Teer 



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tische Verbindungen entstchen. 1 lurch 

 naclitragliche Ueberhitzung konnen diese 

 auch in aromatische Stoffe umgewandelt 

 werden. 



3. Verschiedene Teerarten. 33) Holz- 

 teer entsteht bei der Yerknhlung des Holzes 

 in Meilero't'en (RuBland, Schweden). in ge- 

 schlossenen eisernen Retorten sowie in so- 

 genannten Wagen- oder Rb'hrenofen. Aus 

 100 kg lufttrockeaem Holz erhalt man 3,5 

 bis 5,5 kg Teer. Die prozentische Zu- 

 sammensetzung der aus verschiedenen Holz- 

 arten bei einer Destillationstemperatur von 

 weniger als 400 gewonnenen Teere ist nach 

 Klason, Heidenstam und Tvorlin die 

 folgende : 



Der relatiy ho he Gehalt an sauerstoff- 

 haltigen Verbindungen (vgl. Kolumne 3 der 

 Tabelle) ist fiir den Holzteer charakteristisch. 

 Buchenholzteer enthalt neben wenisi ali- 

 pliatischen und aromatischen Knhlenwasser- 

 stoffen hauptsachlicb Verbindungen von 

 saurem Charakter, wie Phenole und deren 

 Ester (p-Kresol, m-Xylenol. Guajacol,Kreo- 

 sol, Dimethylather der Pyrogallussaure), 

 ferner auch Fettsauren und deren Ester. 

 Diese Stoffe, die alle ziemlich hoch sieden (180 

 bis 300), werden durch Destination von 

 den Kohlenwassexstoffei) getrennt, wobei 

 leichte und schwere Teerole erhalten werden. 

 Aus letzteren, namentlich aus der zwischen 

 200 und 220 siedenden Fraktion. gewinnt 

 man das Kreosot, aus welchem wiederum 

 Kreosol und Guajacol isoliert werden. 

 Diese bei den Verbindungen haben desini'i- 

 zierende Eigensehaften und werdeu auch 

 innerlich in der Medizin haufig verwendet. 

 Der rphe Holzteer dient vielfach als Des- 

 infektions- und Anstrichmittel, namentlich 

 zur Konservierung von Holz. 



Nadelholzteer, besonders der Kiefern- 

 holzteer, ist durch seinen Harzgehalt wert- 

 voller als Laubholzteer; er lieferf das terpen- 

 tinolhaltige Kienb'l, das zur Herstellung von 

 Firnissen und Lacken dient. Das aus deni 

 Birkenteer durch Destination gewonnene 

 Teerol wird bei der Bereitung des russischen 

 Juchtenleders beniitzt. 



3b) Torfteer. Da die Produktion an 

 Tori'teer bisher sehr gering war, sind auch 

 nahere Angaben iiber seine Zusamnien- 

 setzung sehr sparlich. Aus 100 kg luft- 



trockenem Tort' crhlilt man bei der Destil- 

 lation in einer Retorte oder in einem ge- 

 schlossenen Ofen 2 bis 4,5 kg eines schwaraen, 

 schmalzartigen Teers von durchdripgendem 

 Geruch. Sein spezifisches Gewicht ist etwas 

 niedriger als 1, sein Schmelzpunkt liegt bei 

 28 bis 30. Ein nach dem Verfahren von 

 Wielandt in Elisabethfehn (Oldenburu:i ni- 

 wonnener Torfteer hatte nach R. Lobel lici 

 gewohnlicher Temperatur eine butterartige 

 Konsistenz. eine braunschwarze Farbe und 

 einen penetranten Geruch. Bei der Destil- 

 lation, die bei 90 begann, entwickelten sich 

 ziemlich Mengen Schwefelwasserstoff, ferm-r 

 zeigte sich, claB in den niederen und mittleren 

 Fraktionen vnrwiegend aromatische Stoffe 

 auftreten, wahrend in den hoheren Frak- 

 tionen die aliphatischen vorherrschen. Die 

 bei der Destination erhaltenen Neutralole 

 bestanden zu 40 bis 45% aus Olefinen, zu 30 

 bis 35% aus aromatischen Kohleiiwasser- 

 stoffen nnd zu 25 bis 30% aus Paraffinen. 

 Die Phenole enthielten vorwiegend Karbol- 

 siiure nnd nur wenig Methoxylverbindungen, 

 daneben finden sich im Torfteer auch Fett- 

 siuiren. in den hoheren Fraktionen auch 

 ungesattigte. Von B;isen warden namentlich 

 lldinnlo.ire des 1'yridins nachgewiesen, so 

 Pikoline und Lutidine. Der Torfteer wird 

 in rohem Zustande zur Holzkonservierung 

 verwendet oder zur Gewinnung von leichten 

 und schweren Oelen, von Paraffin, Kreosot 

 und Asphalt destilliert. 



30) Braunkohlenteer. Braunkohlen- 

 teer hat Aehnlichkeit niit dem Torfteer, ist 

 jedoch durch seinen grb'Beren Gehalt an 

 Paraffin charakterisiert. Er ist gelblich- 

 braun bis dunkelbraun von unangenehmem 

 Geruch. und bei gewohnlicher Temperatur 

 von butterartiger Konsistenz. Sein Schmelz- 

 [iiuikt liegt zwischen 25 und 30 C.. das 

 spezifische Gewicht meist zwischen 0,85 und 

 0,91 (bei 35 R. bestimmt). Von den Be- 

 standteilen des Braunkohlenteers sind in 

 erster Linie die Paraffin-Kohlenwasserstoffe 

 (C,H 16 bis C 2 3H 48 und noch holier) zu nennen, 

 neben denen in kleinerer Menge auch uiiu r e- 

 sattigte sowie aromatische Kohlenwasser- 

 stoffe (Naphthalin) nnd Naphthene vorkoni- 

 men. Von sauerstoffhaltigen KOrpern warden 

 Phenol, Kresole und Guajacol gefunden, 

 von stickstoffhaltigen Verbindungen wurden 

 Pyridin nnd seine Humologen, fi-rner in sehr 

 ge'ringer Menge anch Chinolin isoliert, von 

 schwefelhaltigen KOrpern schlieBlich Schwe- 

 felwasserstoff neben wenig Schwefelkohlen- 

 stoff, Tiophen uinl i[erka])taneii. 



Die Teerausbente bei der Destination der 

 bituminosen Braunkohle in Schwelofen 

 betragt 3 bis <i" . Der erhaltene Braun- 

 kohlenteer ist namentlich (lurch seinen Ge- 

 halt an Paraffin mid an Mineralolen von 

 groBem Wert. Er i^r nicht, wie der Holz- 



