Sy>tt'inatik mid Xomenklaliir d<-r chemisrlion Stoffe 



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Ini allgemeinen werden die Namen der be- 

 treffenden Reste durch die Silbe ,,azo" 

 verbunden. 



Die Namen der Verbindungen RN NR 



\/ 

 

 oder R N = NR werden in gleicher Weise 





 unter Benutzung der Silbe "Azoxy" gebildet. 



Die Verbindungen R 2 N NH 2 werden 

 als as. (asymmetrische), die"jenigen S NH 

 NH R als symm. (symmetrische) Hydrazo- 

 verbindungen (Hydrazine) bezeichnet, erstere 

 sollen auch nach G. B. analog den sub- 

 stituierten Ammoniaken bezeichnet werden, 

 letztere dagegen nnter Benutzung der Ver- 

 bindungssilbe ,,Hydrazo", analog den Azo- 

 korpern. 



Die Namen der Phenylhydrazone R 2 - 

 C==N NHC 6 H 5 werden' nach G. B. ge- 

 bildet, indem man den Namen der Kohlen- 

 wasserstoff e , in praxi aber meist der 

 Aldehyde oder Ketone, von denen sie sich 

 ableiten, die Endung phenylhydrazon anfugt. 

 Die G. B. unterscheiden also Aldehyd- 

 uncl Ketonphenylhydrazone nur durch die 

 Numerierung. Die gewohnlich als Osazone 

 angesprochenen Verbindungen 

 C = N NH C 6 H 5 



C=N=HN C 6 H 5 



sollten danach als Di- oder wohl besser 

 Biphenylhydrazone bezeichnet werden. 



Die Benennung der organischen Verbin- 

 dungen mit komplexen Funktionen, die in 

 den G. B. nicht vorgesehen wurde, erfolgt 

 meist so, daB man die einzelnen Funktions- 

 bezeichnungen mit ihrer Nummer der Eeihe 

 nach anfiihrt, beziiglieh der Reihenfolge 

 haben Baeyer und Eichter 1 ) Vorschlage 

 gemacht. 



Allgemein angenommen sind die Bezeich- 

 nungen der einwertigen Kohlenwasserstoff- 

 radikale durch die Endung yl, der Saure- 

 radikale durch die Endung o'yl. Nach Tie- 

 m an n sollen Eadikale mit Alkoholfunktion 

 ylol, Ketont'unktion ylon, mit Saure- 

 funktion ylsaure als Namenendung erhalten. 



Ueber die Nomenklatur der aromatischen 

 und heterocyklischen Ringsysteme liegen 

 keine allgemein angenommenen Prinzipien 

 wohl aber eine groBe Reihe von Vorschlagen 

 vor. In der Regel erfolgt hier die Nam'en- 

 bildung nach dem Prinzip der Substitution, 

 unter Zugrundelegung eines Eigennamens 

 fiir die Stammsubstanz. Einige speziellere 

 Regeln werden jedoch befolgt. 



a) Bei den Benzolderivaten ; fiir sie 

 wurde schon in Gent' beschlossen: 



1. In den aromatischen Korpern wie in 

 alien Korpern, die Atomringe enthalten, 

 werden Seitenketten als Substituenten be- 

 trachtet, der BeschluB ist jedoch nicht all- 

 gemein durchgedrungen, dagegen werden stets 



') Ber. d. deutschen chem. Ges. 29. 580. 



2. die C-Atome des Benzolkerns mit 

 1 bis 6 von links nach rechts bezeichnet. 

 Die Numerierung beginnt bei Polysub- 

 stitutionsprodukten mit dem C-Atom, rait 

 welchem von den direkt am Kern haftenden 

 Seitenketten das Element mit kleinstem 

 Atomgewicht verbunden ist, worauf die 

 substituierenden Gruppen in der Reihenfolge 

 des Anwachsens der Atomgewichte ihrer 

 direkt mit dem Benzolring verbundenen 

 Elemente angefiihrt werden. 



Ist in mehreren Seitenketten dasselbe 

 Element mit dem Kern verbunden, so richtet 

 sich der An fang der Numerierung bezw. 

 die Reihenfolge, nach der steigenden Summe 

 der Atomgewichte der ubrigen Elemente, 

 der betreffenden Seitenkette. 



Sind zwei oder mehrere Seitenketten 

 vorhanden, so wird die Numerierung so 

 gewahlt, daB die auderen Seitenketten 

 moglichst kleine Indices erhalten. 



Sind zwei Ringsysteme direkt oder in- 

 direkt miteinander verkniipft, so ist der 

 Name des komplizierten zuerst anzufiihren, 

 die Nummern des letzteren zu akzentuieren. 



b) Anzufiihren ist hier ferner die allge- 

 mein angenommene Bezeichnung der Lage 

 doppelter Bindungen in liydroaromatischen 

 Kb'q)ern, die nach v. Baeyer durch J x , 

 wo x die Nummer des ersten an der Doppel- 

 bindung beteiligten C-Atoms ist, erfolgt. 



c) Zur einheitlic.lien Nomenklatur hetero- 

 cyklischer Korper sind von Richter 1 ), 



Armstrong und zahlreichen anderen For- 

 schern gemaclit worden, ohne allgemeine 

 Annahine zu finden, wichtig sind fiir die 

 Bezeichnung der fiinf- und sechsgliedrigen 

 stickstoffhaltigen Ringe die Vorschlage von 

 Wid man 2 ) ge worden, die sich kurz folgender- 

 maBen formulieren lassen. 



Ein Azin ist jede sechsgliedrige aus 

 C und N bestehende Verbindung, die einen 

 von neun Bindungen zusammengehaltenen 

 Kern enthalt. Je nach der Zahl der Stick- 

 stoffatome hat man Di-, Tri-, Tetrazine, bei 

 Diazinen unterscheidet man je nach der 

 relativen Stellung der N-Atome Miazine 

 (Metadiazine), Oiazine (Orthodiazine) und 

 Piazine (Paradiazine). Angegliederte aro- 

 matische Ringe werden durch die abgekiirzten 

 Namen Phen, Tolu, Anthra, Naphto usw. 

 bezeichnet, also: 



N 



Phenpiazin. 



Verbindungen, welchc einen sechsglie- 

 drigen aus einem N, einem (odi-r S) und 

 vier C-Atomen bestehenden, von acht Bin- 

 dungen zusammen gehaltenen Kern ent- 

 halten, heiBen Azoxine (Azthine) wiedernm 



l ) Ber. d. deutschen chem. Ges. L".. .'iHG. 

 -) Journ. f. prakt. Cliemie 38. 1S7. 



