A i Kiivetten mit parallelen Wanden, vorteilhait 

 /r S k h\ T.I ',\ T, VT ' -ni{ V / T >n j, sb -$' \ Gef a Be nach Baly (vgl. den Artikel ,,Absorp- 

 (L Bd) C 1 (L), Br (L, Bd), J (L Bd). Die ubngen tion ., } ^ man ^t^lbai vor den Spalt setzt. 

 Elemente geben Linien- oder Bandenspektra bei Die Mannigfaltigkeit der Erscheinungen und der 

 Benutzung von Bogenenthdungen mi Vakuum. Einzelheiten der Untersuchung ist hier auBer- 



Lumineszenz. a) Fluoreszenz: Flussig- ' ordentlich groB . Es muB d:lfi f r auf die im An . 

 keiten: Benzolderivate zahlre che organische hange genaunte Spezialliteratur venviesen werden. 

 Verbindungen. Dampfe: J, Br, Alkalien, S, Se, Hg, 



Cd, Benzolderivate. Feste Korper: zahlreiche' ) Organische Stoffe. In erster Linie 

 organische Verbindungen, feste Losungen der smd dle kiinsthchen Farbstoffe zu nennen. 

 seltenen Erden, von Cr, Mn, Bi, Pb, Mineralien. Eme Systematik derselben auf Grand einer 



b) Kathodenstrahlen: zahlreiche feste Untersuchung einer sehr groBen Zahl von Prii- 

 organische Substanzen (Bd), feste Losungen von paraten f mdet man in dem Werke vonFormanek 

 Metallen, besonders seltenen Erden (Bd, L). und Grandmougin. Die Analyse stiitzt sich 



8. Absorption. Zur Untersuchung der Ab- dabl 'i alli & e Beobachtung des sichtbaren Ab- 

 sorption benutzt man als Lichtquelle Flammen, sorptionsspektrums einer passend verdunnten 

 Gliihlampen, Bogenlicht, Nernstbrenner, Auer- Losung unter Berucksichtigung des Einflusses 

 brenner, Sonnenlicht, stark kondensierte Funken des Losungsmittels und gewisser Reaktionen, 

 nach Legierungen (Edersche Legierung), im dle zwischen Farbstoffen mit ahnhchen Absorp- 

 Ultraviolett Funken zwischen Aluminiumelek- tionsspektren unterscheiden. Dazu werden die 

 troden unter destilliertem Wasser (Konen). Bei I Farbstoffe zimachst nach dem Farbton der 

 geringeren Anspriichen an die Genauigkeit wird | Losung in eine Reihe von Klassen geteilt, in 

 okular untersucht, anderenfalls photometriertoder denen je nach dem Charakter des Absorptions- 

 mittels Thermosaule und photographisch das I spektrums wieder Unterklassen gebildet werden. 

 ganze Spektrum durchmustert. Es genugt meist I Fur Einzelheiten des Analysenverfahrens muB 

 miiBige Dispersion (ein Prisma). Unter sonst auf das genaunte Werk verwiesen werden. Es 

 gleichen Umstanden hiingt die Empfindlichkeit ' ist moglich, mittels der Bestimmungstabellen 

 der Reaktion von der benutzten Dispersion und | und Hufsbeobachtungen gegebcne Farbstoffe 

 Spaltbreite ab. Diffuse Banden sind bei geringerer mlt grofiei Sicherheit zu erkennen. Bei Beriick- 

 Dispersion leichter zu erkennen, scharfe Absorp- sichtigung des Ultraviolett besitzen die meisten 

 tionslinien bei engem Spalte. Auch hangt die untersuchten orgamschen Verbindungen mehr 

 Empfindlichkeit der Reaktion von der zur Ver- oder wemger charakteristische Absorptions- 

 fugling stehenden Schichtdicke und Konzen- ! spektren in dem eben erorterten Sinne. Manche 

 tration ab. Ganz geringe Mengen untersucht man . unter l)men . z - B - vlele Benzolderivate, besitzen 

 mit dem Mikrospektroskop. Meist geniigt eine Bandenspektra mit relativ scharf begrenzten 

 angenaherte Weilenliingenmessun" fur das Ab- Emzelgruppen, die die betreffende Substanz 

 sorptionsinaxirnum der Hauptbanden unter Be- emdeutig kennzeichnen (z. B. Naphtalin, Benzol, 

 riicksichtigungderlntensitatsverteilung. Anderen- Anilin). 



falls ist das Messungsverfahren dasselbe wie bei 

 den Emissionsspektren. Wenn irgend moglich, 



Dasselbe gilt fiir viele natiirliche Farbstoffe, 

 z. B. Chlorophyllfarbstoffe, Blutfarbstoffe, Harn- 



ist die Absorption bei verschiedenen Konzen- farbstoffe, Pflanzenfarbstoffe. Die Spektral- 



trationen bezw. Schichtdicken zu priifen. Auch analyse ihrer Absorptionsspektra hat sich viel- 



laBt sich die Sicherheit der Bestimmung in der fach als wichtiges Hilfsmittel zur Trennung 



Regel durch Nebenreaktionen erhijhen (EinfluB und Erkennung von bestimmten Farbstoffen 



von Zusatzen, EinfluB der Temperatur). Die und Bcziehungen zwischen ihnen (Blutfarbstoffe, 



photometrischen Verfahren sollen hier iiber- ChlorophyllfarDstoffe) crwiesen. Auch fiir die 



gangen werden (vgl. den folgenden Artikel Untersuchung von JVahrungsmitteln und fiir 



,, Quantitative Spektralanalyse"). forensische Zwecke hat die Absorptionssjiektral- 



8 a) Feste Korper. Man bringt feste Korpei analyse Wichtigkeit gewonnen (z. B. Blut- 



