Synthese 



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des 



geht 



ist gegliickt, so daB die Synthese des Piperins , durchfiihren. Unter Benutzung d 

 eine vollstandige zu nennen ist. A. Pictet j Aminopyridins als Ausgangsmaterial 

 konnte in Gemeinschaft mit seinen Mit- , die vollstandige Synthese des Alkaloids der 

 arbeitern die totale Synthese des in den Keihe nach fiber die folgenden Verbindungen : 

 Tabaksbliittern vorkommenden Nikotins 



0-Aininopyridin Palliation mit Srhlcimsaim. 



l-/?-Pyridylpyrrol 



2-jS-Pyridylpyrrol 



l-Methyl-2-/?-Pyridylpyrroljoclmethylat 



l-Methyl-2-j8-Pyridylpyrrol = Nikotyrin 



Jodnikotyrin = l-Methyl-2-j3-pyridyl-4-jod-pyrrol 



Dihydronikotyrin = l-Methyl-2-jS-pyridylpyrrolin 



Tetrahydronikotyrin = i-Nikotin 8 P altu "g mit Weinsiiur.. 



1-Nikotin 



K-Salz mit JCH, 



Destination mit Kalk 

 > 



Einwirkune von J 



Reduktion des Perbromides mit Sn + HC1 



Die von Willstatter vollzogene syn- 

 thetische Darstellungsweise des Tropidins 

 bedeutet die totale Synthese der Solanaceen- 

 alkaloide Atropin, Atropamin und Bel- 

 lad on in sowie des Hyoscyamins und 

 des Kokaalkaloids Tropakokain. Von 

 Ladenburg sind eine Reihe von Verbin- 

 dungen, die sogeuannten Tropeine, her- 

 gestellt worden, welche dem Atropin, zum 

 Teil auch in ihrer physiologisehen Wirkung, 

 nahe verwandt sind. Unter ihnen ist das aus 

 Tropin und Mandelsiinre entstehende Phenyl- 

 glykolyltropein C 8 H 14 N(O.CO.OC 7 H 7 ), Ho- 

 matropin genannt, hervorzuheben, da es 

 wegen seiner weniger lang andauemden 

 mydriatiscnen Wirkung an Stelle des Atro- 

 pins in Form seines Bromhydrates Anwendung 

 i'indet. FuBend auf die nahen Beziehungen 

 des Tropins zu den synthetischen Basen der 

 Triacetonaminreihe hat Harries Tropeine 

 der Triacetonaminreihe dargestellt. Unter 

 ihnen hat besonders das 



O.CO.CH(OH).C 6 H 6 



CH 



H 2 C 

 CH..HC 



CH 



n/ 



II, 



-CH, 



N 

 CH 3 



Phenylglykolyl-N-Methyl-/S-Vinyldiace- 

 tonalkamirj, Euphthalmin genannt, als cin 

 kraftiges, die Akkommodation nicht beein- 

 I'lussiiiides Mydriatiknm Bedeutung erlangt. 

 Synthetische Erfolge in der Gruppe der 

 Opium- und Chinaalkaloide wurden bereits 

 im vorhergehenden bei den Organo-ma- 



gnesiumverbindnngen erwahnt. Von groBem 

 wissenschaftlichen und praktischen Interesse 

 sind die schonen Erfolge, welche die syn- 



: thetische Chemie durch die umfassenden 

 Arbeiten von Emil Fischer in der Pur in - 

 gruppe errungen hat. Es gehoren hierher 

 nicht nur die Pflanzenalkaloide Theo- 

 bromin, Theophyllin und Kaffein, 

 sondern auch sehr wichtige Erzeugnisse 

 des Tierleibes, wie Harnsaure, Xanthin, 

 Hypoxanthin, Adenin und Guanin. 

 Die letzteren zahlen zu denjenigen che- 

 mischen Verbindungen, an welche die Lebens- 

 t'unktionen tiirekt gebunclen sind. Synthesen 

 t'inden wir bei KiJrpern der Puringruppe in 

 mannigfaltigster Weise durchgel'iihrt. Es 

 sind nicht nur diel2natiirlich vorkommenden, 

 sondern insgesamt gegen 200 Glieder der 

 Reihe kiinstlieh aufgebaut worden. Die 

 Methoden, welche hierzu gedient haben, sind 

 an anderen Stellen des Handworterbuches 

 naher dargelegt, und es nioge deshalb hier 

 nur noch folgendes bemerkt werden. Die 

 Syntliesen haben nicht nur zu neuen 1'abri- 

 katorischen Gewinnungsmethoden fur be- 



i reits bekannte (Kai'fein, Theobromin, Theo- 

 phyllin) sowie i'iir neue Medikamente ge- 

 t'iihrt, sondern auch die Physiologic, die 

 Biologie und praktische Medizin hat aus den- 

 selben Nutzen ziehen kiinni'ii. So hat man, 

 iiachdem durch die Synthese die nahe 

 Verwandtschaft von Harnsaure und Xanthin- 

 li.-isi'ii und die Ueberfuhrbarkeit derselben 

 ineinaiider bewiesen war, Versuche angestellt, 

 welche ergaben, da6 die Xanthinbasen als 

 eine der wich1i^s1en Quellen t'iir die Ent- 

 stehung von Harnsaure im Origan isimis be- 

 traWitet werden iniissen. Damit ist ein neuer 

 Gesichtspunkt i'iir die pra,ktische Medizin 

 gewonnen, indem man bei I'ersonen, 



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