XIV. PHYSIOLOGIE GNRALE. 253 



suivent la succion. Il ne s'agit toutefois pas d'un produit homogne, de mu- 

 tine par exemple, mais du mlange d'un polysaccharide (sucre amid ou 

 chitine?) et d'une substance azote inconnue. L limination de l'azote a lieu 

 sous forme d'ammoniaque, de bases puriques et de cratinine. Des nitrites, 

 des nitrates et l'ure font dfaut. L'limination de C a lieu sous forme 

 d'acide carbonique avant tout, puis, ainsi que nous l'avons vu dj, par le 

 mucus, et sous forme d'une substance non azote qui n'a pu tre nettement 

 dfinie (actone, alcool, acide lactique?). La temprature a une grande in- 

 fluence sur les processus d'limination. Enfin la participation de trois ph- 

 nomnes a pu tre tablie : les oxydations qui fournissent 57 % de l'nergie 

 transforme, les dissociations qui y sont pour 20 % et les hydrolyses pour 

 23 %. Jean Strohi.. 



Guieysse (H.). Etude des organes digestifs chez les Crustacs. D'une 

 tude tendue un grand nombre de types de Malacostracs et deux 

 Coppodes, G. dduit que la cellule de l'hpato-pancras (qu'il prfre 

 appeler organe entrique) drive par diffrenciation de la cellule de l'in- 

 testin moyen, comme l'organe lui-mme drive anatomiquement de cet 

 intestin. Chez les formes o l'intestin moyen est trs court, l'organe ent- 

 rique est trs dvelopp pour multiplier la surface d'absorption ; il est r- 

 duit des culs-de-sac peu dvelopps dans le cas contraire, moins fr- 

 quent. L'ahsorption, conformment Cunot, s'opre en effet par l'organe 

 entrique presque exclusivement dans le premier cas, mme pour les grais- 

 ses. La cellule peu diffrencie et uniquement absorbante de l'intestin 

 moyen est caractrise par un protoplasma fibrillaire et une bordure en 

 brosse indpendante de ces fibrilles sans doute ergastoplasmiques, et que, 

 comme Vignon, G. considre comme toute diffrente d'un appareil ciliaire 

 atrophi. On retrouve cette cellule telle quelle au fond des culs-de-sac hpa- 

 tiques o elle se multiplie par karyokinse et donne naissance par des 

 diffrenciations surajoutes deux sortes de cellules : 1 des cellules 

 grande vacuole ayant souvent deux noyaux dont l'un accol celle-ci, 

 surmonte d'un protoplasma finement vacuolaire, et qui renferme un 

 magma amorphe semblable au contenu de l'intestin ; certains colorants in- 

 grs ou injects dans le clome (bleu de mthylne) s'y fixent. Elles ser- 

 viraient l'absorption et l'excrtion, les aliments ingrs (peut-tre par 

 phagocytose) y subissant un complment de digestion et y tant mis en 

 rserve; puis les rsidus inassimilables, joints des pigments etc. scrts 

 par la cellule, tant rejets dans la lumire soit par dcapitation de celles- 

 ci, soit par transsudation [tout ceci est assez hypothtique] ; 2 des cellules 

 simples qui se prsentent deux tats : stri o elles renferment des fibrilles 

 ergastoplasmiques prludes de la scrtion, dans la partie interne surtout, 

 granuleux o l'on y voit un parasome, des grains de scrtion basophiles. 

 de la graisse etc. Les noyaux renferment des nucloles acidophiles plus ou 

 moins dvelopps (tous presque galement chez le mme animal). L'action de 

 la pilocarpine permet de suivre leur volution : ils prendraient naissance 

 aux dpens d'un grain de chromatine, puis sans sortir par effraction du 

 noyau, laisseraient exsuder de celui-ci un produit qui se gonfle dans le 

 protoplasme en se transformant en parasomes. Ceux-ci viennent se dsa- 

 grger sous le plateau; il se formedes grains basophiles leur intrieur. 

 Ces parasomes seraient de vritables catalyseurs, centres trophiques 

 par lesquels le noyau envoie une partie de son nergie dans un point de 

 la cellule o elle ne se fait plus sentir [I]. [Toute cette partie histophysiolog- 

 que aurait gagn tre dveloppe et taye par des expriences plus nom- 



