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de la formation de la membrane dans la parthnogense artificielle [et aussi 

 dans la fcondation] B. a essay l'action des diffrents agents qui la dter- 

 minent. Ils provoquent aussi la formation de la coque chez Colpidium, mais 

 celle-ci n'est visible que si elle est mise en vidence par un colorant ou par 

 l'encre de Chine. Ce produit suffit d'ailleurs lui seul, partir d'une cer- 

 taine concentration, faire apparatre la coque qui, dans ce cas, n'est plus 

 homogne, mais forme par la juxtaposition d'une grande quantit de 

 petits btonnets de S 9 de long sur 2,5 3 de diamtre. 11 s'agit l d'un 

 changement de phase d'un collode, changement que l'on peut inhiber au 

 moyen de collodes protecteurs. Diverses substances sont capables de pro- 

 duire le mme phnomne (chloroforme, benzol, amylne, acide gallique, 

 saponine, digitaline, solanine, srums, iode, acides gras), ainsi que l'lva- 

 tion brusque de la temprature 34-35. Les colpides, quand ils ne sont pas 

 intoxiqus, abandonnent leur coque et sont capables d'en reformer une nou- 

 velle au bout d'un temps variant de 2 heures et demie 5 heures. 

 E. Chatton. 



b) Bresslau (E.). La glification du protoplasme et la ralisation rapide 

 de prparations colores permanentes d'infasoires. En talant un mlange 

 de culture de cilis et de Cyanochin Kollborn, et en laissant scher, on 

 obtient des frottis dans lesquels les clichs sont bien conservs dans leur 

 forme et montrent d'une manire trs nette leurs stries ciliaires. dont B. 

 donne de belles photographies. Les noyaux sont colors. Ces prparations 

 peuvent tre, aprs complte dessiccation, montes au baume. B. conclut des 

 observations faites en mettant au point cette technique qu'il se produit au 

 cours de la dessiccation, dans le milieu collodal qu'est le Cyanochin , une 

 glification progressive du cytoplasme des cilis, trs diffrente de la coa- 

 gulation due aux fixateurs et qui n'en conserve pas moins bien la structure. 

 E. Chatton. 



3 Division cellulaire. 



Naville (A.). L'volution des phnomnes de division nuclaire au cours 

 du dveloppement du muscle chez les Batraciens anoures. On ignore pres- 

 que tout des modes de division nuclaire dans le tissu musculaire; les rares 

 observations faites jusqu'ici concluent une division par amitose des noyaux 

 du muscle. N. a donc repris la question sur la musculature caudale d'em- 

 bryons de Rana temporaria depuis l'closion jusqu' la mtamorphose. Au 

 cours de ce dveloppement, il distingue trois phases. l re phase : La muscu- 

 lature caudale des jeunes embryons montre des figures caryocintiques 

 trs nettes. Lorsque le spirme se fragmente en chromosomes, ceux-ci se 

 rpandent dans le cytoplasme, et ce n'est qu'au cours de la tlophase que 

 la membrane nuclaire se reconstitue. On voit parfois le fuseau, mais jamais 

 d'asters. 2 e phase : Lorsque les larves ont atteint de 12 15 mm. de 

 long, on voit apparatre, ct de caryocinses typiques, des figures mito- 

 tiques spciales caractrises par la persistance de la membrane nuclaire 

 durant toutes les phases de la division, ce qui peut provenir d'une absence 

 de miscibilit entre le nucloplasme et le cytoplasme. 3 e phase : Quand 

 les larves ont 20 mm. de long, on ne voit plus trace de figures caryocinti- 

 ques dans la musculature de la queue. On y rencontre en revanche de 

 nombreuses amitoses tous les stades. Tantt le noyau se divise en biscuit, 

 avec des nucloles irrguliers ou peu visibles; tantt on voit le nuclole se 

 diviser avant l'tirement et la bipartition du noyau, divisions qui ont t 



