I. CELLULE. 23 



puis la safranine aprs la diffrenciation par l'alcool acidifi, on a le rsultat 

 inverse, les gros grains sont violets, les petits sont rouges. Le mme corps se 

 trouve donc volont safranophile ou gentianophile. Des doubles colorations 

 s'obtiennent de mme avec la mthode d'Altmann, l'hmatoxyline de Dela- 

 field. etc. Des solutions d'hmoglobine 2 et 0,2 % prcipites de la mme 

 faon par l'alcool dominent des rsultats analogues. Pour les mlanges de 

 couleur intervient la question de diffusibilit avec le principe : la premire 

 matire qui pntre est la premire qui colore. Restent les phnomnes de 

 mtachromasie tels qu'on les obtient par exemple sur un sommet vgtatif 

 avec l'hmatoxyline de Delafield; c'est le contact de l'eau qui bleuit la liqueur 

 primitivement rouge. C'est l'eau qui produit la diffrenciation en enlevant 

 aux parties les moins denses ce qui rougit la matire colorante : l'alun qui 

 entre en quantit considrable dans la solution. Supprimons la liqueur de la 

 prparation avec le papier filtrer, schons et montons au baume, nous aurons 

 partout la teinte rouge uniforme. Le vert de mthyle, le violet d'aniline, qui 

 fournissent galement des mtachromasies, sont srement des mlanges aux- 

 quels s'appliquerait une explication analogue. Mais il y a les rsultats obtenus 

 par Babes et Cheviakov avec le bleu de mthylne. A supposer que ce bleu 

 soit exempt de tout mlange de rouge, voici une explication : le ton noir 

 rougetre (schwarz Rot) de Babes s'observe sur des grains qui ont absorb 

 nergiquement la matire colorante ; ces grains devenus opaques apparais- 

 sent sous le microscope avec un effet de lumire rflchie et non de lumire 

 transmise, comme le bleu de mthylne l'tat solide. Il n'y a pas de substance 

 nuclaire chromatique, au sens chimique. Cette substance tient, dit-on, son 

 affinit pour les colorants de sa richesse en phosphore ; comment obtiendrait- 

 on des lections pareilles avec l'albumine et l'hmoglobine qui ne contiennent 

 pas de phosphore et s'loignent du corps nuclaire par leur composition 

 chimique? Dans les tissus eux-mmes, une raction comme celle de l'hma- 

 toxyline n'a rien de spcifique; la membrane cellulaire des vgtaux, les 

 fibres animales, le corps de Nissl des cellules nerveuses se colorent comme 

 la chromatine du noyau. 



La conclusion est que toutes les pjhilies des histoloyues n'impliquent rien 

 en ce qui concerne la composition chimique des lments, elles s'expliquent par 

 des considrations pu rement physiques. Les colorations intenses ou mta-chro- 

 matiques ne parlent ni pour telle nature chimique ni pour telle valeur morpho- 

 logique d'un corps albumineux dtermin. 



II. C'est sur ces bases que Fischer engage la discussion avec Btschli 

 (Voy. Ann. biol., II, 22-24) propos de la valeur morphologique des lments 

 chez les Cyanophyces et les Bactries. 



Cyanophyces. L'auteur admet chez les vgtaux la distinction en zone corti- 

 cale et corps central. La zone corticale imprgne de phycocyanine peut tre 

 isole par l'acide azotique ou l'acide fluorhydrique. Mais le corps central n'a pas la 

 valeur d'un noyau. Les expriences de digestion donnent une rtraction totale 

 du contenu comme chez les Spirogyres et n'isolent pas le corps central. C'est 

 simplement une zone plasmatique dans laquelle s'accumulent les rserves la- 

 bores par le chromatophore, son rseau est d'autant plus dense et retient d'au- 

 tant mieux les matires colorantes que les rserves sont plus abondantes (Ex. 

 Oscillaria tennis). En tenant compte des volumes respectifs du chromatophore 

 et du corps central, on se rend compte des diffrences decolorabilit. En tout cas. 

 l'augmentation de volume du corps central avec la taille de Ja cellule (Oscil- 

 laria tenuis 1/2. Oscillaria princeps 9 10) n'a pas son analogue chez les noyaux 

 vrais, par exemple chez les Spirogyres de diverse taille. Quant aux granules. 

 ce sont vraisemblablement des rserves et des produits d'assimilation et, mal- 



