Systematic imd Xomr'nldatur dtr 



it'lH 



Werden nun in den verschiedenen Typen II 



ein oder niehrere C-Atome durch Atome stoffverbindiing X, interpretieren, ohne da8 

 frenidcr Elemente (X, Y) ersetzt, so er- 

 halten wir neue Grunclt'ormen, z. B. 



-X C 



C X-Y C 



Heteroacykhsche Systeme. 



c c 



6-x-z-c/ 



c' c 



Polycyklische Heterosy-i m- 



:C C: X Y 



Heterocyklische Svsteme. 



v v 



'X 



Heterocyklische kondensierte Systeme. 



Ueber die Substitutionsprodukte mit Se, Te 

 P, As, Sb, Si und Metallen siehe [26]. 



Als fremde (Hetero-)Elemente kommen 

 hauptsachlich in Betracht 0, S, N ; ferner 

 Se, Te, P, As, Sb, B, Si; schlieBlich die raehr- 

 wertigen Metalle, wenn sie nicht als Kationen 

 fungieren. 



Die Reichhaltigkeit der Gruppen wird 

 ferner dadurch erheblich vermehrt, claB in 

 alien Systemen eine oder mehrere doppelte 

 Bindunsu'ii von der Form :C = C:, :C = X 

 und X = X, in den Ketten ferner auch eine 

 oder mehrere dreifache Bindungen von der 

 Form -C C- (und auch doppelte und drei- 

 fache Bindungen nebeneinander) auftreten 

 kb'nnen. 



Die Kette C X C laBt sich natiiiiich auch 

 z. B. als Substitutionsprodukt der Wasser- 



X als eigentliches Kettenglied angesehen, der 

 Begriff der Kette vielmehr nur auf die den H 

 ersetzenden ,,Alkyle" (,,Alphylc", d h. Reste 

 aliphatischer Kohlenwasserstoffe, oder ,,Aryle" 

 d. h. Reste aromatischer Kohlenwasserstoffe) 

 angewendet wird; fiir unsere Darlegungen ist 

 die, oben gegebene Darstellungsweise wegen der 

 Beziehungen zwisrhen heteroacyklischen und 

 heterocyklischen Systemen u. a. zweekmaBiger. 



Die nachstehenden Tabellen enthalten nur 

 wichtige Grundtypen, daneben einzclne weniger 

 bemerkenswerte Systeme, die beigefiigt wurden, 

 urn die Reichhaltigkeit der organischen Kiirper- 

 klassen darzutun. Unter den einzelnen Formeln 

 stehen die Benennungen der betreffenden ein- 

 fachen Muttersysteme oder die (eingeklammerten) 

 Namen von Derivaten. Die ersten Tabellen 

 enthalten auf der linken und auf der rechten 

 Seite gegeniibergestellt korrespondierende Iso- 

 (Carbo-) und Hetero-Systeme. Aus Raum- 

 irriiuili'ii mufiten die cyklischen Systeme mit 

 inehreren Heteroatomen im niimlichen Ring 

 in einer besonderen Tabelle zusammengestellt 

 werden. In den Ringsystemen sind die C-Atome 

 weggelassen ; auf S. 1000 ist ihre Stellung durch 

 die Valenzpunkte angegeben, die spiiter ebenfalls 

 meist fortfallen. Ueber die Mannigfaltigkeit 

 der Doppelbindungen orientieren die Tabellen 

 auf S. 1000 und 1001; natiirlich koiniten bei den 

 meisten iibrigen Symbolen nicht alle Moglich-' 

 keiten angef uhrt werden ; es wurde deshalb gewohn- 

 lich das Schema ohne Doppelbindungen gesetzt. 

 Die in Klammern stehenden Ziffern verweisen 

 auf die einschlagigen Spezialartikel des Hand- 

 wurterbuchs, entsprechend der untenstehenden 

 Uebersicht, 



Durch den Eintritt von Substituenten (vgl. 

 den Artikel , Substitution") an den freien 

 \;:li'nzen des Kohlenstoffs entstehon zahlreiche 

 Derivatenklassen, iiber welche die Zusanimen- 

 stellung auf S. 1004, in der die substituierenden 

 Atome fettgedruckt sind, eine Uebersicht gibt. 



Hctero-Systeme 

 I. Ketten [24] 



(Offene Ketten, acyklische Systeme; 



aliphatische Verbindungen Fettkbrper, Methanderivate) 

 Heteroacyklische Systeme 



G e r a il e K P 1 1 e n 



C X C 



c x x c 



F O: Aether [i]; Ester [17]; X X = O O: Peroxyde [35] 



Saureanhydride [35] =NH NH: Dialkylhy- 



SiThioather [36] drazine [7] 

 ^H:Sek. Amine [7] usw. 



C X C X C- 



X,X = NH.NH'i Dialkylharn- 

 stoffe [25] 



C X-C: 



X=N:Alky 



lierte Iminbaien 



' Systeme 

 -C X=X C 



X = X = N = N: 



Azoverbindungeu. 



n . 



(Aldimide) [/] Mit N 3 , N, etc. statt N.: 

 Iru/iri'', Tetrazene etc. 



C X (' C 



C 



O: Aether [i], Ester [17] 

 NH: Sek. Amine [7] 



C-X-Y-C C X-Y X C 



X, \ = 0, O; V=SO: S< 



ligsauredialkylester |ir, j 

 Verzweigte Ketten 



X = O. Y = SO..: AlkylsuHo- 

 saurealkylester [17, 26] 



c;-x-c 

 c- 



i = X: Tert. Amine [7] 



