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Tlh-'rmometrie 



I'yrometrie 



punkte. Die Siedepunkte haben vor den 

 anderen Fixpunkten den Vorteil, daB sich 

 beim Sieden die Tempera! ur belie-big lange 

 konstant halten liiBt ; dagegen muB bei den 

 Siedepunkten die Abhangigkeit vom iiuBeren 

 Druck berucksichtigt werdeu, wodurch sich 

 aUerdings andererseits die MGu'lichkeit er- 

 gibt, durcli Variieren des iiuBeren Druckes 

 verschiedene Temperaturen herzustellen. 

 Wenn moglich, soil das zu priifende Ther- 

 mometer nur in den Dampf, nicht in die 

 Fliissigkeit eintauchen, da le!z!ere erheb- 

 liche Ueberhitzung aufweisen kann. 



Bei der Priifung von Thermometern an 

 Schmelz- und Erstarrungspunkten wird, falls 

 nicht wie bei Eis und Wasser groBere Mengen 

 des erstarrten und geschmolzenen Materials ver- 

 mengt werden konnen, in folgender Weise ver- 

 fahren: Um deaErstarrungspunktzubeobachten, 

 la'Bt man das geschmolzene Material, in welches 

 das zu eichende Instrument eingetaucht wird, 

 durch sorgfaltige Einregulierung der Heizung, 

 die am besten auf elehtrischein Wege erfolgt, 

 sich langsam abkiihlen und beobachtd in 

 gleichen Intervallen (etwa von y 2 zu % Minute) 

 die Anzeige des Thermometers. Sobald einzelne 

 Teile des Materials zu erstarren beginnen, a'ndert 

 sich die Temperatur so lange nicht mehr, bis 

 a He Teile des Material? unter Abgabe der Schmelz- 

 warme erstarrt sind, vorausgesetzt, daB die 

 GleichmaBigkeit der AuBentemperatur und die 

 Warmeleitfahigkeit des benutzten Materials so 

 groB 1st, daB keine Tempera turdifferenzen im 

 Innern des Materials auftreten konnen. Bei 

 Schmelzpunktsbeobachtungen wild umgekehrt 

 ein allmahliches Schmelzcn durch geeignete Ein- 

 regulierung der Heizung herbeigefuhrt. Der 

 Eintritt der Temperaturkonstanz ist urn so 

 scharfer und Schmelz- und Erstarmngspunkt 

 stimmen um so besser iiberein, je reiner die , 



Materialien sind. Bei einzelnen Materialien tritt 

 beim Erstarren eine Untcrkiihlung ein, die aber 

 die Scharfe des Fixpunkts nicht beeintriichtigt, 

 da die Tempeiatur alsbald nach Eintritt der 

 Unterkuhlung auf die Erstarrnngstemperatui 

 hinaufschnellt. 



Bei der Beobachtung von Umwandlungs- 

 punkten wird ganz ahnlich wie bei Schmelz- 

 und Erstarrungsversuchen verfuliicn. Audi 

 hier wird durch den chemischen ProzeB, der in 

 diesem Fall ki-incn andcrcn A^'j'ir'j.-it/iistaiid, 

 sondern eine andere chemise he Modifikation 

 hervorruft, Warme verbraucht oder abgegeben 

 und dadurch bis zur Beendigung der Umwand- 

 lung Temperaturkonstanz hervorgerufen. 



Erwahnt werden mag noch eine Methode 

 der Schmelzpunktsbestimmung, die soge- 

 nannte Drahtinethode, die besonders bei 

 Thennoelementen Verwendung findet: 

 Zwischen die Thennoelementdriilite, deren 

 Lotstelle entfernt ist, wird ein Urahtstiick- 

 chen aus dem Schmelzmetall, das inoxyd.-iln-l 

 sein muB, zwischengeschmolzen und das 

 Thermoelement langsam erhitzt, bis das 

 Drahtstiickehen durchschmilzl, was man 

 am plotzlichen Verscliwinden der Thermo- 

 kraft, die man beobachtet, wahrninimt. 

 Audi bei dieser Methode kann man. was in 

 der Literalur allerdings noch nic-ht mit- 

 geteilt ist, mit feinen MeBinstriunenten die 

 Konstanz der Temperatur aus der Koustanz 

 der Thermokraft beobachten und den Zeit- 

 punkt der Konstanz als Schmelzpunkt an- 

 nehmen; das Durchschmelzen selbst findet 

 erst bei einer etwas hijheren Temperatur statt. 



In der folgenden Tabelle sind die fiir die 

 Thermometrie wichtigsten Fixpunkte auf- 

 trefiihrt : 



