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2. Physiologie de la cellule. 



Gray (J.). Exosmose des cellules animales. Les cellules composant 

 un tissu prsentent individuellement de grandes variations dans leur rsis- 

 tance aux agents toxiques utiliss pour produire l'exosmose; la vitesse avec 

 laquelle les lectrolytes sont librs d'un nombre considrable de cellules 

 n'est pas un index de la marche de l'exosmose d'une cellule isole, moins 

 que la toxicit de la solution utilise soit assez grande pour que toutes les 

 cellules soient touches en trs peu de temps. Il faut donc oprer sur des 

 cellules isoles. Sur les ufs de truite provenant de la mme femelle, G. a 

 obtenu les rsultats suivants : la vitesse absolue de l'exosmose des diffrents 

 ufs dans la mme solution, est simplement un index de la susceptibilit des 

 diffrentes cellules. La nature gnrale de l'exosmose est la mme dans tous 

 les cas; il y a une phase initiale durant laquelle la membrane cellulaire est 

 dtruite. La dure de cette phase dpend de la rsistance de la cellule indivi- 

 duelle et de la force de la slection toxique. La phase initiale finie, les lec- 

 trolytes diffusent hors des cellules selon les lois de la simple diffusion. Les 

 lectrolytes intra-cellulairesne reprsentent pas l'quilibre d'un tel systme, 

 comme l'ont prtendu Donnan et Moore. Paul Boyer. 



Loeb (Lo). Mouvement ambode, formation des tissus et consistance 

 duproloplasma. Le dveloppement du tissu ambode (cellules sanguines 

 de la limule) dpend de la pression osmotique du milieu; l'optimum est 

 une concentration d'environ m/2 NaCl. La faon dont se comportent les 

 ambocytes migrant du tissu (rapidit des mouvements, conservation des 

 granulations, caractre des pseudopodes et des mouvements ambodes, 

 consistance du protoplasma) dpend des facteurs suivants : caractre et ge 

 du tissu utilis; pression osmotique et caractre des substances du milieu 

 environnant; temprature: temps durant lequel le tissu est expos au milieu. 

 On peut exprimentalement modifier la majorit de ces facteurs et modifier 

 ainsi le caractre des pseudopodes et des mouvements ambodes. Parles 

 changements dans la pression osmotique du milieu ambiant, on peut changer 

 la consistance des cellules et en mme temps le caractre des mouvements 

 ambodes. KNH 1 et Ca prsentent des effets typiques sur les cellules et 

 leurs mouvements ambodes. KC1 en solution lgrement hypotonique 

 ramollit toute la cellule, y compris le granuloplasme, et on peut ainsi produire 

 des mouvements circulaires de la cellule, et parfois des mouvements plas- 

 matiques intracellulaires; ces mouvements, qui ne se produisent pas habi- 

 tuellement la temprature de 10, sont acclrs par une lvation modre 

 de temprature (25 28 environ). Les mlanges de sels semblables ceux 

 qui se trouvent dans le sang ne donnent pas de rsultats aussi bons que le 

 srum de Limule. Ils sont particulirement infrieurs au srum si l'on se 

 sert de cell-fibrin qui est moins rsistante. Une lvation de la temprature 

 accrot le rythme du dveloppement; celui-ci cependant est d'habitude moins 

 marqu qu'on ne l'attendrait d'aprs la loi de Van't Hoff, car probablement 

 une lvation de la temprature favorise en mme temps, les changements 

 destructeurs dans les cellules. Une lvation de temprature augmente aussi 

 les mouvements protoplasmiques de la cellule. Sous certaines conditions, elle 

 largit et arrondit les pseudopodes; si elle est suffisamment accuse, elle 

 peut produire tout un cycle de changements dont la partie la plus accuse 

 est la formation de gouttes multiples de pseudopodes et de formes sembla- 

 bles une mre. Quoique ces changements soient rversibles un certain 

 degr, la chaleur cause une altration permanente du protoplasme. Les 



