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Strahlungserregung 



der Xahe ihrer Bindungsstellen festgehaltenen 

 Valenzelektronen erst lanirere Zeit nach der 

 Lichtabsorption sich vollzieht. 



Iin Kalle der Fluoreszenz hat ganzlk-hc 

 Abtrennung der Valenzelektronen und damit 

 lonisierung oder lichtelektrischer Et'i'ekt an 

 dfin absorbierenden Korper statt, wenn die 

 Lichtabsorption in den kurzesten Banden- 

 Wellenlangen der Elektronen sich vollzieht. 

 DemgemaB hat eine systematische Unter- 

 suchung einen Zusammenhang zwischen loni- 

 sierung bez\v. lichtelektrischem Et'i'ekt uiul 

 Fluoreszenz aufdecken konnen (aromatische 

 Verbindungen: J. Stark und W. Steubing, 

 Phys. Ztschr. 9, 481, 661, 1908; J. Stark. 

 Phys. Ztschr. 10, 614, 1909; Sauerstoff: 

 Ph. Lenard, Ann. d. Phys. 1, 486, 1900 

 3, 298. 1900: W. Steubing, Ann. d. I'liv-. 

 33, 553, 1909; Queeksilberdampf: W. Steu- 

 bing, Phys. Ztschr. 10, 787, 1909). 



Erfolgt die Lichtabsorption in den lang- 

 welligen Banden einesValenzelektrons,so wird 

 dieses nicht giinzlich abgetrennt, sondern nur 

 teihveise. Es tritt in diesem Falle keine 

 gleichzeitige lonisierung auf. \V;ihrend 

 indes ira ersten Falle das Fluoreszenzlidit 

 unpolarisiert ist, auch wenn das absorbierte 

 Licht polarisiert ist, erscheint in diesem 

 Fall ein Teil des Eluoreszenzlichtes polari- 

 siert, wenn es das erregende Lie-lit ist ( K. W. 

 Wood, Phys. Ztschr. 9", 590, 1908; J. Franck 

 und G. Hertz, Verh. d. D. Phys. Ges. 

 14, 423, 1912). Auch zeigen sich in diesem 

 Falle eigenartige Beziehungen zwischrn aus- 

 gewahlten Frequenzen des erregenden Lichtes 

 und des Fluoreszenzlichtes. Derartige Er- 

 scheinungen sind sehr eingehend von R. W. 

 Wood untersucht und unter der Bezeieh- 

 nung Resonanzstrahlung beschrieben wnnlen 

 (R. W. Wood, Phil. Mag. 4. 42f>. 1902: 

 6, 259, 1903; 10, 52, 513, 1905; Phys. Ztschr. 

 9, 450, 1908: 11, 1195, 1910). 



Hinsichtlich der Fahigkeit, durch Licht- 

 absorption zu Fluoreszenz erregt werden zu 

 konnen, unterscheiden sich demgeiniiB zwci 

 Arten von Absorptionsbanden voneinander. 

 Die Banden der einen Art, kurzwrlligc Ua ndeu. 

 die zumeist nach langeren Wt-llt-n x.n al>- 

 schattiert sind, werden durch Liclitabsorpiinn 

 zu Kluoreszcnzangeregt; gleichzeitig mil i linen 

 geben dann auch die mit ihnen gekoppelten 

 Banden zweiter Art, langwrllhre Bandeii. 

 die zumeist nach kiirzeren Wellen abscha; i in i 

 sind, Fluoreszenz: fiir sich allein konneii die 

 langwelligen Banden nicht oder nur in st-hr 

 geringer Intensitat durch Lichtabsorption m 

 ihnen selbst zu Fluoreszenz angere^t uenlcu 

 (.1. Stark, Elementare Strahlung S. 224). 

