1012 



Systeinatik und Xniiifiiklatur d>T di>'ini-dii'ii 



Harnstoffe bezw. Alkyl, oder Alkylliarnstoi'fe, 

 wenn die Rj-Alkyle oder Aryle, dagegen 

 Ure'ide, wenn sich unter ihnen Siiurereste 

 ECO befinden, bei komplizierten Derivaten 

 ist es jedoch besser dieSaureradikale 1 ), durch 

 die Endung ,,oyl" charakterisiert, \vie Alkyle 

 als Substituenten anzusehen. Die Verteilung 

 der Substituenten \vird liier, wie in vielen 

 ahnlichen Fallen, durch a, a', b, b' bezeidmet. 

 Die Verbindungen, welche sich von 2 Mole- 

 kiilen Harnstoi'f ableiten lassen, heiBen 

 Diharnstoffe bezw. Diure.'de, die Harnstoff- 

 derivate, die eine COOH-Gruppe enthalten, 

 heiBen nach (1. B. Ureinsauren (nicht Uramin 

 oder Uramidosauren). Die Verbindungen 

 CS = (NR,), heiBen TMoharnstoffe usw. 



/NR g 

 Die Verbindungen CNH(R) heiBen Guanidine 



\NR 2 

 (Diaminodicarbimidine). 



Die Verbindungen, die die Gruppe C=NH 

 (Carbimidograppe) enthalten, heiBen Imido- 

 verbindnngen, der Name ,,imin" konimt 

 dem Reste nach G. B. dann zu, wenn er 

 eine Atomkette schlieBt, also sollte HN- 

 ( CH a COOH) a Immoessigsaure(Aethansaure) 

 heiBen. HN(S0 3 H), [minosulf onsaure ; 

 N(S0 3 H) 3 aber ist Nitrilosulfonsaure. 



Die Verbindungen, die sich voni Hydroxyl- 

 amin H 2 NOH ableiten. werden durch die 

 Endung ~,,liydroxylamiii" bezeielmet, doch 

 werden die Verbindungen R 2 C == NOH be- 

 zeielmet, indem man nach G. B. dem Namen 

 der Kohlenwasserstoffe in praxi aber dem 

 der Aldehyde oder Ketone, von denen sie sich 

 ableiten, die Endung ,,oxim" beifiigt. Die 

 G. B. unterscheiden also Aldoxime und 

 KetoxiiiK' nur durch Zahlen. Hiiufig findet 

 man auch die Bezeichnung Isonitroso- oder 

 Oximidoverbindungen t'iir ItJ'XOH. 



Die Verbindungen R 2 C == N Aryl 

 werden als Anile bezeidmet und ihr Name 

 wie der der Oxime gebildet. 



Diestickstoft'haltigi'ii Karbonsaurederivate 

 werden nach folgender Uebersicht bezeielmet: 



KC 

 \ 



NOH 

 NO 



R.C/ 



Ml, 



R.C/ 



Nil Ml, 



N 



R.C 



Saureamid. Saurehydrazid. S, : inreax.id. 



,NH Nil 



RCf RC 



X 01I NIL 



Sau re im id. San re am id in. 



,NH ,NOH 

 RCf 



NIINH, 

 Saurehydrazidin. 



E< H H 



NIL 

 Saiireamidox im. 



1 | I IlIlT Arylr Mllcll 



ma nn einsefiihrten 



nil 

 Sydroximsalire. 



Mill 



Nitnilsaure. 



emer zuerst von 



Nitrosolsaure. 



Nach G. B. werden die Endungen wieder 

 dem Namen der Kohlenwasserstoffe ange- 

 hangt (z. B. Aethansaureamicl). Die Xameii 

 der Saureester, snwie der schwet'elhaltigen 

 Analogen sind leicht abzuleiten. 



Wenn das C-Atom einer CN-Gruppc 

 Bestandteil des Stammkohlenwasserstoffs ist, 

 wenn also die CN-Gruppe an einem Ende 

 der Hanptkette sich befindet, so heiBen die 

 betreffenden Verbindungen Xitrile (Di- 

 nitrile bei zwei CN). Dagegen heiBen die 

 aromatischen CN- Verbindungen Cyanaryle, 

 also CgHgCN-Cyanbenzol, obgleich Combes 

 und Tiemann langst vorschlugen, immer 

 von Nitrileu zu sprechen. In praxi werden 

 die Nitrile immer nach der Saure genannt, zu 

 der sie sich verseifen lassen. Also CH 3 CIU 'X 

 Propionsaurenitr.il, C 6 H 5 CN Benzoesiiure- 

 nitril (oder Benzonitril). 



Die Verbindungen RNC sollen nach 

 G. B. ausschlieBlich als Carbylamine be- 

 zeidmet werden (nicht mehr als Isonitrile). 

 Die Isocyansaiireester RNCO sollen nach 

 denselben Beschliissen als Carbonimide, die 

 Isothiocyansiiureester RNCS als Thio- 

 carbonimide (statt Senf6le)bezeichnet werden. 

 Cyansiiure- und Thiocyansaureester heiBen 

 nur diejenigen Verbindungen, die sich zu 

 Alkohol und Cyansaure (Thiocyansliure) ver- 

 seifen lassen. 



Die Verbiudungen die die Gruppe N( >., 

 ! an Kohlenstoff gebunden tragen, heiBen 

 Nitrokorper, ist an demselben C-Alom nodi 

 Wasserstoff vorhanden, so lagern sie sidi 

 unter Umstiinden zu aci-Nitrokorpern R.C = 

 NOOH urn. 1 ) Die Verbindungen rnit der 

 (irup])e J0 2 am Kohlenstoff heiBen analog 

 Jodoverbindungen. 



Die Verbindungen, die die Gruppen 

 NO und JO am Kohlenstoff gebunden 

 enthalten. werden als Nitroso- bezw. Jodoso- 

 verbiiidnugen bezeielmet. 



Die Nornenklatnr der Korper, die die 

 Azogruppe N 2 enthalten, ergibt sich aus 

 folgender Zusarnmenstellung: 

 (Ar = Aryl. Alph = AlphylJ. 

 Ar.N ^N Diaznniumsiilze bezw. Basen 



X(OH) 



Ar.N = NAr \ r \-\Ki\i 



Alph. X=NAlph.}Azokorper , Yl ^Zwn 

 ArN = NAlph. I 

 N 



RCf Diazokorper. 

 \|f 



RN = N.NR 2 (HR) Aminoazokoqier. 

 oder besser Triazene. 



Die G. B., die sich auf die Anordnnim 

 der Kohlenwasserstoffe und Radikalnamen 

 bc/.idien, werden nicht immer eingehalten. 



') 



Ber. 



Wl'ih'ITS 



a. So. 



Hantzscli und Voigt, 



