1076 



Terpene 



2. Car von, s. S. 1063. 

 CH, 



HC 7 X CO 

 H 2 C\ /CH 2 



CH 



/C<N. 



Hr\/ VPTT 

 3 O i .IT 2 



C 10 H 14 

 Carvon 



:;. rmbfUulon. Kp. 10 93, [a]i> 37 



n 



den Blattern des kalii'ornischen Lorbeers. 

 Semikarbazon 242; 280 -^Thymol, weiteres 

 unter Dihdrounibellulon 



C 10 H 16 0. 



C 



/Nee 



C W H 14 

 Pinocarvon 



Alkohole C 10 H 15 OH. 



1. Sabinol, Kp. 211, als Essigester im 

 Sadebaumol, oleum Subinae; mit Zn-Staub 

 erhitzt -* Thujon: mit Na + Alkohol-* Thu- 

 jonalkohol C 10 H 17 OH; Abspaltung von H 2 

 Cymol : ( ixydation -> Sabinglyzerin 

 C 10 H 15 (OH) 3 und a-Thujaketonsaure (S. 

 1065). 



CH 2 



C 



H 3 C-CH-CH 3 

 C 10 H 14 



Umbelhilon 



4. Eucarvon, s. Caron S. 1065. 

 HC = C-CH 3 



I I 

 HC CO 



II I 

 HC CH 2 



HC 

 H 2 C 



HOH 



H 3 C-C-CH 3 

 C 10 H 14 

 Eucarvon 



5. Carvopinon, Kp. 12 95, durch Er- 

 warmen des Nitrosopinens (S. 1061), das 

 als Oxim des Carvopinons angesehen werden 

 kann, mit wasseriger Oxalsaure. NH 2 OH - 

 Nitrosopinen; Siiuren -> das isomere Carvon. 



CH, 



OC 

 H 2 C 



H 3 C CH CH 3 



C 1 H 15 OH 



Sabinol 



_'. Dihydroeucarveol, s. S. 1065. 

 HC = C.CH 3 



I I 



HC + CHOH 



II 2H | 

 HC CH, 



H 3 C C CH 3 

 C 10 H 15 OH 

 Dihydroeucarveol 



3. ilyrtcnol, Kp. 223 als Essigester ini 

 Myrtenol; PC1 S -^ C 10 H 15 C1; ilyrtenchlorid, 

 das mit Na + Alkohol d-a-Pinen gibt; Cr0 3 

 > C 10 H 14 AJdehyd Myrtenal: KMn0 4 - 

 d-Pinsaure (S. 1061). 



CH,OH 



C 



C(CH 3 ). 



CH, 



CH 



C 10 H 14 

 Carvopinon 



I) P i n o c a r v o n ,Kp. 12 85, aus Pinocarveol 

 C 10 H 15 OH.gibt mit KlInO.,PinsaurefS. 1061). 



CH 



C IO H 16 OH 



ilyrtenol 



