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Systematik und Nomenklatur der chemischen Stuff- 



einer oder mehreren dreifacheu Bindungen 

 endigen auf in bez\v. diin, triin usw., die 

 Numerierung erfolgt bei ihnen nach den 

 gleichen Prinzipien wie bei den gesattigten, 

 sind Seitenketten nicht vorhanden, so be- 

 ginnt die Nuraerierung an dem Ende, das 

 einer der doppelten bezw. dreifachen Bin- 

 dungen am naclisten ist. 



Die Namen der cyklischen Kohlenwasser- 

 stoi'i'e (Polymethyleiie (CH 2 ) n und die ent- 

 sprechenden ungesattigten, nicht aroma- 

 tischen Korper) werden gebildet, indem man 

 dem Namen des entsprechenclen offenen 

 Kohlenwasserstoffs das Prafix cyklo voran- 

 stellt. 



Die Genfer Beschliisse selien nur die 

 Bezeichnung der Polymethyleiie vor, tat- 

 sachlich werden gegenwartig alle C-Ringe 

 aufier den aromatischen wie angegeben be- 

 zeichnet: 



CH = CH 



Eine Ausnalime bilden die Hydroohinone, 

 siehe weiter unten. 



Die Merkaptane RSH werden als Thiole 

 bezeichnet, bei mehreren SH-Gruppen heiBeu 

 sie dithiole, trithiole usw. 



Die Namen der Aether Rj K 2 

 sollen nach den G. B. so gebildet werden" 

 dali man die Namen der Kohlenwasser- 

 stol't'e, deren einwertige Radikale sie ent- 

 halten, durch die Silbe oxy verbindet, 

 und zwar steht der Kohlenwa'sserstoff mit 

 hoherer C-Zahl an erster Stelle. Diese 

 Regel \vird aber durchaus nicht eingehalten, 

 gewohnlich wircl im Dentschen der Name 

 aus den Namen der Kohleuwasserstoffe 

 und dem Worte Aether gebildet, also: 



CH = CH 



CH = CH 

 Cyklo-Butadien 



riTT pTT 



\JLL LyXl 



I! II 



CH CH 



\ .' 



CH = CH 

 Cyklo-Oktatetraen 



CH, 



iiber die Bezeichnung der Ringsysteme im 

 allgemeinen vgl. weiter unten. 



Ebenfalls allgemeine Annahme haben die 

 teilvveise direkt in Genf, teils spater in 

 gleichera Sinne festgesetzten Bezeichnungen 

 der cliemischenFuuktionen gefunden, wir 

 stellen die wichtigstenunter ihnen zusammen: 



Die Namen der Alkohole und Phenole 

 ROH werden gebildet, indem man dem 

 Namen der Kohlenwasserstoffe, von denen 

 sie sich ableiten, die Endung ol anhangt. 

 Polyalkohole und Pplyphenole werden als 

 diole, triole unterschieden. 



Gegen diese Regel wircl im Deutschen 

 insofern verstoBen, als einmal die Silbe ol 

 bei Namen von Substanzen ohne Alkohol- 

 funktion nicht ausgemerzt wird (Pyrrol, 

 Benzol, Triazol, Anisol [ein Phenolatner]), 

 soda mi wird finch bei Alkoholen die Be- 

 zeichnung nicht strong durchgefuhrt (Methyl- 

 alkohol statt MethanolJ, tortiiire Alkohole 

 sieht man als Derivate des Methanols 

 oderCarbinolsCH 3 OH. 1 ) Wichtiu' Nt die kon- 

 sequent gebildete Bezeichnung von Korncni 



OH 2) 



mit Gruppen R CH = C<' aN hJiolc.- 1 ) 



R 2 



Bet'indet sich die OH-Gruppe in der 

 Seitenkette, so soil die Silbe ol dem 

 der Seitenkette angchangt werden. 



CH 3 CH, CH 



CH 8 



Aethylisopropylfither; haui'ig werden auch 

 Eigennamen benutzt. 



Die Namen der Sulfide R^Ro, Disulfide 

 RjS SR 2 und Sulfone BjSOgB, (cl. h. die 

 am Sehwefel esterifizierten Alkylsult'in- 

 sanren) werden nach G. B. wie die der Aether 

 gebildet, indem man zwischen die Namen der 

 Kohlenwasserstoffe bezw. die Silben thio, 

 dithio, sulfon setzt. 



Die Verbindungen RjSOR 2 werden als 

 Sulfoxyde bezeichnet, z. B. 



/ 

 C 2 H 5 SO 



Aethylpropylsulfoxyd. 



Die Nameu der Aldehyde R I 



^0 



11 



werden gebildet, indem man den Kohlen- 

 wasserstoff die Endung al, bei Thioaldehyden 

 thial hinzul'iigt. (Wiederum hat man di-, 

 triale usw.), ist die HC = oder HC=S 

 Gruppe in der Seiteukette, so erha'lt diese 

 die Endsilbe. Acetale sind die Verbindungen 

 OR 2 



R^H , ihnen entsprechen die llerkaptale 



H 



OR 3 



SCIL 



im Sinne der Genfer Vor- 



SCH, 



J ) Also (C 6 H S ) 3 COH ist Triphenylcarbinol. 



2 ) R,, Kj usw. bedeuten hicr uiul im tolgen- 

 den beliebigc Kohlcnwusscrstnifreste. 



3 ) Indessen ist auch bei vielcn Koq)crn diesei 

 Koiistitiition die Bezeichnung als IIyiln.\y- 

 methyienverbindungen gebraucnlich, z. ]i. fiir 

 ((' I !.,('( |,C ^CHOH Hydroxymcthylenacctyl- 

 aceton. 



schlage waren diese Stoffe als Bisoxy- bezw. 

 liistliio-Kohlenwasserstoffe oder als Diather 

 vgl. oben zu bezeiclmen. Also: 

 OC 2 H 5 



CH 3 CII als Di-athanoxyathan. 



OC 2 H S 



Die Ketone RjR 2 CO erhalten die Endung 

 on, (lit- Thioketone" RjRoCS thion, Poly- 

 ketone werden als dione, trione usw. (bezw. 



