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tant de prdire les courbes du processus mortel sous des conditions varies : 

 ddire quand le processus aura atteint, le quart ou la moiti de son cycle. 

 Cette dtermination peut se faire avec beaucoup de prcision. La chose est 

 d'importance pratique aussi bien que thorique, car elle permet de com- 

 parer la toxicit de substances nuisibles avec beaucoup de prcision. Le 

 degr de toxicit s'exprime par la constante de vitesse de la raction sous 

 des conditions diverses. 



A ce point de vue, le processus de mort doit tre considr comme un 

 processus qui est en activit constante, mme chez la cellule normale en 

 voie de croissance. Le processus de mort est partie normale du processus 

 de vie. Mais c'est seulement quand il est anormalement acclr par un 

 agent nuisible que l'quilibre normal est troubl et qu'il survient un trouble, 

 suivi de mort. Si l'on veut exprimer le fait en termes de chimie, il faut con- 

 sidrer le processus de la vie normale comme une srie de ractions o 

 une substance se dgrade en S, puis celle-ci en A, M, B, et ainsi de suite. 

 A l'tat normal M se forme aussi rapidement qu'il se dcompose, et de l 

 rsulte une condition constante de la rsistance lectrique. Mais si M se 

 dcompose plus vite qu'il ne se constitue, la rsistance diminue et d'autres 

 proprits importantes de la cellule sont pareillement altres. Le trouble 

 et la mort peuvent donc rsulter d'une perturbation dans les vitesses rela- 

 tives des ractions se produisant continuellement dans les cellules vivantes. 

 On peut suivre le processus de mort dans l'organisme comme on suit les 

 phases d'une raction chimique in vitro. Dans les deux cas on a des courbes 

 susceptibles d'tre soumises l'analyse mathmatique, et de fournir des 

 conclusions quant la nature du processus. 



Admettons que la rsistance dpende d'une substance M. Que peut-on 

 prsumer de la nature de celle-ci ? Les protoplastes sont noys dans une 

 matire glatineuse dont la rsistance est peu prs celle de l'eau de mer 

 ou des tissus morts. Le tissu vivant rsiste 10 fois plus environ que le 

 mort. C'est donc le protoplasma vivant qui est en cause, dans l'accroisse- 

 ment de rsistance. Or, dans les cellules vivantes, ce qui est vivant et rsistant 

 est non la vacuole, mais le protoplasma qui l'entoure, en couche mince. 

 Comme le courant est d au passage d'ions travers la couche en ques- 

 tion, la rsistance lectrique mesure peut-tre la permabilit du proto- 

 plasme aux ions. Et, en effet, la mesure de cette permabilit par d'autres 

 moyens donne des rsultats conformes ceux de la mesure lectrique. 

 Ds lors, M est probablement une substance tale sur la surface du proto- 

 plasma et dterminant la rsistance qui augmente c mesure que s'paissit 

 la couche. Le tissu qui s'est dvelopp dans des circonstances normales est 

 plutt constant dans sa rsistance. Ceci permet de discerner les tissus 

 anormaux ou lss. Un degr normal de R. E. existe indiquant un tat 

 cellulaire normal. Si le tissu est ls et si la rsistance diminue, nous 

 constatons et mesurons dans une certaine mesure la lsion. Si la R. E. 

 tombe de 10 %, nous pourrons conclure une lsion de 10 %. On peut 

 donc valuer quantitativement la lsion. 



Si la lsion due, chez la Laminaire, au chlorure de sodium, peut tre 

 value 5 % seulement, il y a rparation par le retour l'eau douce. 

 Mais si la lsion est de 25 %, la gurison est incomplte : la rsistance au 

 lieu de revenir 100 de la normale ne revient qu' 00. Plus la lsion est 

 considrable, moins est complte la gurison. Enfin si la lsion = 90 %, la 

 gurison ne se produit pas. Le fait a son intrt physiologique. On tend 

 assez gnralement admettre que l o il y a gurison, elle est totale. 

 C'est une erreur. Elle peut n'tre que partielie. Mais seule une mthode 



