XIV. MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 427 



Lilienfeld, lors de la coagulation du sang, il se fait partir du fibrinogne 

 une nouvelle substance, la thrombosine, qui, combine la chaux, forme la 

 fibrine. Schfer avait mis l'opinion que cette thrombosine n'tait peut-tre 

 pas autre chose que du fibrinogne. Les auteurs ont tudi la question et 

 sont arrivs faire la preuve ce cette opinion. Le prcipit calcique a t 

 faussement identifi avec la fibrine. Marcel Delage. 



319. Spiro (K.) et Ellinger (A.). Antagonisme des substances coagulante 

 et anticoagulante dans le sang et immunit produite par la peptone. Les 

 auteurs ont fait une tude compare des actions exerces sur l'organisme par 

 des injections de peptone et d'extrait de sangsue. On sait que ces deux subs- 

 tances communiquent au sang la proprit de ne plus se coaguler, mais leur 

 action est, comme on va le voir, trs diffrente. Les phnomnes que nous 

 allons dcrire prsentent les plus grandes analogies avec ceux provoqus par 

 les toxines microbiennes. Elles sont donc trs propres jeter une certaine 

 lumire sur la question de l'immunit. 



On sait que pour que la coagulation du sang ait lieu, il faut qu'il y ait en 

 prsence du fibrinogne, du fibrine-ferment et une certaine quantit de sels. 

 Le fibrine-ferment ou thrombine se forme par l'action de certaines substances 

 dites zymoplastiques (Schmidt), sur une substance mre inactive, la prothrom- 

 bine de Schmidt. 



Le sang normal retir des veines se coagule en quelques minutes. Le sang, 

 aprs injection de peptone, ne se coagule qu'au bout d'un temps trs long 

 (une heure et plus;. L'extrait de sangsue diffre de la peptone en ce qu'il 

 empche, non seulement dans l'organisme, mais aussi in vitro, la coagulation 

 du sang. Ajoutons que l'addition de fibrine-ferment au sang rendu incoagu- 

 lable par les deux procds, provoque, lorsqu'il est en quantit suffisante, la 

 coagulation. D'ailleurs, l'addition de substances zymoplastiques (extrait alcoo- 

 lique de leucocytes filtr, sch et redissous) aboutit au mme rsultat. Ce 

 n'est pas la peptone elle-mme qui est la cause de l'action anti-coagulante, 

 car elle a disparu au bout de quelques minutes du torrent ciculatoire, et d'ail- 

 leurs elle est inactive in vitro. Sous son influence, il se forme dans le corps 

 de l^animal une substance anti-coagulante. Les organes qui sont le sige de 

 cette formation sont la masse intestinale et surtout le foie (Spiro et Ellinger, 

 Glev, Contejeax). 



Mais ce n'est pas tout. Si on fait un Chien une injection de peptone, puis qu'on 

 lui en fasse une seconde quelque temps aprs, on remarque que cette seconde 

 injection n'a plus aucune action sur lui. Il est immunis contre l'action del 

 peptone. Faxo a tent d'expliquer ce fait en admettant que l'organisme ayant 

 fabriqu de la substance anti-coagulante la suite de la premire injection, 

 tait puis et n'tait plus capable d'en fabriquer de nouvelles quantits. Chez 

 les animaux rfractaires l'action de la peptone, comme le Lapin, l'organisme 

 ne jouirait pas de la facult de fabriquer cette substance anti-coagulante. Cette 

 thorie a t dmontre fausse par de nombreuses recherches. Par exemple, 

 un chien A, on a pralablement fait une injection de peptone. mais en si 

 faible quantit que son sang n'est pas devenu incoagulable. On transfuse son 

 sang un Chien B. Quelques heures aprs la transfusion, le sang de B est 

 immunis contre la peptone. Ces faits ne peuvent s'expliquer qu'en admettant 

 qu' la suite de l'injection de peptone, il se fait dans le sang une substance 

 anti-coagulante, puis ensuite une substance coagulante, c'est la thorie des 

 antagonistes. Ces substances agissent en premire ligne sur le fibrine-ferment 

 partir de la prothrombine. La substance anti-coagulante semble empcher la 

 transformation de la prothrombine en fibrine-ferment. 



