Tcrpeno 



105H 



den Pl'lanzen geschieht folgendermafien (vgl. 

 den Artikel ,,Riechs tot'fe"): 



1. Die bei der Destination der Stengel. 

 Krauter, Samen, Bliiteu mit Wasserdampf iiber- 

 gegangenen Oele werden abgehoben oder aus- 

 geathert, getrocknet und der fraktinnierten 

 Destination untenvorfen: Die Kohlenwasser- 

 stoffe gehen zwischen 14n und HIM", die Al- 

 kohole undKetone zwischen 190 und 235"uber. 



2. Aus den Pflanzenteilen zieht man rnit 

 Liisungsmitteln wie Aether, Petrolather, Tetra- 

 chlorkohlenstoff, Aceton die Oele heraus, ver- 

 dunstet die Extraktionsmittel und fraktioniert 

 ini Vakiuim. 



3. Durch Enfleurage (Sudfrankivirh, (irasse): 

 man breitet die Bliiten auf Flachen, die mit 

 Fetten bestrichen sind, aus. Die Aetherischen 

 Oele bilden mit den Fetten die Pnmaden, 

 aus denen mit \Vasserdampf die Terpene und 

 Campher iibergetrieben werden. wahrend die 

 Fette zuriickbleiben. - 



Chemische Treimungsmethnden: Aldehyde 

 werden in Bisulititverbindungen iibergefuhrt: 

 die Ketone verwandelt man in Semicarbazone, 

 die mit Schwefelsiiure oder ( Ixalsaure zerlegt wer- 

 den, die zuriickgewrmnenen Ketonc werdi'ii durch 

 Wasserdampf iibergetrieben. NaHS0 3 findet 

 zur Pulegon-, H.,i-> zur Carvonabscheidung 

 Anvvendung. Die Alkohole werden mit Phenyl- 

 isoeyanat oder Diphcnylcarbaminsaurechlorid 

 gema'B den Formelbildern: 



1. C 10 H 19 OH + C,H 5 N.CO->C ll ,II 1 .,ii.('i)..\Il. 



C 6 H 5 . 



2. C 10 H 10 OH + (C,H B ) S N.COC1-*C 10 H 19 O.CO.N 



(C,H 6 ) 2 + HC1. 



umgesetzt und die Urethane der Hydrdlyse 

 unterworfen, oder 2. man bildet Ester und destil- 

 liert sie heraus, oder 3. man veri'ahrt mit Phtal- 

 saureanhydrid so: In die trockne iitherische LiJ- 

 sungeines Alkolnils bringt man Natrium draht; das 



.GOOR 

 Alkoholat und Anhvdrid geben C 6 H 4 C( 



>COQNa, 



das sich in H 2 liist, wahrend im Aether die nicht 

 alkoholischen Stnt't'e bleiben. Das Estersalz wird 

 mit KOH verseift. Die Kohlenwasserstoffe 

 geben oft kristallisierte Hydrochloride; man muB 

 aber bisweilen die Ketone und Alkohole ent- 

 fernen, die Kohlenwasserstoffe fraktionieren und 

 mit N.,0 3 , N.,0 4 , NOC1 charakterisieren. Pinen 

 kann iiber dis Pinennitrosochlorid Ci H 16 NOCl 

 gereinigt werden, da in diesem Falle NOC1 wieder 

 abgespalten werden kann. 



3. Einteilung derTerpene und Campher. 



A. Olefinisc-he Terpene mit offener 

 Kohlensteffkette. 



B. Monozyklische Terpene mit dem 



CT 



Cl 



.... . . 6C/ X C2 

 Konlenstofigerust : . 



t , i 



C. Bizyklische Terpene: 



I. Sabinan- oder Tanazetangruppe 



(intrazyklische T. mit 1.3 Bindung): 

 C 

 C 



C 

 C 



C 



C-C-C 

 II. Carangnippe (intracarbozyklische T. 



mit o-stiiiidigem C.): 



C 



C \C 



c-c-c ! 



C 



III. Pinanfiruppe (intracarbozyklische T. 

 mit m'-standigem C.): 

 C 

 C 



C/ 



c c 



c 



;c 



\j 



IV. Camphangruppe (intracarbozyklische 

 T. mit p-standigem C.): 



C 

 C 



c-c-c 



C4 



I 

 CIO C8-C9 



D. Sesquiterpene C 15 H 25 und Poly- 

 terpene (C 5 H 8 )x. 



4. Einteilung der Gruppen A C. 



I. Kohlenwasserstoffe C in H 16 in A, B, C 

 I, III, IV. (Terpene.) 



Ketone C 10 H 16 in A, B, C I IV. 

 Alkohole C 10 H,-OH in A. B, C I IV. 



OTT 

 EinigeDialkoholeC w H 16 Q H undOxyde 



C IO H 10 und Peroxyde C 10 H 16 0,. 



II. Kohlenwasserstoffe C 10 H 18 in A, B, C 1 

 und IV (Dihydroterpt'iici. 



Ketone C 10 H 1S in A. und B. 

 Alkohole C 10 H 19 OH in A. und B. 



