PHYSIOLOGIE GENERALE. 189 



rendant possibles les ractions CO 2 > C -f- O 2 94.300 cal. ou CO 2 -f H 2 

 ~>CH 2 - 127.200 cal. 



II. L'auteur a tudi ensuite l'action des radiations de diffrentes longueurs 

 d'onde sur la chlorophylle. Il a dtermin la vitesse de destruction del chlo- 

 rophylle et l'nergie absorbe par des solutions exposes diffrentes lu- 

 mires. Il est arriv aux rsultats suivants : 



"Vitesses - 



Energie absorbe. 



Donc, les radiations dont les frquences correspondent aux deux bandes de 

 la chlorophylle : rouge et violette, sont, nergie absorbe gale, galement 

 actives. La rgion verte de moindre absorption prsente un minimum de 

 rendement. 



III. Comme le mcanisme de la dcoloration dans les leucites est le mme 

 que dans les solutions de chlorophylle dans les solvants neutres, les rsul- 

 tats prcdents permettent d'examiner s'il existe un rle protecteur des 

 pigments jaunes. Ce rle est illusoire : l'nergie absorbe sans lipochrome 

 = 3810, avec = 3560 et la vitesse de destruction est sensiblement propor- 

 tionnelle l'nergie absorbe. Pour l'auteur, la physiologie des pigments reste 

 faire : ce sont des substances de dchets prenant naissance au cours des 

 processus de rduction des sucres conduisant la formation de chlorophylle. 



IV. L'tude de l'action des radiations de diffrentes longueurs d'onde sur 

 l'assimilation chlorophyllienne, a t faite sur des thalle d'Ulva lactuca. Voici 

 les conclusions de l'auteur : 1 A nergie incidente gale, il y a galit 

 d'action de la lumire violette et de la lumire rouge sur l'assimilation; en 

 outre, l'assimilation a lieu dans le vert sinon aussi activement, du moins 

 d'une manire importante. 2 Le rendement, rapport de l'assimilation 

 la quantit d'nergie absorbe est maximum (4,00) dans le vert qui est une 

 rgion de minimum d'absorption ; il est de 2,35 pour le violet et 1 pour le 

 rouge. L'auteur explique ce fait paradoxal de la faon suivante : la raction 

 photochimique, dans l'hypothse signale en I, n'est que le premier stade de 

 l'assimilation. Les produits de la raction doivent tre transforms par le 

 protoplasma. La vitesse de l'assimilation doit donc tre d'autant plus grande 

 que pour une mme quantit d'nergie absorbe la masse active du proto- 

 plasma est plus grande. Or, cette masse, pour une nergie absorbe donne 

 est inversement proportionnelle la constante d'absorption ; ainsi la vitesse 

 d'assimilation sera d'autant plus grande que la constante d'absorption sera 

 plus faible. Pour le rouge et le violet, on devrait trouver un rendement gal. 

 Ceci n'a pas lieu. Et comme ce rsultat diffre sensiblement de ce que l'au- 

 teur a vu pour la photooxydation des solutions de chlorophylle, il faut bien 

 conclure que ce n'est pas cette oxydation qui rgle la photosynthse. Le 

 corps A du schma, n'est pas le seul pigment, et dans la raction A + lu- 

 mire A' la chlorophylle n'intervient qu' la manire d'un sensibilisateur 

 optique. Cette conception diffre sensiblement des thories actuellement sou- 

 tenues dans lesquelles le mcanisme de synthse est expliqu par une action 

 de la lumire sur le systme CO 2 chlorophylle. Il resterait prciser la 

 nature du corps A. L'auteur remarque que l'on trouve toujours des sels de 

 fer dans la partie incolore du chloroplaste et que la prsence d'O est nces- 

 saire pour que la photosynthse puisse s'tablir. La raction I pourrait tre 

 une raction analogue la raction photochimique de l'oxalate ferrique et 

 la raction II l'oxydation de l'oxalate ferreux. 



V. Dans la dernire partie du travail, W. tudie le cas des algues rouges 



