466 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



loin d'tre satisfaisant. M. pense que la classification des adultes doit tre 

 considre comme sujette rvision. En ce qui concerne la morphologie 

 compare des larves, M. considre la Dipleurula comme la forme primitive 

 ancestrale, et il adopte en somme les ides de Bather sur la phylognie des 

 Echinodermes. Citons encore des indications intressantes sur le rle des 

 larves plagiques dans la dissmination et la distribution gographique des 

 espces, sur l'existence dans les rgions tropicales, de priodes spciales de 

 maturit gnitale malgr l'uniformit des conditions de temprature pen- 

 dant toute l'anne, enfin sur les dlais, trs diffrents suivant les espces, 

 qui sparent l'origine de la segmentation du dbut de la mtamorphose. 



Ch. PREZ. 



Carano (E.). Nouvelles recherches sur V embryologie des Astraces. 

 Au point de vue embryologique, les Astraces reprsentent une des familles 

 d'Angiospermes les plus importantes. C. a fait ce sujet de nombreux son- 

 dages et, de ce beau travail, obtenu de fort intressants rsultats. Chez 

 Senecio vulgaris, Aster Novae-Angliae et Solidago serotina, le gamtophjde 

 femelle possde, contrairement ce que l'on croyait, de vrais antipodes. 

 La cellule-mre des mgaspores produit une ttrade de mgaspores dis- 

 tinctes, dont une seule survit et donne naissance au gamtophyte 8 noyaux. 

 Cette mgaspore est la chalazale, et non la micropylaire comme le veulent 

 certains auteurs. Chez Bellis perennis, l'auteur a rtudi quelques anoma- 

 lies du sac embryonnaire, entre autres le phnomne d'antipodes qui 

 s'agrandissent en modifiant leur contenu, et celui d'un embryon se formant 

 en dehors du sac. Celui-ci provient d'une cellule tgumentaire qui s'accrot 

 en digrant les tissus environnants et sans pntrer dans l'intrieur du sac. 

 C'est le premier cas connu chez les Astraces. C. a observ, rarement il 

 est vrai, des sacs embryonnaires qui, au stade binucl, au lieu de s'allonger 

 vers le micropyle, changeaient de polarit et se tournaient dans une direc- 

 tion oppose, c'est--dire vers la base de l'ovule, puis, digrant les tissus 

 s'allongeaient jusqu' l'piderme, phnomne qui a dj t signal chez 

 les Rubiaces. C. numre du reste d'autres affinits embryologiques entre 

 les deux familles. Au cours de la microsporogense de divers Eriger on, la 

 membrane qui est destine sparer les microspores se forme de la pri- 

 phrie vers le centre, tout comme dans les processus de division cellulaire 

 de nombreuses plantes infrieures. L' Erigeron Karwinskianus estime plante 

 en partie apogame. Chez les fleurs apogames, le noyau de la cellule-mre 

 donne, par trois divisions successives, huit noyaux diplodes, qui se distri- 

 buent suivant le mode habituel des Angiospermes. Tandis que pour la for- 

 mation du mgagamtophyte haplode, le noyau de la cellule-mre se divise 

 en 4 noyaux qui restent immergs dans le cytoplasme, sans parois spara- 

 trices. Parfois, un seul de ces noyaux, le suprieur, se divise pour donner 

 le gamtophyte femelle, mais d'habitude tous les quatre participent la 

 formation du gamtophyte. Dans ce cas, l'un d'eux produit la ttrade polaire, 

 les deux synergides, l'oosphre et le noyau polaire suprieur, les autres 

 noyaux concourent la formation d'une rgion antipodiale complexe. Une 

 mme plante de cet Erigeron et une mme calathide peut ainsi montrer les 

 types suivants de dveloppement du sac embryonnaire : 1 diplode, 2 haplode, 

 ce dernier provenant soit d'un seul noyau, soit de deux ou mme de quatre 

 noyaux mgasporiaux. Dans les fleurs apogames, C. a rencontr un cas de 

 polyembryonie dtermin par la formation d'un embryon normal partir de 

 1 l'oosphre diplode et d'un embryon adventif d au dveloppement d'une 

 cellule basilaire du nucelle. M. Boubier. 