 Iin Falle der Phosphoreszenz hat iminer 

 ganzliche Abtrennung von Valenzelektronen 

 statt; darum ist sie immer mit einem licht- 

 elektrischen Effekt verkniipt't. Ausgedehnte 

 Untersuchung und weitgehende Aufklarung 



dcr Erscheiniingen der Phosphoreszenz \er- 

 dankcn wir Ph. Lenard und seinen Mit- 

 .irln-ircrn (Ph. Lenard und V. Klatt, 

 Ann. d. Phys. 15. 425, 525, 633, 1904; 

 Ph. Lenard und S. Saeland, Ann. d. 

 Phys. 28, 476, 1909: Ph. Lenard. K. < .Mines 

 und W. E. Pauli. Proc. Amsterdam 12. 

 157, 1909; Ph. Lenard. Ann. d. Phys. 

 31, H41, 1910: Ber. Heidelberg. Ak. 1912, 

 Nr. 5). 



hie trilwrHO oder ganzliche Abtrennung 

 von Valenzelektronen kann zweitens durch 

 den StoB von Kathoden- oder Kanalstralden 

 erfolgen; dieser Fall von Lichterreijiing 

 im Bandenspektrum ist friiher vor allem 

 unter dem Xainen Elektrolumineszenz 

 hauptsaclilich von E. Wiedemann. G. C. 

 Schmidt und E. Goldstein (E. Wiede- 

 mann, Wied. Ann. 9, 157, 1880: H. Ebert 

 und E. Wiedemann. Wied. Ann. 50, 221, 

 1893: E. Wiedemann und G. C. Schmidt, 

 \Vird. Ann. 54. 604. 1895; 56, 18, 201, 1895; 

 G. C. Schmidt, Ann. d. Phys. 9, 703, 1902: 

 13, 622, 1904: E. Goldstein, Bed. Ber. 

 1876, 279: 1900. 818; Verh. d. D. Phys. Ges. 

 6, 156, 185. 1904; 9, 598, 1907: 12, 376, 

 1910) an sehr vielen Beispielen untersucht 

 worden. Die von den elektrischen Strahlen 

 getroffene Substanz kann dampfformig, 

 Iliissig oder fest sein. Bei dieser Art von An- 

 i piling der Lichtemission im Bandenspektrum 

 konnen noch mehr wie im Falle der Licht- 

 absorption chemische L'lnlagerungen sich 

 stiirend bemerkbar mac-hen. 



Die schnellen Kathodenstrahlen in der 

 in-irativen Glimmschicht liet'ern bei mehreren 

 Eleinenten, z. B. Stickstoff und Sauerstoff, 

 neben den Bandenspektren. welche die lang- 

 sainen Kathodenstrahlen in der positiven 

 Sjiule zur Emission bringen, auch noch 

 weitere Bandenspektra, welche in der posi- 

 tiven Siiule fehlen oder nur sehr schwach 

 sind. Die Erklarung hierfiir ist darin zu 

 suchen, daC die schnellen Kathodenstrahlen 

 nrlirii ciinvertigen auch noch zwei- oder hoher- 

 wertige positive Atomionen durch ihren StoB 

 /,u schal'l'en vermb'gen; die Wiederanlagerung 

 t-iiies Elektrons an eiu zwei- oder hoher- 

 wertiges Ion ist wahrscheinlich mit der 

 Kinission fines anderen Bandenspektrums 

 verknii])ft als die Wiederanlagerung eines 

 1-ilektrons an ein einwertiges Atomion (Ann. 

 d. I'hys. 14. r>2:.. 11104: 26, 827, 1908). 



hi di>n Vtirirang der Wiederanlagerung 

 i-iiu-s abgetrennten Valenzelektrons und somit 

 in ili-u N'lir'j'aiiL' di-rt-lenientaren Lichtemission 

 konnen Atome, Hadikale oder Molekiile 

 in dcr Xalic des sich anlagernden Elektrons 

 aineinspielen. Stotlen diese niimlich auf das 

 schwingend sich anlagernde Elektron oder 

 hel'ten sic sich dank wechselseitigcr Krat'te 

 an dasselbc. so ii't-ht die bei dcr Anlage- 

 ruiiLr t'rei werdeudc Energie des Kick- 



