Spektroskopie 



von Gasspektren steigende Beachtung ge\vonnen. 

 Dies gilt besonders von der Erregung von Gasen 

 durch Entladungsstrahlen, durch Licht und 

 Temperatursteigerung. 



1st der zu untersuchende Korper noch nicht 

 gasformig, so kann man ihn entweder durch das 

 leuchterregendeMittel selbst vergasen oder vorher 

 verdanipfen. In geschlossenen GefaBen erzeugt 

 man so durch Temperatursteigerung die Spektra 

 der nieisten Jletalle oder auch Metallverbin- 

 dungen, ferner Spektra von As, S, Se usw., in 

 Emission und Absorption. Vielfach tritt eine 

 Dissoziation beim Verdanipfen und Erhitzen ein, 

 die es zweifelhaft macht, welchem Ktirper das 

 erhaltene Spektrum zuzuschreiben ist. Ein zwei- 

 tes Verfahren besteht in der Benutzung des elek- 

 trischen Bogens oder des elektrischen Funkens. 

 Auf eine Kohle- oder Kupferelektrode bringt 

 man die zu untersuchende Substanz in irgend- 

 einer Form. Beim Entziinden des Bogens oder 

 bei der Einleitung der Funkenentladung setzt 

 eine Verdampfung oder Dissoziation der be- 

 treft'enden Substanz ein, und man erhalt die 

 Spektra der Komponenten von Verbindungen, 

 ferner in der Regel Spektra der Verbindung 

 selbst, sowie zahlreicher anderer Verbindungen 

 mit den Elementen der umgebenden Atmosphare 

 und der Elektroden. Ist die betreffende Substanz 

 ein Metall oder ein anderer geeigneter Korper, so 

 kann man sie auch unmittelbar als Elektrode 

 fiir den Bogen oder den Funken benutzen. In 

 beiden Fallen erhalt man neben dem Spektrum 

 der zu untersuchenden Substanz auch das Spek- 

 trum der Bestandteile der den Bogen oder Funken 

 umgebenden Atmosphare. 1st im Entladungs- 

 kreis des Funkens geringe Kapazitat und Selbst- 

 induktion, so iiberwiegen die Linien der um- 

 gebenden Atmosphare. Steigert man die Kapazitat 

 und Selbstinduktion, so nehmen die Linien der 

 Atmosphare an Intensitat ab. Bei einem fiir jeden 

 Korper und gegebene sonstige Bedingungen (z. B. 

 die Atmosphare) bestimmten Werte von Selbst- 

 induktion und Kapazitat werden die Jletall- 

 linien relativ am stiirksten. Weiter kann man 

 die zu untersuchenden Korper in geschlossenen 

 GefaBen erhitzen und den Strom durchleiten 

 (Quecksilberlampen, Riihren mit Cd, Na usw.). 

 Endlich sind seit der Begr (inching der Spektral- 

 analyse namentlich bei chemischen Arbeiten die 

 Flammen benutzt worden, um Spektra von zu 

 verdampfenden Substanzen zu erzeugen. Jede 

 Art von Flammen ist brauchbar, wenn auch nicht 

 fiir jede Substanz in gleicher Weise. Je hoher 

 die mit Thermoelement gemessene Temperatur 

 einer Flamnie ist, um so intensiver sind in der 

 Regel die erhaltenen Spektra. Dieselben konnen 

 Linienspektra. Bamlenspektra oder kontinuier- 

 liche Spektra sein. In der Regel erhalt man Ban- 

 denspektra und Linienspektra gemischt. Dazu 

 korumen noch die Spektra der Flamnie selbst. 

 Die Erscheinungen werden weiter kompliziert 

 durch die verschiedene Wirksamkeit der einzelnen 

 Regionen der verschiedenen Flammen. 



