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TiiTstnflr unlii'kuniiter K<>ii-titiiti<>ii.>ii 



darstellt, koinint die Formel C 17 H 26 10 zu; 

 es 1st vielleicht eiri tierisches Sapotoxin. 

 Durch Lecithin \vircl das hamolytisch wir- 

 kende Kobragift aktiviert ; durch Cholesterin 

 wie auch durch Kalksalze wird dagegen die 

 Hamolyse gehemmt. 



7c) Krotengifte. Aus dem Hautdrusen- 

 sekret der gemeinen Kriite wurden zwei Gift- 

 stoffe isoliert, das digitalinartig wirkende But'o- 

 talin und rlas ihm chemisch nahestehende, 

 ahnlich, aber schwacher wirkende Bufonin. 

 Buf onin C 34 H 5 ,0, bildet Kristalle vomSchmelz- 

 puiikt 152:isteineneutrale, inorganischenMitteln 

 fosliche, in Sauren und Alkalien unlijsliche Ver- 

 binrl ung, gibt in Essigsaureanhydrid rait Schwefel- 

 saure eine der Liebermannschen Cholesterin- 

 reaktion ahnliche Farbenreaktion. Das Bufonin 

 ist ein cholesterinahnlicher Kbrper, zusammen- 

 gesetzt aus 2 Atoragruppen C,.H 26 OH, die durch 

 Kohlenstoffatome verbunden sind so daB die 

 beiden Hydroxyle frei und z. B. durch Chlor 

 ersetzbar bleiben. 



Bufotalin C^Hjr.Oioi amorphe Siiure, in 

 Wasser und Benzol schwer, in Chloroform und 

 Alkohol leicht liislich, scheint kerne alkoholische 

 Hydroxylgruppe zu enthalten. Die Losungen 

 seiner Alkalisalzc reagieren alkalisch und 

 sehraecken sehr bitter. 



jA) Salamand ergif te. Aus dem Haut- 

 sekret des Feuersalamanilers wurden die beiden 

 Krampt'gifte, das Samand arin C 26 H 10 N,0 und 

 das Samandaridin C 20 H in NO in Form ihrer 

 gut kristallisierten Sult'ate isoliert. Erhitzt 

 man das linksdrehende Samandarinsulfat langere 

 Zeit mit konzentrierter Salzsaure, so wird die 

 Fliissigkeit tiefblau. Beide Basen sind als Iso- 

 rhinolinderivate erkannt. Das Samandarin 

 diirfte sich vom Samandaridin durch den Mehr- 

 gehalt einer Methylpyriilingruppe unterscheiden. 



8. Farbstoffe. 8a) Antiker Purpur. 

 Die Farbstoffe der Purpurschnecken ge- 

 lib'ren zu den Indigof arbstoff en ; der eigent- 

 liche Purpur der Alten, das Punicin, das aus 

 einem gelbliclien Sekret der Art llurex 

 brandaris am Lichte entsteht, ist wesentlich 

 66'-Dibrommdigo. 



8b) Karminsaure. Die Kannins.-iurc 

 I'indct sich in der Cochenille, dem unge- 

 fliigelton Weibchen der Schildlaus CIMTU< 

 cacti coccinelliieri, die in Indien, Zentral- 

 amerika und Mexiko auf Kaktusarten in 

 sogenannten Nopalerien geziichtet wird. Die 

 getrocknrte Cochenille enllialt ungcl'iihr Id",, 

 Farbstoff. Die Karminsaure wird heute nur 

 noch in sehr beschranktem MaBe in der 

 Wollfarberei zur Erzeugung scharlachroter 

 Farbungen angewandt. Karminlacke findcn 

 als Maleriaiben Verwendung. Karminsaure 

 C 22 H 22 O l; , kristallisiert in granatroten Pris- 

 men; ist, in Wasser und Alkohol leicht mit 

 schOn rotor Karbe loslich, in Aether unloslich; 

 ihre Losungen in Alkalien sind tief violett. 

 Beini Krhitzen auf hohere Temperatur von 

 ca. 130 an kondensiert sich die Karmin- 

 saure zu Anhydroprodukten. Das Karmin- 

 sauremolekul, in dem sicher Karboxvl vor- 



handen ist, enthalt 3 durch Metall, 6 durcli 

 Methyl- oder Benzoylreste ersetzbare Wasser- 

 stoffatome. Von den Abbauprodukten der 

 Karminsaure seien die fiir die Ableitung 

 ihrer noch umstrittenen Konstitution widi- 

 tigsten genannt. Es entstehen aus ihr 



1. durch Salpetersaure: Oxalsiiure und 

 syminetrische Trinitrokresotinsaure, soge- 

 nannte Nitrococcussaure; 



2. durch Brom in essigsaurer Losung: 

 a- und jS-Bromkarmin, ein Diketohydrinden- 

 und ein a-Naphtochinonderivat; 



3. durch Persulfat in ulkalischer Losung: 

 m-Kresol-4, 5, 6-trikarbonsaure, sogenannte 

 Cochenillesaure; 



4. durch Permanganat in schwefelsaurer 

 Losung: Karminazarin, ein a-Naphtochinon- 

 abkommling der Konstitution: 



CH 3 



C0 2 HO 



Wahrend C. Liebermann und H. Vos- 

 winckel die Karminsaure als ein Naphtacen- 

 derivat von der Formel: 



CH 3 (OH), (OH), C0 2 H 



CO,HH OH (Oil), 



betrachten, stellt 0. Dim roth fur sie die 

 unsymmetrische Formel: 



CH 3 



OH 

 -C 10 H 15 7 



Co. HO 



auf, in welcher der JiuBerst leicht angreifbare, 

 iler ali])hatischen oder hydroaromatischen 

 Reihe angehorige Rest C 10 H 15 7 noch zu 

 erforschen ist. 



8c) Kermcssaure C ]8 H ia 9 findet sich 

 in dor Kermesschildlaus; sie gehort zur 

 gleichen Farbstoffgruppe wie die Karmin- 

 saure; im Gegensatz zu letzterer lost sich die 

 Kci inessiiiiri 1 hctrachtlich in Aether; aus 

 U'asser, in dem sie in der Kiilte schwer mit 

 gelbsticliig roter Farbe loslich ist, kristalli- 

 siert sie in ziegelroten Niidelchen ; sie farbt 

 Wolle orangerot. Dimroth stellt fiir diesen 

 l''arbstoft' eine Konstitutionsformel auf, die 



