Synthese (Elektrosynthese) 



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Glyoxals (CHO.CHO) zu betrachten ist. 

 Desgleichen liel'ern Kohlenoxycl (auch Kohlen- 

 dioxyd) in Gegenwart von Alkoholdampf 

 einen Zucker, die /3-Acrose. Audi die Starke 

 laBt sieh unter Wasseranlagerung verzuekern. 

 Wir haben es liier schon mit einem ahnlich 

 eint'achen Aufbau komplizierter organischer 

 Verbindungen zu tun, wie ihn derPflanzenleib 

 bei seinen Synthesen dnrchfiihrt. Weitere 

 einfache Verbindungen sind die Ketone. 

 Aceton (CH 3 COCH 3 j entsteht sowohl durch 

 Vereinigung von Kohlenoxyd (CO) und 

 Aethan (C 2 H 6 ) wie aus einem Gemisch von 

 dampft'ormigen Acetaldehyd und Wasserstoff 

 durch verwickeltere Keaktionen, in welchem 

 letzteren Fall sich noch Bntanon (C 2 H 5 COCH ? ) 

 uiidDiacetyI(CH 3 CO) 2 nachweisen lassen. Sie 

 sind begleitet von Essie;- und Propionsaure, 

 CH 3 CpOH und CH 3 CH ? COOH), wahrend 

 ans Kohlendioxyd und Wasserdampf unter 

 wahrscheinlicher Zwischenbildimg von Form- 

 aldehyd Ameisensaure (HCOOH) ent- 

 steht. -- I'Yrnrr liefern Chloride, wie /.. B. 

 Chloroform- (CHC1 3 ) und Tetrachlorkohlen- 

 stoffdampf (CC1,) eine gauze Reihe teils 

 bekannter, teils noch nicht viillig eriorschter, 

 chlorierter Koblenwasserstoffe und aus 

 Kohlenoxyd und Ammoniak (NH 3 ) ent- 

 stehen Stoi'fe, welche die Amidogruppe ent- 

 halten z. B. Glykokoll (EiweiBbildner). 

 Unter Umstanden lassen sich auch glatte 

 AiJagerungen von Wasserstoff im Ge- 

 misch organischer Dampfe mit demsclben 

 ausfiiliren und dadurch Aldehyd oder Aceton 

 in Alkohol oder Isopropyalkohol, Oelsaur ein 

 Stearinsaure iiberfiihren, auch entsprechende 

 Additionen von Sauerstoff t'inden bei dessen 

 Gegenwart statt, z. B. von Form- und Acet- 

 aldehyd zu Ameisen- bezw. Essigsaure. Uiese 

 Stoffe entstehen auch aus einfachen ge- 

 sattigten Verbindungen der Fettreihe, die 

 ungesattigten Kohlenwasserstoffe derselben 

 aber polymerisieren sich zum gro'Bten Teil 

 zu den schon erwahnten unerquickliehen, 

 hochmolekularen Stoffen, i'iir die kaum 

 Formel und Verhalten notdiirftig bekannt 

 sind. So entsteht z. B. aus Acetylen 

 u. a. ein festes hornartiges Produkt von 

 der mutmaBlichen Formel C 30 H 26 , welches 

 Brom zu addieren und zu substituieren 

 gestattet. Aethylen liefert fliissige Kohlen- 

 wasserstoffe. 



Bemerkenswert ist die Faliigkeit einer 

 groBen Zahl organischer Stoffe, z. B. Alkohol 

 oder Benzol, sogar fester, in den Entladungs- 

 raiini gebrachter Cellulose, sich unter clem 

 EinfluB der Effluvien mit Stickstoff zu 

 vereinigen. Bei dem Alkohol verbindet sich 

 der Stickstoff zuniichst mit dem aus ersterem 

 abgespaltenen Wasserstoff zu Ammoniak, 

 welches claim mit den weiteren Umwand- 

 lungsprodukten des Alkohols, Formaldehyd 



und Fettsauren, schlicBlich Hexamethylen- 

 detramiu und Ammonsalze bilclet. Wie 

 schon bemerkt, scheint die Stickstoffauf- 

 iiahme unter dem EinfluB hochgespannter 

 Entladung ein allgemeineres Verhalten orga- 

 nischer Verbindungen zu sein, und da in 

 der Natur sole-he Spanniingen sehr wohl in 

 der Atmosphilre oder zwischen Erdboden 

 und Pflanzen und ersterer vorkommen 

 konnen, hat man auch daraus geschlossen, 

 daB der Stickstoff der Luft teils mit deren 

 anderen Bestandteilen unter Umstanden 

 I'l'aL'icren, teils vermittcls dieser Spanniingen 

 von den Pflanzen und ihren organischen 

 Bestandteilen aufgenommen werden konnte. 

 Im Zusammenhang damit steht die weitere 

 Vermutung, daB durch liingere Zeit an- 

 dauernd erzeugte kiinstliche hohe elektrische 

 Tension, z. B. Ueberziehen der Felder mit 

 einem unter hohem elektrischen Potential 

 bestehenden Drahtnetz der Ertrag der Felder 

 urstcigert werde (Elektrokultur). 



Entladuugen von enormer Spannungs- 

 hb'he und Geschwindigkeit der Richtungs- 

 umkehr (Frequenz) vermb'gen ferner aus 

 Stickstoff und Ammoniak z. B. Hydrazin 

 (C 2 H 4 ) zu bilden. Auch rasche Starke- 

 scliwankuugen elektrischer oder elektro- 

 magnetischer Kraftfelder sind zu Versuchen 

 anwendbar. sowie sich auch noch andere, 

 bisher kaum in Angriff genommene JlOg- 

 lichkeiten derElelrtrizitatsausnutzung bieten. 



4. Synthesen durch den galvanischen 

 Strom mid zwar Glei-chstrom, da dem 

 Wechselstrom spezifisch synthetische Wir- 

 kungen a) im Fall eines Angriffs der Elek- 

 trocien zukommen. Dabei kann sich an 

 beiden dasselbe Komplexsalz bilden (z. B. 

 an solchen aus Knpfer in Cyankaliumlosung 

 Kupfercyankaliiim, da Kupfer hier nicht 

 wieder ausfallt). Ferner bei Abscheidung 

 unlijslicher, z. B. schwefelhaltiger Verbin- 

 diuiuen durch den Wechselstrom. b) bei 

 gleichzeitiger Wirkung desselben mit Gleich- 

 strom (Ueberlagerung) und dadurch er- 

 hohter Ozonbildung z. B. (durch Schwefel- 

 saureelektrolyse). ErfahrungsgemaB ist hier 

 und in folgendem von wesentlichem EinfluB 

 das Potential an den Elektroden, bestimmt 

 durch deren Substanz, Vorbehandlung der- 

 selben, Beschaffenheit ihrer Oberflache, 

 Stromdichte, sowie die Natur der LiJsung 

 und der Vorgange in derselben usw. (vgl. 

 den Artikel ,,Elektrochemie" 23). Es ist 

 unter Umstanden moglich, durch konstante 

 Haltung des Potentials auf bestimmter Hohe 

 die gesamte chemische Stroraarbeit auf die 

 Erzeugung eines einzigen synthetischen 

 Produkts hinzulenken. Vorgange in der 

 Lb'sung sind die Konkurrenz der eventuell 

 katalytisch beschleunigten Geschwindigkeiten 

 der Bildung entladener lonen und ihrer 



