PHYSIOLOGIE GENERALE, 197 



la cellule vivante. La chlorophylle, en solution collodale prpare par la 

 mthode de Willstater, n'a pas de fluorescence ; une telle solution addi- 

 tionne d'albumine, de saccharose ou d'amidon par exemple, n'est pas 

 modifie, tandis que la fluorescence y apparat par addition de trioline, 

 de cholestrine, d'huile de lin ou de paraffine liquide par exemple : ainsi, 

 une mulsion de lcithine dans l'eau pure, additionne de beaucoup de 

 chlorophylle, prsente une bande de fluorescence trs comparable celle 

 des cellules vivantes ; en particulier la position du maximum de fluorescence 

 (077) y est sensiblement la mme, alors qu'elle diffre de celle que prsente 

 le mme maximum pour une solution alcoolique (654). Une seconde 

 partie de cette tude expose les recherches ultramicroscopiques de S. : les 

 solutions de chlorophylle dans l'alcool, l'ther. l'huile de paraffine, l'acide 

 olique... donnent l'ultra-microscope un cne de fluorescence rouge sang, 

 optiquement vide; les solutions aqueuses collodales de chlorophylle ne 

 prsentent pas de fluorescence, mais le champ est toile de nombreux mi- 

 crons blancs; il en est de mme, si, aux solutions aqueuses, on ajoute albu- 

 mine, sucre, amidon... Donc les solvants dans lesquels la fluorescence se 

 produit, dissolvent la chlorophylle l'tat de vraie solution. Elle est au 

 contraire en solution collodale, l o elle n'a pas de fluorescence. Puisque, 

 dans les chromatophores, la chlorophylle est fluorescente, elle doit s'y 

 trouver l'tat de solution vraie, dissoute sans doute dans un solvant 

 lipodique, lcithine ou phytostrine. Le chloroplaste est donc une mulsion 

 d'une phase chlorophylle-lipode et d'une phase hydrodalbumine. La srie 

 des processus partiels, qui constituent l'assimilation, se droule donc non 

 dans un milieu homogne, mais une partie dans une phase, l'autre dans la 

 seconde phase. Ainsi s'expliquent la disproportion entre la teneur en 

 chlorophylle et le pouvoir d'assimilation, et l'importance de l'intgrit de la 

 surface de contact entre les deux phases. On sait que, l'gard des subs- 

 tances qui agissent sur la tension superficielle, le processus vital le plus 

 susceptible est l'assimilation : la surface sur laquelle elles agissent, est, non 

 pas la surface protoplasmique, mais la surface des gouttelettes de lipodes 

 chlorophylliens en contact avec le stroma protoplasmique. Mais ces 

 rsultats relatifs l'tat physique de la chlorophylle dans la cellule permet- 

 tent-ils de connatre le rle qu'elle joue dans l'assimilation? On sait que 

 l'nergie lumineuse absorbe par la cellule verte a mme valeur que la 

 cellule assimile ou non. Sous quelle forme l'nergie non utilise est-elle 

 restitue par la cellule qui n'assimile pas, et peut-on chercher quelqu'indi- 

 cation dans l'tude de la fluorescence? S. tablit, par la comparaison de la 

 fluorescence de deux suspensions d'algues, que l'arrt de l'assimilation 

 produit par l'introduction d'un anesthsique dans l'une des suspensions, ne 

 dtermine aucune modification de la fluorescence. Une telle exprience 

 tablit un fait, mais ne prouve rien d'ailleurs, car les conditions physiques 

 de la fluorescence ne pouvaient gure permettre d'attendre un autre rsultat. 

 Aussi l'auteur conclut-il l'impossibilit de faire, par cette voie, progresser 

 notre connaissance sur le rle de la chlorophylle dans l'assimilation. 

 Plante fol. ' 



= Electricit. 



Scott G. C.) et Tulgan (J.). Un galvanomtre vivant. L'activit 

 protoplasmique produit des diffrences de potentiel lectrique, dont l'exis- 

 tence se dmontre par les iralvanomtres : exemple, les lectrocardio- 

 grammes, si utiles en clinique. A dfaut de galvanomtre, on peut utiliser 



