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thoriques, L. a essay le sang de divers animaux, en place des acides 

 gras, pour obtenir la formation de la membrane vitelline. Seul celui de 

 Dendrostoma et de Sipunculus s*est montr actif, et cela des doses 

 extrmement faibles, el aussi bien lorsqu'il a t priv par centrifugation 

 de tous ses lments anatomiques. Seuls sont sensibles au ractif les 

 ufs provenant d'ovaires en pleine maturit. L. dilue 1 eme de sang dans 

 :>o 200 centimtres cubes d'eau de mer, centrifuge et ajoute 1-4 gouttes 

 du liquide clair dans 3 5 centimtres cubes d'eau de mer o se trouvent 

 les ufs : la dilution finale est donc de 1/1000 1/5000. Le nombre des 

 ufs qui forment une membrane varie de 10 90 p. 100. Quelques-uns 

 se segmentenl mme jusqu'au stade 16-32 blastomres sans autre traite- 

 ment, mais aucun ne va au del. Parmi traitement ultrieur par les so- 

 lutions hypertoniques on obtient des blastules et des pluteus. La substance 

 active de ce sang n'est ni un acide gras, ni un hydrocarbure, mais sans 

 doute une protine, car en le chauffant 50 80", on ne diminue pas son 

 efficacit, tandis qu'une bullition de deux minutes la dtruit compltement. 

 Le sang des animaux suivants s'est montr inefficace : un Crapaud (Bufo 

 rolum/tiensis), un Tlosten (Sebastodes mystinus), un Crabe (Cancer an 

 tennarius), un Gastropode (Aplysia) et un Annlide (Lumbriconereis). Celui 

 de l'Annlide Bispira polymorpha a donn quelques maigres rsultats. 

 Yves Delage. 



b) Loeb (J.). Superposition de la parthnogense artificielle et de la f- 

 condation par spermatozode dans le mme uf [II, 2]. Les expriences 

 antrieures de l'auteur ont montr que le phnomne essentiel du dveloppe- 

 ment consiste en une synthse de nucline. Cette synthse peut se produire 

 sous l'action de certains enzymes agissant comme catalyseurs. Le fait de la 

 parthnogense artificielle montre que ces enzymes prexistent dans l'uf et 

 n'ont besoin que d'tre rendus actifs. Mais on peut se demander si le sper- 

 matozode ne fait que rendre actifs ces enzymes (en supprimant des antifer- 

 ments ou en transformant des proferments en ferments) ou s'il introduit des 

 enzymes nouveaux. Si ce dernier cas tait le vrai, on devrait observer une acc- 

 lration du dveloppement lorsqu'on fait fconder des ufs soumis prala- 

 blement au traitement parthnognisant, car l'activit du dveloppement doit 

 tre proportionnelle la quantit des enzymes qui dterminent la synthse 

 de la nucline. Or, si l'on superpose sur un mme uf la parthnogense 

 chimique et la fcondation (peu importe que l'un ou l'autre des deux traite- 

 ments soit appliqu le premier), le dveloppement, loin d'aller plus vite, pro- 

 cde plus lentement. Donc le spermatozode n'apporte pas d'enzymes, mais 

 seulement des substances qui, d'une manire ou d'une autre, mettent en ac- 

 tivit ceux dj prsents dans l'uf. Cette mme mthode' permet aussi de 

 trancher la question de savoir si les asters sont des consquences directes 

 du traitement chimique (par les acides gras) ou s'ils sont le rsultat de ph- 

 nomnes chimiques dtermins par ce traitement. C'est cette dernire hypo- 

 thse qui se vrifie. Si. en effet, le traitement chimique, d'une part, dtermi- 

 nait directement un aster, la fcondation agissant de mme, en superposant 

 les deux processus, on aurait au moins deux asters d'emble. Or, il n'en est 

 rien. La division progresse rgulirement. Notons que, pour parvenir oprer 

 la fcondation sur des ufs dj pourvus de la membrane sous l'action des 

 acides gras, il faut, dtruire cette membrane par secouage ; il s'en forme une 

 seconde la suite de la fcondation. La chose se vrifie aussi bien quand la 

 fcondation prcde le traitement chimique. Si. au lieu du traitement par 

 les acides gras qui dtermine une membrane nette, on fait le traitement hy- 



