Systematik imd Nomenklatur der chemischen stut't'r 



L003 



Hetero-Systeme 



N- 



N C- 



" C - 



etc. 



[34] 



C-Alkylpynole N-Alkylpyrrolc 



[19] 



C-Alkylpiperidine X-Alkylpipri i. hm- 



2b) Polycyklische (mehrkernige) Hetero-Systeme 



) mit Hetero-Atomen im Bindeglicd 



1) mit einem Hetero-Atom im eiuzelneu Ring. 



Mit B i nde gl i t< il. 



(Nonodilacton 



Mit o i n r m ff P in e i n s <: h a 1 1 1 i i- h e n (' - A i u nt. 



o/ 



J \_/\./ \__. 



U o 00 



(Diphenylmt'thylchinolcarbon- (Di-W-oxypropylmalonsaurelacton) 



saurelacton) 



3b) Kondensierte Hetero-Systeme [19, 18, 39] 



cf) mit einem Hetero-Atom, /?) mit zwei Hetero-Atomen 

 in verschiedenen Ringen (,,heteronucleare" Di-Verbindungen). 



1 1 I I 



/\_ \ \ V 







o 





s V 



N 



N 

 N 



( r ^-Benzoyl- Dithiophen, Cyklophe- Benzofur- (Isobenzofur- Benzothio- (Isobenzo- Benzopyrrol, 



glutarsaure- Thiophten nylenmeth>-- furan. Cuma- furan. Iso- phen, Thio- thiophen- Indol (Isatin- 



dilacton) lenoxyd ton cuniaron- naphten derivate) gruppe) 



derivate) 



(Isoindol- 

 den%-ate) 



N 



(Pyrinden- 

 derivatei 



/\/\ 



I I I 



b 



(Benzopyrone, 

 Cumarine) 



I I I I 

 \/ \/ 



N N 



(Dipyrrol derivate) 



N 



I I N 

 \ 



Chinoliii [14] Isochinolin 



\ / 



S N 



Diphenylenoxyd, Diphenylensulfid, Diphenyle-nnnid, I 'i- 



Dibenzofurfnran Dibenzothiophen benzopyrrol. Carbazol 



YY 



/\/\ 



s 



(Thioxanthen- 

 derivate) 



*) = Abkurzung fiir den Benzolriiig. 



N 



Acridin [2] 



Anthrapyridine 



I I I 

 \/\ 



X N 



Vil'ht vnJin 



