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filaments ascognes (gnration diplode) elle est plus ou moins fortement 

 mlange de substances mal dfinies, qui peuvent mme la remplacer tota- 

 lement. Les Basidiomyctes montrent une prdominance absolue de la 

 chitine et l'absence complte de cellulose. Chez les groupes les plus vo- 

 lus tels que les Polyporaces et les Gastromyctes apparaissent des subs- 

 tances accessoires qui peuvent jouer un certain rle en classification. 



W. conclut en disant : Je voulais dmontrer que la chimie de la mem- 

 brane est prcieuse pour la systmatique des Thallophytes, j'ai commenc 

 par la chitine. H. Spinner. 



Rouge (D r ). Sur les flavones et leur rle dans la cellule vgtale. Les 

 flavones sont trs rpandues dans le limbe foliaire; elles s'y trouvent en 

 petites quantits sous forme de glycosides. Ces flavones rduisent froid le 

 nitrate d'argent, mais, en solution alcaline, elles absorbent l'oxygne pour 

 lequel elles ont une grande affinit, et ainsi charges d'oxygne elles ne 

 rduisent plus le nitrate d'argent, pas plus qu'elles ne le rduisent en solu- 

 tion acide. Il est donc trs probable qu'au moment de la mort, les flavones 

 diffusent des chloroplastes dans le plasma raction gnralement alcaline, 

 se chargent d'oxygne et perdent leur pouvoir rducteur. Ces flavones 

 jouent probablement un rle important dans le phnomne de l'assimilation 

 en absorbant l'oxygne et en le transportant hors de la cellule. Il est aussi 

 trs probable que ces flavones peuvent jouer le rle d'oxygnases. M. 

 Boubiek. 



Navez (Albert). Recherches microchimiques' sur la coumarine. L'au- 

 teur tudie la localisation de ce principe odorant dans diffrents organes des 

 Mlilots : cotyldons, racine et tige de plantules, feuille, ptiole, et tige de 

 rejets de souches de Tanne prcdente; ce corps, qui existerait l'tat de 

 glucoside l'intrieur de la plante, est localis presque toujours dans l'endo- 

 derme et les pithliums, rarement dans le parenchyme. P. Remy. 



Levene (P. A.) et Lpez-Suarez (J.). La structure chimique de la 

 chondridine. Hebting avait obtenu par hydrolyse de l'acide chondrotine 

 sulfurique un produit cristallin qu'il appela la chondridine, sans pouvoir 

 dterminer les relations de ce corps avec la chondrosine. Comme d'aprs 

 la reprsentation de l'acide chondrotine sulfurique selon Schmiedeberg on 

 ne peut admettre dans la molcule qu'un seul driv de la chondrosine : 

 son driv actyl; la chondridine ne peut tre un produit primaire de 

 dcomposition, mais doit prendre naissance aux dpens de la chondrosine. 

 Les auteurs admettent que la chondridine serait une lactone de la chondro- 

 sine, cristallisant avec 1 1/2 molcule d'eau et donnent dmonstration de 

 ces faits. L. Thivolle. 



Tottingham V W. E.), Roberts (R. H.) et Lipkovsky (S.). Hemi- 

 celluloses du bois de pommier. L'analyse du bois des branches fruitires 

 du pommier indique la prsence d'une grande quantit de produits hydro- 

 lysables par les acides, communment dsigns sous le nom d'hmicellu- 

 loses. Aprs hydrolyse partielle du bois, la fraction soluble dans l'alcool est 

 surtout constitue par du xylose, du glucose et un peu de galactose. Tout 

 porte penser que ces produits hydrolysables constituent une rserve d'hy- 

 drates de carbone dans le mtabolisme de la plante. L. Thivolle. 



Menaul (P.). Note sur la formation d'acide cyanhydrique dans les 



