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in vitro ni in vivo en l'absence de sels de calcium solubles. Les injections 

 intraveineuses rapides de quantits suffisantes d'extraits, ou de substance 

 active purifie cause la coagulation intravasculaire du sang et la mort de 

 l'animal. Lnjection lente de plus petites quantits rend le sang incoagulable 

 partiellement ou compltement, phnomne provenant apparemment de 

 l'limination graduelle du fibrinogne du sang. Une dcroissance marque 

 de la rserve alcaline du plasma se dveloppe en mme temps que la phase 

 ngative, mais n'en est pas apparemment la cause. Cette injection lente de 

 tissus actifs est suivie d'une excrtion de la substance' active dans l'urine, 

 sans transformation sensible. En accord avec les observations de Loeb, il y 

 a une espce de spcificit des tissus, qui est loin d'tre absolue, le pou- 

 mon de mammifre coagulant par exemple trs bien le sang de grenouille. 

 Il y a une priode latente dans le processus de coagulation qui est remar- 

 quablement constante dans des conditions semblables. Ainsi aprs injection 

 (le la dose mortelle dans la jugulaire d'un lapin,, l'apparition des premires 

 convulsions demande presque toujours 10 secondes. Ceci laisse le temps pour 

 une plus grande dispersion de la substance active qui se trouve consid- 

 rablement dilue. Si la coagulation ne s'est pas produite (faute d'une 

 quantit suffisante d'extraits) en 30 secondes, le sang est entr dans la 

 phase ngative. Des injections rptes de doses croissantes dans ces con- 

 ditions rendent le sang totalement incoagulable. L. Thivolle. 



Ple Evans (T. B. et M.). Elvation de temprature de tissus vgtaux 

 vivants aprs infection par un champignon parasitaire. Expriences sur 

 l'inoculation de Pnicillium digitatum aux oranges et fruits similaires. 

 Dans les tissus inoculs, il y a une lvation de temprature marque 

 (on ne dit pas de combien). Le mme fait s'observe-t-il dans d'autres cas 

 d'inoculation d'un parasite"? C'est chercher. H. de Vabigny. 



o) Tropismes. 



Stark (Peter). Etudes sur la transmission des actions traumatotropi- 

 queset hapto tropiques et plus spcialement sur le transport de l'excitabilit sui- 

 des espces et des genres trangers. S. a t guid dans ses recherches par 

 les travaux de Paal (1914 et 1919), sur l'excitation phototropique chez Avena. 

 Il dcapite des coloptiles et en replace la pointe soit sur le mme individu, 

 soit sur un autre, puis soumet ces extrmits des excitations unilatrales. 

 Son but est de rsoudre particulirement les questions suivantes : l'excitation 

 haptotropique ou traumatotropique se transmet-elle aussi de haut en bas 

 travers la surface de section? Est-il ncessaire de placer la pointe en situation 

 normale ? L'excitation se transmet-elle aussi si l'extrmit est pose sur une 

 coloptile dcapite d'un autre individu, d'une autre espce, d'un autre genre? 

 Existe-t-il des rapports entre la parent systmatique des espces et la plus ou 

 moins grande russite de l'exprience? Peut-on provoquer des courbures de la 

 coloptile dcapite en dposant unilatralement sur la section de dcapita- 

 tion l'extrait d'une pointe excite ? S. a fait plus de 800 expriences portant 

 chacune sur 20 40 individus, ce qui reprsente 25.000 individus expri- 

 ments ! Ils appartiennent aux genres Avena, Hordeum, Triticum, Secale, 

 Bromus, Zea. 



L'excitation unilatrale tait produite par l'apposition de nitrate d'argent, 

 par l'approche d'une baguette de verre ou d'une aiguille mtallique chauf- 

 fes au rouge ou par le frottement avec un btonnet de lige bouchon. On 

 peut rsumer comme suit les rsultats obtenus : 1 Des substances excitan- 

 tes traumatotropiques ou haptotropiques peuvent migrer de la pointe de la 



