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s\>ii'in;itik iiml Xoiiit'iiklatur der chemischen 



Betero-Systeme. 



Polycyklische Hetero-Systeme mit 

 mehreren Hetero-Atomen im Ring 



N 



\ 



N 



X 



"\ 



(Dihydrazi- 

 methylenderivate) 



Jv T N 



_/ \ 



X X 



Glvcosin 



Kondensierte Hetero-Systeme mit zwei 

 Hetero-Atomen im Ring (,,isonucleare" Di- Verbindungen) [19, 18] 



\_ X \ N 



X "0 



Chinonimine : 







V? 



/\/ 



s 



-N 



\. 



-N 



V 



^ 







\ 



-N 



\ 







s 



Indazok- Anthranil? Indoxazene, Benzoxazole Benzthiazole 

 Benzisoxa- 

 zole 



Brenzcatechin- (Cykl. Mer- Benzoylgly- 

 methylenather captale) uxaline, 



Benzimid- 

 azole 



N N N N 



\/\ N \/\ \/\ N \/\ \,/\N- V X 



i i 1> i i i> i 



/\/' A/ A> /'\> A/ A/ A/ A/ s 



N X O U 



Brenzcatr- Chinoxaline Chinazoline. Cinnolint- Phtalazinc Benzopar- (Carbonyl- (Isatosaurc- Benzometa- 

 chinai-thylcn- Phcnmiazine oxazinf salicylamid) anhydnd) thiazme, 



ath Phenpn- 



thiazolt- 



' N 



( Pyrazolono- 

 pyrazolon) 



N N 



Purin (Harn- 

 saure) etc. 



Dibenzopar- 



oxazine, Phen- 



oxazine 



D ibenzopa ra t hi a - 



zine, Thiodiphe- 



nvlamine 



Pht-nazone 



zuruckgegangen ist, hat. man I'iir clio Text- ' 

 nomenklatur inindestens i-inr An/;ilil von 

 Eigennamcn beibehalten inusscn. inn den 

 obcn gescUlderten Schwierigkeiten aus/.u- 

 weiehen. 



3. Gebrauchliche Nomenklatur. Die 

 ori;aiiisi'lii'ii Verbindungen konnrn bekannt- 

 lich als Derivate einer relativ Reriimcn X.ilil 

 von Stammsubstanzen angesehen wi-nlcn. 

 Behiilt niiin I'iir dicse (iniii(lkc'ir|'i- die 

 gebrauchlichen oder ncu^childftc IMUIMI- 

 niiincn hri aiul bezcichnet die substituieren 

 den (inip|irii, wt'lclu- die cliciiiisclicn l''iink- 

 tionen des .Mnlekiils charakterisieren, dnrch 

 :illt,'ci]iein !, r iiltif?e Namen oder Silbcn, so 

 Li M M miter KinlialtiiM^ einistr Herein jeder 

 l\oi-|ier ,-ils Dorivat einer jencr Stamm- 

 siihsiiin/.en hc/i'iclinet, werden (Prinzip der 

 Substitution). Die Verbindungen erscheinen 

 'In M ii schon durch ihre Bezeichnung in 

 dti|i|pelter Weise, namlich als Derivate der- 



selben Substanz und als Trager gleicher 

 Funktionen, geordnet, was auch fiir ihre 

 Systeinatik wertvoll ist. 



Kine Scluvierigkeit bietet nur die WahJ 

 der Staniinsnbstan/., da im allgemcinen 

 jeder Korper als Derivat verscbiedener 

 Grundstoffe betnu-htet wcrden kann. Ge- 

 \\olinlieli wiililt man in der aliphatischen 

 Reihe den hochsten im Molekiil entlialtenen 

 Ixohlcnwasserstoff, den man nach den Genfer 

 Hescliliissen bezeichnct, als Gnindsiibstanz, 

 die eini'acheren aromatischen nnd lietero- 

 cyklischen Verbindungen werden gcwolinlifli 

 a 'ul' das wasserstoffarmste Ringsystem, das 

 iliuen xugrunde liegt, bezogen, kompli- 

 /.iertere aus mehreren Ringsystemen oder aus 

 Ivetten und Kingsystemen aufgebaute Stoffe 

 werden gegenwartig noch sehr willkiirlieh 

 bald auf cyklische, bald auf ofl'enc Stamm- 

 substan/.en bezogen, wenn sie nicht iiber- 

 haupt mit neuen Eigennamen belegt werden. 



