StickstoffgTUppe (Ars.-n i 



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Sulfoxyarseniaten entstehen sie beim Losen ! aus lieiBgesattigten Karbonatlosungen beim 

 von As.,S 5 in Alkalilaugen, bei der Ein- Erkalten wieder aus. Bei 700 bis 800 

 wirkung" von H,S auf arsensaure Sake, verdampt't As 2 Se 5 unter Zersetzung; die 

 beim Schmelzen von Pentasulfid mit Alkali- Dampfdichte ist bei dieser Temperatur 9,531 

 hydroxyd uder -karbonat. - Man kennt ' bis 9,652 statt 18,84 fiir As,Se 5 , bei 1050 



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o'rtho-, Pyro- und Metasalze. Mit Schwer- 

 metallsalzlb'sungen entstehen schwerlosliche 

 farbige Nieclerschlage der Metallarseniate. 

 Sulfoxyarseniate. Man kennt Salze 

 der Sauren M 3 AsS0 3 , M 3 AsS 2 2 , M 3 AsS0 3 , 

 auBerdem noch einige kompliziertere Ver- 

 bindungen. Die Bildung bei der Einwirkung 

 von H.,S auf Arseniate wurde schon erwiilint. 



bis 1100 sogar nur 6,16 bis 6,27. 



Audi Selenoarsensauren, Selenooxyarsen- 

 sauren sind bekannt; sodann gemischte 

 Schwefel- und Selenverbindungen. 



8d) Verbindungen mit unbestimm- 

 ter Wertigkeit des Arsens. -- Arsen- 

 phosphid AsP. Die Verbindung wird durch 

 Einleiten von AsH., in PCI, oder durch Ein- 



, . ,1,. i ! .LjlllKlli n \ uu n^i-.> 111 i vio uun L*IIH_II A^IU 



Weiter entstehen Sulfoxyarseniate beim : wirkun( , von PH auf AsC1 3 als ein rotb rauiies 



Pulver erhalten, das beim Erhitzen unter 

 LuftabschluB in As und P zerfallt, an der 



verbrennt, 



in den meisten organischeii Losungsmitteln 

 unluslich, in CS 2 etwas loslich ist. Gegen 

 Substanz ziemlich bestandig; 



Kochen von Arsemt nut Schwefel, bei der 

 Behandlung eines Gemisches von As^O^ und 

 As.,S, mit Kaliumpolysulfid, bei der Einwir- : J" 1 "!'!' 1 ' "' p \\ m j 1 



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kung von Alkalien auf As 2 S 5 . Die Loslich- 

 keit iiimmt bei den Barium- und Strontium- 



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salzenmitsteigendemS-Gehaltza(Trennung) uren e u , anz zemcl esang; 



_ Auch nut Magiiesinmhydroxyd eiitsteht konzentrierte Salpetersaure verbrennt zu 

 bei hoherer Temperatur nicht das Tnsulfo- 1 pho )horsaure unc f Arsensaur e; mit Alkalien 

 pxyarsemat, sondern bei 70" das Di-balz, 

 bei' noch hoherer Temperatnr das Mono-Salz. 

 Ueberhaupt werden bei den Reaktioneii, bei 

 denen Trioxysulfarseniate entstehen, immer 

 auch alle anderen Salze gebildet nach den 

 Gleichungen : 



2 Na 3 AsS0 3 > 



3 Na 3 AsS 2 0, > 



4 NaoAsSO, > 



. Na 3 AsS 4 + 



Na 3 AsS 2 2 



2 Na 3 AsS0 3 " 



3 Na,AsO, 



Welches Salz als Hauptprodukt eiitsteht, 

 hangt von den besonderen Bedingungen ab. 



Endlich entstehen auch noch aus As 2 3 

 nnd Schwefelnatrium Sulfarsenate. Je nach 

 den Mischungsverhaltnissen bildeu sicli alle 

 mb'glichen Produkte: Natriumarsenat, -sulf- 

 arsenat, samtliche Sulfoxyarsenate, alsNeben- 

 produkt elementares Arsen, Arsendisult'id 

 und ein Salz Na 8 As 18 S 24 7 .30.H 2 0. 



ArsenjDentaselenid As 2 Se 5 . Arsen- 

 pentaselenid ist erst in neuerer Zeit dar- 

 gestellt worden. Es eiitsteht durch Zu- 

 sammenschmelzen der Elemente oder durch 

 Zersetzung der Selenoarseniate. Das Zu- 

 sammenschmelzen geschieht in einer Stick- 

 stoffatmosphiire bei 400; das Produkt ent- 

 halt neben As 2 S 5 elementares Selen, die 

 Trennung erfolgt durch Vacuumdestillation; 

 Kristallisation konnte bisher noch nicht 

 erreicht werden. Aus der Losung des Kalium- 

 oxyselenoarseniats fallt das Pentaselenid als 

 rotbraune Masse. As 2 Se 5 ist fast in alien 

 indil'l'erenten Losungsmitteln (Wasser, Alko- 

 hol, Aether, CS 2 ) unloslich; 



Konzentrierte Sauren zersetzen langsam 

 (rauchende HN0 3 oxydiert rasch zu seleniger 

 und Arsensaure). Alkalien, auch Ammonialc, 

 losen mit gelbgriiner Farbe, aus diesen 

 Losungen t'allt das As. 2 Se 5 beim Aiisauern 1111- 

 verandert wieder aus, ebenso scheidet es sich 



entstehen schon bei gewohnlicher Temperatur 

 PH 3 , AsH 3 , H 3 P0 3 , HAs0 2 , Arsen. Ueber 

 die MolekulargroBe und die Valenz ist 

 nichts bekannt. 



Tetraarsentrisulfid As 4 S 3 . Eiitsteht 

 durch Zusammenschmelzen von As 4 S 4 mit 

 Arsen und Destination im Vacuum; in Benzol 

 und CS 2 ist es etwas loslich und wird daraus 

 in gelben rliombischen Kristallen erhalten. 

 Die Losung ist bei LuftabschluB bestandig, 

 bei Zutritt von Luft entsteht As 2 S 3 und 

 As 2 3 . As 4 S 3 verdampft im Vacuum unter 

 200 merklich und schmilzt etwas holier; 

 die Dampfdichte ist bei 792 8,204, bei 

 ca. 1000 6,588, wahrend sich fiir As 4 S 3 

 13,69 ergibt, 



9. Thermochemie. Die Warmetonungen 

 beziehen sich auf die Bildung aus den Ele- 

 menten (* kristallisiertes Arsen): 



(fest) 154,67 Cal. 



( , ) 219,38 



( ) 215,63 

 (gasformig) 



As 2 3 



H 3 2 As0 4 

 Asll., 

 AsF 3 

 AsCl 3 (fliissig) 

 AsBr 3 (fest) 

 AsJ 3 ( ,, ) 



10. Photochemie. 



44,2* 



71,39 



45,5 



13,5 



Starke Linien liegen 



im Funkenspektrum bei 5652, 5559, 4037, 

 3923; im Bogenspektrum bei 2861, 2780; 

 im Vakuuinrohrspektrum bei 5652 und 5559 

 A.-E. 



n. Kolloidchemie. Das Metall wurde von 

 The Svedberg durch elektrische Zer- 

 stiiubung unter Isobutylalkohol als wenig 

 haltbares, braunrot durchscheinendes Sol ge- 

 wonnen. Eine kolloidale Liisung ist 



auch die des gelben As in CS 2 . Den 



wichtigsten Beitrag zur 



Hand\vorterbuch der Naturwissenschaften. Band IX. 



Kolloidchemie 



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