Systomntik nnd Nomenklatur dor rliemischen Stuff,' 



997 



noch folgende Momente zu beachten. So- 

 genannte saure bezw. basische Salze 

 werden als Hydro- bezw. Hydroxy- 

 oder Oxysalze bezeichnet. Dabei wird der 

 Name des anderen Rations dem , , Hydro" vor- 

 angestellt und das ,,0xy" resp. ,,Hydroxy" 

 clem des Anions. Wenn notig (wie bei 

 NaH 2 P0 4 wird die Znsammensetzung durch 

 vorangestellte Zil'fern noch niiher bezeiehnet, 

 also beispielsweise gesagt: Natrium-2hydro- 

 phosphat. Bei den sauerstoffhaltigen 



Kationen, fiir welche sich besondere Benen- 

 nungen eingeburgert haben, werden diese 

 benutzt, wie Wismutyl i'iir BiO, Anti- 

 monyl fiir SbO, Uranyl i'iir U0 2 ". 



Iin iibrigen konimt es bei der Benennung 

 kompHzierterer Stol'l'e darauf an, daB man 

 ersieht, ob es sich um ein Doppel- resp. 

 Komplexsalz handelt und in welche lonen 

 der Stoff in erster Linie zerfallt. Zu dem 

 Zweck trennt man Ration und Anion durch 

 einen langeren, gleichartige lonen durch 

 einen kiirzeren Bindestrich. So bedeutet: 

 .,Kalium-Aluminium sulfat", daB dieses 

 Salz die lonen R-, A1-, 2S0 4 " bildet, daB 

 es also Doppelsalzcharakter hat. Und aus 

 der Bezeichnung ,,Ralium Chrom, 2 oxalat" 

 geht hervor, daB es sich um ein komplexes 

 Salz mit den lonen Iv und Cr(C.,< ) 4 ).,' handelt. 

 Wenn notig-, wird die Wertigkeit desjm Rom- 

 plex enthaltenen metallisclien Bestandteils 

 durch eine beigefugte romische Zift'er be- 

 zeiehnet (so im obigen Falle durch ., --Chrom 

 (III), 2oxalat". Sie ergibt sich zwar viel- 

 i'ach von selbst, so, wenn dieAnzahl der dazu 

 gehorigen Kationen und damit die lonen- 

 wertigkeit des Anions bekannt ist. Doch 

 gibt es auch Falle, in denen die ausdriick- 

 liche Angabc der Wertigkeit des metallischcn 

 Bestandteils im Anion zur Notwendigkeit 

 wird, namlich iinmer, wenn es analogs isalze 

 eines Metalles gibt. die verschiedenen Wertig- 

 keitsstufen angehoren, wie Ralium Eisen 

 (II), cyanid und Ralium Eisen (III), cyanicl. 

 Dasselbe ergibt sich zwar auch aus der Be- 

 nennung nach der Zusammensetzung, nam- 

 lich 4Ralium Eisencyanid resp. ."> Ralium 

 Eisencyanid. Da es sich aber in diesem Falle 

 um die Hervorhebung des Unterschieds 

 in der Wertigkeit des Eisens handelt, er- 

 scheint es zweckmafiiger, dies direkt zum 

 Ausdruck zn bringen. 



Bei den Romplexsalzen, die durch Auf- 

 nahme eines Neutralteils (wie Ammoniak) 

 entstehen, wird der Name des Neutralteils 

 clem des anderen Bestandteils des Romplexes 

 nachgestellt, wenn es ein Ration ist und 

 vorangestellt, wenn der Romplex Anionen- 

 eharakter hat. Die Dissoziationsstelle wird 

 (lurch eincn langeren Bindestrich angedeutet. 

 So sincl die Benennungen fiir die Verbin- 

 dungenCu(NH 3 ) 4 SO,: Kupfer, 4 Ammoniak 

 sulfat, Ag 3 .I 2 N0 3 : Silber, 2 Silberjodid 



nitrat, 2(NH 4 ) 3 (P04) 2 5Mo0 3 , 7H.,0: 6 Am- 

 monium 5 Molylxlantrioxyd, 2 Phosphat. 



In analoger Weise erfolgt die Bezeichnung 

 der komplexen Sauren, die sich durch 

 Ersatz des Sauerstoffs der Platiiisiaire 

 ableiten: 2 Hydro Platin, 6 Chlorid fiir 

 H,PtCl 6 , 2 Hydro Platin, 5 Hyclroxv, Chlorid 

 fiir H,Pt(OH) 5 Cl usf. 



Literatur. IIV;/c?i der Bezeichnung run Vtrbin- 

 ilititi/cn noch kompHzierterer Zusammensetzung 

 sci auf (lir Alilm ixl/img von A. Werner (Ztil- 

 schrift f. anorg. Chemie 14, 21 iixf.) verwiesen. 

 Weiteres ziir Ki/xtfiiintH; it nil Xi'iii,-ii/;/riiin- an- 

 in-ijiiiiisi-hri' rcrbinjungen Jindrt nicli in dem 

 Arlikel ,,Chemische Typen" und in der 

 AbJtandlung: Ein Verfahren zur Eegiftricrnmi 

 iniiirtinnisclier Stojfe von A. Kosenlieim und 

 JT. Koppel. Generalregifter drr Biimle 1 50 

 der Zeitsehr. f. anorg. Chemie. 



W. liiittyei: 



IV. Systematik der organischen 

 Verbindungen. 



Die auBerordentliche Eeichhaltigkeit und 

 Mannigfaltigkeit der Verbindungsklasse, die 

 wir nnter dem Namen ,,organische Verbin- 

 dungen" zusammenfassen, beruht in erster 

 Linie auf der beim Rohlenstoff vorhandenen 

 und fiir ilii-ses Element besonders charak- 

 teristischen, weitgehenden Fahigkeit zur 

 kettenformigen (acyklischen) imd'zur ring- 

 formigen (cyklischen) Verkniipfung der 

 Atome (vgl. den Artikel ,,()rganische 

 Chemie"). Dadurch, daB auch" ein oder 

 mehrere Atome fremder Elemente sich an 

 dem Ban der Kette oder des Ringes beteiligen 

 konnen, wird die Mannigfaltigkeit noch er- 

 heblicli gesteigert. 



Die folgenden Ausi'iihrungen sollen eine 

 Uebersicht iiber die Hauptgruppen der orga- 

 nischen Verbindungen geben und die Orien- 

 tiernng in den organisch-chemischen Teilen 

 des Handworterbuehs erleichtern. Die 

 Bindungen zwischen den eigentlieheii Retten- 

 und Ringgliedern siud durch , die freien 

 Valenzen durch . gekennzeichnet. 



Wenn nur C-Atume an der Bildung der 

 eigentlichen Rotten- und Ringgebilde teil- 

 nehmen (fremde Atome, die niclit auf beidcn 

 Seiten direkt oder durch Vermittelung 

 eines anderen fremden Atoms an Rohlen- 

 stoff gebimden sind, wollen wir als Sub- 

 stituentenglieder betrachten), so bekonnnen 

 wir als (Inindl'ormen der Ketten und der 

 Riuge die Iso-(Carbo-)Typen 



niul 



G 



Offene Ketten 



Iso-(Carbo-)acyklische 



SybtL-ine; gerade Ketten 



Z: o bis 58. 



Geschlo?-' lit- K- ttrn, Ringe 



Iso-(Cjrbn-!i \ kh-.i ]ir 



Sy^temc; glatte Ringe 



Z: o bis 6. 



