1246 



Toluolgrup|n' 



l-(a-iAethylpyridin C 5 H 4 (C,H 5 jN 



/J-Aethylpyridin 



/-Aethylpyridin 



1,3,5-frimethylpyridin C 5 H 2 (CH.,) 3 N 



1,3,4-Trimethylpyridin 



1,2,3-Trimethylpyridin 



1,4-Methyliithylpiridin C 5 H 3 (('H 3 )(C.,H 5 )N 



1,5-Methylathylpyridin 



2,3-Methylathylpyridin 



K-Propylpyridin C 5 H .( < ' ..II. j-\ 



l,2,3,4-Tetramethylpyridin'C 5 H(CH 3 ) 4 N 



Fp. Sdp. 

 148 

 166 

 165 



172" (1,3.5-C'ollidini 

 165 bis 168 (1,3,4-Collidini 

 185 bis 188 (1,2,3-Collidin) 

 11W 

 160 



190 bis 200 (JJ-Collidin) 

 167 (Conyrin) 

 227 bis 230 (Parvolin) 



Venn I'hinolin 



lei ten si eh ab: 



a-Methylchiaolin I'sH^CK^N 



(J-Methylrhinolin 



j'-Methylchinolin 



K/i-Dimethylchinolin C 9 II,(('II ..) A" 



y-Diniethyli'hinolin 



jSy-Dimethylchinolin 



a-Aethyk'hinolin C 9 H 9 (C 2 H 5 )N 



/3-Aethylchinolin 



i'-Aethylchinolm 



Fp. Sdp. 



247 (Chiualdin) 

 253 



257 (Lepidin) 

 261 

 266 

 65 290 



255 bis 260 



265 



27il bis 275 



Vom Acridin 



N 



leitet sich ab: 



Fp. 



114 



ms-Methylacridin C 13 H S (CH 3 )N 



Litcratur. V, von Riclitcr, Oryanische Chemie. Bd. II. Bonn 1913. 



K. Sell ii it in. 



3. Aromatische Kohlenwasserstof fe mit 

 ungesattigten Seitenketten. Diirch Ein- 

 t'iilirung von Aryl in Ulefine oder Acetylene 

 entstehen aromatische Kohlenwasserstoft'e 

 mit ungesattigten Seitenketten. Je nach 

 dcr ,'egenseitigen Position von Aryl und un- 

 gesattigte'r Bindung .spricht man von A 1 ! 

 \ z . . . Derivaten. Die Stellung zweier unge- 

 >-alligter Bindungen wircl durcli Symbulr wie 

 A 1 ) 2 . A 1 ) 3 --- ausgedriickt. Analog ist die 

 llr/iflerung bei nucli nielir ungesiiitii'ini 

 Bindungen. 



33) A r o in a t i s c h e 1 e f i n e. S t y r o 1 - 

 gruppe. Das rinfachste der aroin;ilischen 

 Oleiine ist das Phcnylathen oder Styrol, 

 C H S CH = CH 2 . Da es gleichzeitig eines der 

 am liingsten bekannten aromatischen Olcline 

 ist, heiBt die (Jesamtheit der zugehorigen 

 Verbindungen Styrolgruppe. Die Unter- 



teilung rkhtet sich nach Zalil und Position 

 der vorhandenen Doppelbindungeii. Dem- 

 gemaB unterscheidet man 



Styrole, mit einer Doppelbindiinsr, 

 Styrolene, mit zwei Dop])elbiiidungen, 

 Styrodiene, mit drei Doppelbindungeii us w. 



Die Zahl der dargestellten Styrolkohlen- 

 wasserstot'fe ist eine ziemlich groBe. Unter 

 EinrecknuBg der Kernhomologen und Xnpli- 

 thylderivate mo'gen jetzt ct\\a 140 bekannt 

 sein. 



Gewinnung. Xur Darstellung der Styrole 

 liaben im wesentlichen i'olgende Reaktionen 

 gedient : 



1. Ab.-paltung von Halogenwasserstoff 

 aus halogenierten Benzok-n: 



C 6 H S CH 2 CHXR -HX <' 6 H 5 CH = Oil 1!. 