Bisher hat sich kein Element bezw. keine 

 Verbindung gefunden, die nicht mittels der j 

 genannten Hilfsmittel in Dampfform iiber- [ 

 gefiihrt und zur Emission gebracht werden 

 konnte. Es ist keineswegs gleichgultig, welches 

 Hilfsmittel man zur Herstellung eines Spek- 

 trums venvemlet, da die Spektra nach der Art 



der Herstellung in der Regel ganz verschieden 

 ausfallen. Zu einer eingehenden Schilderung 

 der in der Praxis iiblichen Verfahren bei der 

 Benutzung von Bogen, Funken, Flammen usw. 

 t'ehlt es hier an Raum. 



Wegen der haufigen Benutzung der genannten 

 Methoden zur Herstellung von Spektren spricht 

 man auch von Flammen-, Bogen- und Funken- 

 (bezw.GeiBlerrohr-) Spektren, indem man dabei 

 gewisse Grenztypen von Spektren im Auge hat, 

 die vielfach auftreten und indem man zugleich 

 den Nebengedanken an eine steigende Tempera- 

 turskala damit verbindet. In welcher Weise je- 

 doch das Leuchten der Gase bei den verschie- 

 denen Erregungsarten in Wirklichkeit zustande 

 kommt und in welchem Umfange die Temperatur 

 im gewiihnlichen Sinne dabei eine Rolle spielt, 

 ist unentschiedeii. 



7. Beschreibung der Spektra. Das 

 wichtigste Hilfsmittel zur Beschreibuns; von 

 Spektren ist die Angabe der Wellenlange 

 der Maxima der vornandenen Linien oder 

 Banden wenigstens fur Emissionsspektra 

 mit Banden oder Linien. Denn die Er- 

 fahrunfj lehrt, daB die Lage dieser Banden 

 j in hohern MaBe fiir jede "Verbindung oder 

 I jedes Element charakteristiscli ist. Anf 

 der geschilclerten Konstanz der Lage der 

 Emissions- oder Absorptionsmaxima beruht 

 die Spektralanalyse, d. h. der spektrale 

 Nachweis von Stoffen. Kataloge von Linien, 

 Bandenkanten und Bandenmaxima, wie 

 man sie in der am Schlusse angefiihrten 

 Literatur findet, sind daher das notwendige 

 Gerippe jeder Beschreibung eines Spektrums 

 und das unentbehrliche Hilfsmittel zur 

 Spektralanalyse. Wie bereits im Abschnitt 3 

 hervorgehoben ist, geniigt ein derartiger 

 Is. -i i, -i lug hides nicht (vgl. auch den Artikel 

 ,,Spektralanalyse"). 



7a) Kontinuierliche Spektra. Han- 

 delt es sich um ein kontinuierliches Emissions- 

 spektrum, so verlangt man anBer der Lage 

 des Maximiims den Intensitatsverlauf zu 

 kenuen und zwar moglichst fiir verscliiedene 

 Erregungsbedingungen. Ist die untersuchte 

 Strahlung eine Temperaturstrahlung, so er- 

 halt man, soweit bisher bekannt, Regeln, die 

 denjenigen fiir schwarze Korper in mancher 

 Hinsicht ahnlich sind. Da die Maxima in 

 kontinuierlichen Spektren in der Eegel 

 flach sind, so laBt sich die Wellenliiiige der 

 groBten Intensitat. im allgemeinen nur nn- 

 gefahr angeben. Doch findet man hier viele 

 Ausnahmen. 



7b) Streifenspektra. Diese gestatten 

 schon eine genauere Angabe der La,ge der 

 Wellenliiiige der Maxima" Allein auch hier 

 muB man zu einer ausreichenden Beschreibung 

 noch den Intensitatsverlauf in den Maxima 

 kennen. Man hilft sich in vielen Fallen mit 

 der Angabe der sogenannten Grenzen der 

 Streifen. Nur selten sind diese Grenzen 

 indes scharf definiert. Zumeist fallt die 



