Systematik und Nomenklatnr der chemischen Stoffe 



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Eine Zusammenstellung aller bisher als 

 Stammsubstanzen benutzten Ringsysteme, 

 saint zugehoriger Bezit'ferung i'indet man 

 im ersten Bande vou M. M. Richters 

 Lexikon der Kohlenstoffverbindungen, von 

 ihrerWiedergabe kann hier abgesehen werden, 

 da die Bezeichnungsweisen in deu Artikeln 

 iiber die betreffenden Verbindiingsgriippen 

 angegeben werden, und da fortdauernd fiir 

 jede neuentdeckte Korperklasse noch weitere 

 Nomenklatnrsysteme eingefuhrt werden. Im 

 1'olgenden sollen nur diejenige Bezeich- 

 nungsprmzipien behandelt werden, die sich 

 teils auf Grund der Genfer Vorschlage, 

 teils durch den Gebrauch allgemein einge- 

 biirgert haben. Hierher gehort vor allem: 

 Die Bezeichnung der aliphatischen 

 Kohlenwasserstoffe, die durch G. B. 1 ) 

 folgendermafien geregelt worden ist. 



Die Endsilbe an dient zur Bezeichnung 

 der gesattigten Kohlenwasserstoffe, und 

 zwar werden fur die vier ersten gesattigten 

 normalen Glieder der Reihe CnH Jn + > die 

 Namen Methan, Aethan, Propan, Butan 

 beibehalten, die Namen der hb'heren Glieder 

 von deu griechischen Zahlwortern hergeleitet, 

 also Pentan, Hexan usw. 



Aehnliche Bezeichnungen konnten auch 

 soweit dies notig fiir Stickstoffketteu an- 

 gewendet werden, NH 2 -NH 2 Diazan, NH,- 

 NH-NH 2 Triazan usw." indessen sind ahn- 

 liche Namen fiir cyklische Stickstoffkohlen- 

 stoffverbindungen in Gebrauch. 



Die Kohlenwasserstoffe mit verzweigter 

 Kette werden als Abkommlinge des langsten 

 normalen, der sich im Molekiil annehmen 

 laBt, betrachtet, nnd seinem Namen die 

 Bezeichnung des in der Seitenkette vor- 

 handenen Kohlenwasserstoffrestes vorgesetzt 

 CH 3 



emem Vorschlage Baeyers die Stellungen in 

 offenen Ketten mit griechischen Buchstaben 

 em Verfahren, das freilich auf Ketten von 

 hochsteus 24 Gliedern beschrankt ist. 



Die C-Atome der Seitenkette werden 

 ebenfalls und zwar von der Verbiudungsstelle 

 mit der Hauptkette aus numeriert, die sich 

 ergebenden Zahlen werden als Indices der 

 Nummer des C-Atoms der Hauptkette, 

 das die Seitenkette tragt, zugefugt, also: 

 1234567 

 CH 3 -CH-CH 2 CH CH 8 CH a CH 



CH 



CH 2 -CH 3 

 41 4* 



Beispiel: '\CH CH 3 Methylpropan. Die 



CH 



a 



sonst iibliche Bezeichnung der verzweigteu 

 Kohlenwasserstoffe als Isoverbindungen wird 

 also iiberfltissig. 



Ist auch die Seitenkette verzweigt, so 

 wird auch ihr Name nach diesem Prinzip 

 gebildet, nur erhalteu die an ihr haftenden 

 Kohlenwasserstoffreste die Endung o statt 

 der Endung yl, also 



CH 3 CH 2 CH CH, (.' H, 



3 s 

 Methoathylheptan. 



Die Stellung der Seitenketteu wird durch 

 Zahlen bezeichnet, die angeben, an welchem 

 C-Atom der Hauptkette die Seitenkette 

 sitzt. Die Numerierung beginnt an dem 

 eineu, bei zwei symmetrisch gestellten bei 

 dem der kohlenstoffarmsten Seitenkette am 

 nachsten stehenden Ende der Hauptkette. 

 DieserBeschluB wird gegenwartig insofern 

 liaufig nicht eingehalten, da man nach 



') G. B. bedeutet im folgenden die ,,Genler 

 " 



Sitzen zwei Seitenketten an demselben 

 C-Atom, so wird bei der Namenbildung 

 diejenige vou geringster C-Atomzahl voran- 

 gestellt, die Numerierung erfolgt wie 

 obeu beschrieben, nur werden die Nummern 

 der C-Atome der Seitenkette von geringerer 

 C-Atomzahl akzentuiert. 



Ric liter (Ber. 29, 586) schlagt statt der 

 Akzente Unterstreichung der Indices vor, 

 ist eine Seitenkette verzweigt, so erhalten 

 die C-Atome der sekundaren Seitenkette zwei 

 Indices usw., sitzen an einem C-Atom drei 

 Seitenketten, so sind die Indices der dritten 

 doppelt zu unterstreichen. 



In gleicher Weise sind die C-Atome von 

 Seitenketten numeriert, die an cyklischen 

 Atomketten sitzen. 



Kami ein Kohlenwasserstoff in zwei 

 Weisen bezeichnet werden, so wahlt man die 

 kurzeste. 



Die ungesattigten Kohlenwasserstoffe mit 

 einer Doppelbindung werden ebenso be- 

 zeichnet wie die gesattigten, erhalten jedoch 

 die Endsilbe en statt an. Kohlenwasserstoff 

 mit zwei oder mehreren Doppelbindungen 

 erhalten die Endungen dieu, trii-n usw. 

 Die Stellen der doppelten (und ebenso der 

 dreifachen) Bindungen bezeichnet man durch 

 die Nummer des ersten C-Atoms der Kette, 

 das an der Doppelbindung beteiligt ist. 



. 



3 ' 4 5 

 Hexadien 1 . 5 



6 



Nach mehrfachen Vorschlagen (Combes, 

 Tiemann) verlegt man, wenn zulassig, 

 die Doppelbindung in die Hauptkette, 

 wahrend fur den Fall, dafi die Doppel- 

 bindung sich zwischen einem C-Atom der 

 Seitenkette und einem C-Atom der Haupt- 

 kette befindet, der Hauptkette die Eudung 

 an, der Seitenkette die Endung en erteilt 

 werden soil. 



Aehnliche Nomenklatur benutzt man 

 neuerdings fiir Stickstoffketten, so be- 

 zeichnet man Verbindungen R N=N 

 NR., als Triazenc, tlagegen leider immer 

 noch die Verbindungen R,N N=N NR 2 

 als Tetrazone, die 8'jliedri^en Stickstoff- 

 ketten als Oktazune usw. 



Die Namen der Kohlenwasserstoffe mit 



HanJworterbuch der Natunvissenscliaften. Band IX. 



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