Teer 1023 



Zeit hat Rich. Meyer (Berichte der deut- Unterschied in iler chemischen Zusammen- 

 schen chemischen Gesellschai't 1912, S. 1609 bis setzung dieser beiden Teerarten heute nicht 

 1633) die. Versuche Bert helots wiederholt mehr so groB wie in friiheren Jahren, seit- 

 und durch Erhitzen von Azetylen auf 650 C. dem das Leuchtgas nicht mehr in den alien 

 einen Teer erhalten, in dem neben Benzol kleinen Retorten, sondern in Vertikal- und 

 und Kaphthalin, die in betrachtlicher Menge Kammerofen hergestellt wird. In Benzol und 

 vorhanden waren, Toluol, Anthrazen, Inden, anderen Losungsmitteln ist der Teer zum 

 Biphenyl, Fluoren, Pyren und (.'hrysen scharf Teil loslich, der ungeluste Ruckstand ist 

 charakterisiert werden konnten. Hiernach ,,freier Kohlenstoff", der dem Teer die 

 scheinen die aromatischen Teerbestandteile schwarze Farbe gibt. Die Teerausbeute aus 

 durch pyrogene Kondensationen von Aze- 100 kg Kohlen betragt 3 bis 6 kg. In rohrni 

 tylen, Methan und anderen aliphatischen Zustand wird der Teer zur Fabrikation von 

 Kohlenwasserstoffen entstanden zu sein, Dachpappe, als Anstrichmittel fiir Holz, 

 wenngleich man auf Grund der Unter- , Mauerwerk und Metall, als Heizmaterial 

 suchungen von Pictet und Kamseyer, ; (selten) und in neuerer Zeit in steigendem 

 denen es gelang, aus einer fetten Gaskohle MaBe zur Teenmg der LandstraBen benutzt, 

 durch Extraktion Hexahydrol'luoren zu iso- um den namentlich durch den urstriui'iteii 

 lieren, annehmen darf, dafi auch in der Kohle Automobilverkehr hervorgerufenen Staub zu 

 selbst schon aromatische bezw. hydroaroma- binden. 



tische Stoffe enthalten sind, die bei der Zer- Viel wichtiger als diese Verwendungs- 

 setzungs destination der Kohle wahrschein- arten ist jedoch die Destination, die in 

 lich auch einen Teil der Benzolderivate des groBen eisernen Blasen vorgenomnien wird. 

 Teers liefern. Alleni Anschein nach spielt Der entwiisserte Teer wird dabei zuniiclist 

 die Azetylenkondensation dabei aber eine in vier Fraktionen zerlegt: 1. das Leichtol 

 wichtigere Rolle. (S. P. bis 170), 2. das Mittelol (S. P. 170 



Steinkohlenteer wird hauptsiichlich bei bis 230), 3. das Schwerol (S. P. 230 bis 270), 

 der DestiHationskokerei und der Fabrikation 4. das Anthrazenol (S. P. 270 bis 400), als 

 des Leuchtgases gewonneu (Kokerei- oder Rtickstand erliiilt man eine schwarze, bei 

 Zechenteer und Gasteer), ferner sind noch gewohnlicher Temperatur feste Masse, das 

 zu unterscheiden der Generator- und Hoch- Pech. Das Leichtol wird durch Behandeln 

 ofenteer, die jedoch beide fiir deutsche Ver- mit Natronlauge und konzentrierter Schwe- 

 haltnisse nicht in Betracht konimen, da bei felsiuire gereinigt und hierauf durcli \\ieder- 

 uns sowohl die Kraftgasgeneratoren wie die holte Destination in Kolonnenapparaten in 

 Hochofen nicht mit Kohle, sondern fast stets Benzol, Toluol und Xylol getrennt. Aus 

 mit Koks betrieben werden. Wahrend friiher den alkalischen Waschlaugen wird Phenol 

 die Hauptmenge des Teers von den Gasan- gewonnen, aus der sauren Waschfliissigkeit 

 stalten geliefert wurde und die Kokereien nur Pyridin und seine Homologen. Das Benzol 

 einen kleinen Bruchteil der Produktion liefer- ist stets durch Thiophen verunreinigt, in 

 ten, ist heute das Verhaltnis gerade iimge- dem Xylol sind die drei Isomeren enthalten, 

 kehrt. Bis zum Ende der 50 er Jahre des , vorwiegend m-Xylol. Das Mittelol enthalt 

 vorigen Jahrhunderts war tier Steinkohlen- etwa 40% Naphthalin und ist infolgedessen 

 teer ein sehr lastiges Nebenprodukt, als breiformig; das Naphthalin wird durch Ab- 

 jedoch um diese Zeit die ersten kiinstlichen pressen daraus gewonnen. Die dabei er- 

 Farbstoffe, das Mauvein und das Fuchsin, haltenen fliissigen Anteile enthalten eben- 

 aus dem Teer dargestellt \\iirdeu, schenkte falls Phenol und Kresole in ziemlicher Menge, 

 man diesem Nebenprodukt erluihte Be- daneben Trimethylbenzole, Cumaron, Inden 

 achtung. Bald stieg die Nachi'rage nach n. a. Das Scliweri.il enthalt auch noch be- 

 Teer so sehr, daB groBe Mengen aus Eng- trachtliche Mengen von Naphthalin, daneben 

 land eingefiihrt werden muBten, heute sind Methylnaphthalin, Acenaphthen, Diphenyl 

 wir jedoch dank der aiiBerordentlich leb- und andere feste Kohlenwasserstoffe, von 

 haften Entwickelung der Kokereiindustrie sauren Bestandteilen Phenole und Naphthole 

 in der Lage, den groBen Teerbedarf der und von basischen Stoffen Chinolin und 

 Farbenfabriken und anderer Industriezweige Isochinolin. Das Anthrazenol enthalt ueben 

 im Inland zu decken. Die Verarbeitung des Anthiazen Carbazol, Phenaiitliren, Fluoren, 

 in den Gasanstalten und Kokereien erzeugten Chrysen u. a. zum Teil noch unbekannte \'er- 

 Teers erfolgt in der Regel in besonderen bindungen. Das I'cch schlieBlich, das 50 

 ,,Teerfabriken", wo der Teer nach vor- bis 60% des Teers ausmacht, besteht aus 

 heriger Entwasserung durch Destination in zahlreichen hochmolekularen bituminosen 

 zahlreiche wertvolle Produkte zerlegt wird. Verbindungen von unbekannter Zusaininen- 



Das spez. Gewicht des Steinkohlenteers setzung und aus mehr oder weniger freinn 

 liegt zwischen 1,10 und 1,25. Gasteer ist in ; Kohlenstoff. 



der Kegel schwerer als Kokereiteer, doch ist ; Die Verwendung der Teerprodukte ist 

 dieser Unterschied und ebenso auch der eine so aiiBerordentlich umfangreiche und 



