Systriuatik und Nuinciiklatur dor chcniiscli.Mi Stoffe 



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dithione, trithione) bezeichnet, eine Ausnahme 

 mac-hen die Diketone der aromatisehen Ver- 

 bindungen, z. B. 



H H 



/ C = C \ 

 OC( >C = 



X C = G 7 

 H H 



die als Chinone bezeichnet werden, die ent- 

 sprechenden Phenole OHC 6 H 4 OH werden als 

 Hydrochinone bezeichnet, Chinhydrone sind 

 Additionsverbindungen von Chinonen mit 

 Hydrochinonen. 



Die Additionsprodukte der Ketone mit 

 Cyanwasserstoff, Halogenwasserstoff werden 

 als Cyan-, Chlor- usw. Hydrine bezeichnet. 



DieNamender einbasischen aliphatischen 

 (Carbon)-Sauren RCOOH werden nach G. B. 

 gebildet, indein man den Namen der Kohlen- 

 wasserstoffe, von deneu sie sich ableiten, die 

 Endung saure, (eventuell di-, tri-, tetra 

 saure) anhangt, und zwar wird das C-Atom 

 der Carboxylgruppe COOH als integrierender 

 Bestandteil des Stammkohlenwasserstoff s auf- 

 gefaBt. Fiir die aromatische Reihe ist eine 

 Festsetzung nicht getroffen, zwar gebraucht 

 man auch dort die Enduug saure, ziihlt 

 aber das C-Atom der COOH-Gruppe meist 

 nicht zum Stammkohlenwasserstoff; also 

 CgH 5 COOH Benzoesaure nicht Toluol- 

 saure. 



Je nachdem in der 



OH 



-Gruppe das 



einfach gebundene, das doppelt gebundene 

 oder beide U-Atome durdi S ersetzt sind. 

 heiBen die schwefelhaltigen Sauren Thiol-, 

 Thion- oder Thionthiolsauren. 



Bei den einbasischen Sauren der alipha- 

 tischen Reihe, die sich von gesattigten 

 Kohlenwasserstoffen ableiten. beginnt die 

 Numerierung mit deni C der COOH-Gruppe, 

 in alien anderen Fallen sind die bei den 

 Kohlenwasserstoffen giiltigen Numerierregeln 

 anzuwenden. 



In praxi werden die C-Atome der ali- 

 phatischen Karbonsauren nicht durch Zahlen, 

 sondern nach einem Vorschlage v. Baeyers 

 durch griechische Buchstaben bezeichnet und 

 zwar nach dem Schema: 



ft a ) 

 CH S .. . CHg CH 2 -CH S COOH. 



Die Namen der Metallsalze werden wie 

 gewohnlich gebildet, nach G. B. heiBt 

 also CH 3 COONa (Natriumacetat, essigsaures 

 Na) athansaures Na. Die Verbindungen 



RjCx 7 heiBen Ester, bei S-haltigen Sauren 



N OR 2 



hatte man Thiolester und Thionester. Die 

 Bezeichnung der Ester als Siiure ather ist 

 leider auch noch im Gebrauch. 



Die Verbindungen, die durch Verkettung 

 reier COOH- tlruppen unter Wasseraustritt 



entstehen, RjC CR 9 , heiBen Siiiirr- 

 anhydride. 



Die inneren Anhydride der Oxycarbon- 

 sauren, die Laktone, sollen imrh dcii CcnlVr 

 Beschliissen durch Ant'iigung der Endung 

 olid an den Namen des Stammkohlenwasser- 

 s toffs gekennzeichnet werden. Die verschie- 

 denen Laktone werden entweder als a, 8, 

 y usw. Laktone oder durch Zahlen, die die 

 relative Stellnng der ('( i-Cnqipe zu dem das 

 alkoholische O-Atoin tragenden C unter- 



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 schieden, also CH 3 CH 2 CH,CH 2 CO als v 



>o / 







Valerolaeton oder als Pentanolid 1,4. Die 

 entsprechenden inneren Anhydride der 

 Arnidosauren, die Laktame vom Typus: 



CH. - CO 



CH 2 / >N H 



'CH 2 CM, 



werden durch keine einheitliche Kennsilbe 

 bezeichnet. 



Die inneren Salze der trisubstituierteji 



Aininosaiiren vom Typus (CH 3 ) 3 N CH,COO 

 werden als Betaine, nach G. B. durch die 

 Endsilbe tain bezeichnet, obige Verbindiui" 

 also als Trimethylathan 1,2 tain. 



Die Verbindungen NR 1 R,R 3 werden als 

 substituierte Ammoniake aufgefaBt, wenn 

 die RjH oder Kohlenwasserstoffreste ohne 

 weitere Funktion bedeuten, ihr Name wird 

 da mi gebildet, indem man den Namen der 

 Kohlenwasserstoffreste das Wort ,,Amin" 

 folgen laBt. 



C 2 H 5X 



CH 3 N = Methyl -Aethyl-Benzylamin; 

 C 6 H 5 CH 3 



analog heiBen die Verbindungen R 3 P, R 3 As, 

 R 3 Sb Phosphine, Arsine, Stibine. Hat aber 

 eines der Rj weitere Funktionen, so wird 

 meist tier Aminrest als Snbstituent aui'gel'aBt 

 und durch das Vorwort ,,Amino" oder Amido 

 angezeigt. NH,CH.,('IU('()()H ist Amino- 

 propansaure, und zwar sollte nach G. B. spe- 

 ziell bei Sauren nur Amino gebraucht werden. 

 Die Basen NR 4 J )OH (Ammonium-) 

 P.R 4 OH (Phosphonium-), AsROH (Arso- 

 niuni-), SbR 4 OH (Stibonium-), SR,UH(Sul- 

 i'onium-), OR 3 OH (Oxoniumbasen) werden 

 durch die gemeinsame Endsilbe ,,onium" 

 als ammoniumahnliche Basen gekennzeichnet, 

 durch dieselbe Silbe kennzeichnet v. Baeyer 

 auch die Salze (Aryl) 3 C--X als Salze einer 

 ,,Carb.oniumbase". 



NR 8 8 ) 



Die Verbindungen en 



NR, 



J ) R 4 vii-r verschiedene <i'l<T 

 oder H. 



2 J R, wie 1). 



heiBen 



Alkvle 



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