PHYSIOLOGIE GENERALE. 3S5 



par bullition, par action d'une diastase : la cellulase. Ce qu'on appelle le 

 glycogne de levure n'est vraisemblablement pas autre cbose quel'rythro- 

 cellulos, c'est--dire un descendant de la paroi cellulaire. G. Fontes. 



Winterstein (E.) et Iatrides (Dj. Sur un alcalode : la taxine existant 

 da?is l'if (Taxus baccata). La taxine est le plus abondante dans les aiguilles 

 de l'if. Leur teneur est comprise entre 0.7 et 1,4 %, compte partir du ma- 

 triel sec. La contenance des feuilles des individus mles ou femelles et 

 celle des jeunes pousses sont comparables. On ne peut pas affirmer que la 

 quantit de taxine dans les feuilles soit en relation avec l'poque de l'anne. 

 La moisissure des feuilles conserves dans un, endroit humide est suivie 

 d'une rtrogradation de la quantit de taxine. L'arille de l'if ne contient au- 

 cune taxine, alors que la graine en renferme. En dehors du Taxus baccata, 

 aucune autre espce de Taxus ne contient de taxine. 



La taxine est reprsente par la formule C 37 H ;il O ,0 N. Par sa composition 

 lmentaire, la taxine ressemble la vratridme ou vratrine amorphe 

 C 37 H' i3 0"N dont elle ne diffre que par une molcule d'H 2 0. Quoique ce 

 dernier alcalode soit isol depuis cinquante ans et soit facile se procurer, 

 on sait peu de choses sur sa constitution. La taxine, ses sels et ses drivs 

 ne sont pas cristallisables. Il est trs probable que cette taxine obtenue et 

 purifie par des moyens diffrents n'est pas un corps simple. Par dcompo- 

 sition avec des acides organiques ou minraux dilus, on obtient, ct 

 d'un produit brun et rsineux et ct d'une substance non dfinie, pro- 

 prits rductrices, de l'acide cinnamique et de l'acide actique. En traitant 

 ;'i froid la taxine par une lessive alcaline on obtient de l'acide cinnamique. 

 En chauffant la taxine seule ou en prsence de lessive alcaline on obtient 

 un produit azot. Deux molcules d'hydrogne forment avec la taxine un 

 produit d'addition. On peut en conclure l'existence de deux doubles liai- 

 sons. Traite chaud par de l'anhydride actique, la taxine donne un driv 

 qui contient 3 ou 4 groupes actyle. En traitant par l'alcool ce driv acetyl, 

 une molcule d'acide cinnamique se produit partir d'une molcule de 

 taxine. L'eau de brome ajoute une solution acide de taxine produit un 

 prcipit dont la teneur en brome fait conclure l'entre de 2 molcules de 

 brome dans la molcule de. taxine. Traite par de l'iodure de mthyle, la 

 taxine donne un iodomthylate, qui, en solution aqueuse alcaline, se dcom- 

 pose en trimthylamine et en un rsidu de formule C 37 H 18 10 . 



L'oxydation par le perhydrol donne un produit qui, en prsence de phloro- 

 glucine et d'acide chlorhydrique, se condense en un compos cristallin. La 

 production de cette substance est lie une srie de conditions qui ne sont 

 pas bien tablies. L'oxydation par le permanganate de potassium libre de 

 'amide benzoque, de l'acide actique, de l'acide oxalique et du nitrile 

 benzoque. En outre, il se produit un compos rducteur qui donne avec la 

 phenylhydrazine un corps de formule (G*0 5 QN) x . Sur le corps fondamental 

 qui est peut-tre un compos carbonyle, il est impossible de rien dire pour 

 l'instant. En se basant sur ces donnes, la formule de la taxine peut s'expli- 

 quer de la manire suivante : des 37 atomes de carbone de la taxine, 9 partent 

 avec l'acide cinnamique; 7 avec le reste benzoque et 2 avec l'acide actique. 

 "Si l'on envisage en outre la production d'acide oxalique, plus de la moiti 

 des atomes de carbone reoivent une explication. Il est encore impossible de 

 donner pour la taxine une formule de constitution. Il est toutefois plus que 

 probable que son azote n'appartient pas un systme htrocyclique. La 

 taxine est peut-tre un acide-amide comme la piprine ou la Fagara- 

 mide , cette dernire tant l'isobutylamide de l'acide pipronylacrylique. 



