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/i) Oelze(F. W.). Sur la dnnonslration par coloration des limix de rduc- 

 tion et d'oxi/dation dans les tissus et les cellules. O. critique les diverses 

 mthodes employes par Unna pour la dmonstration des lieux de rduction : 

 ni la mthode au permanganate de potassium, ni la mthode du bleu de 

 Prusse, ni le procd l'acide ttranitroclirophanique ne sont capables de 

 fournir cette dmonstration. Ces mthodes ne permettent pas d'opposer le 

 protoplasma, lieu de rduction, au noyau, lieu d'oxydation. En effet, par 

 exemple, dans le cas de l'image permanganique, les noyaux, tout aussi bien 

 que le protoplasma, se sont colors en jaune par rduction du ractif. Quant 

 la mthode au blanc de rongalite, leucobase du bleu de mthylne, son 

 emploi est tout aussi illusoire, pour la dmonstration des lieux d'oxydation. 

 Il est inexact que les noyaux seuls se colorent, et par consquent soient 

 seuls les agents de processus d'oxydation, inexact aussi que les muscles 

 demeurent incolores et puissent tre par suite considrs comme des lieux 

 de rduction. La description du processus de coloration par le blanc de ron- 

 galite, qu' donne Unna, n'est pas conforme la ralit. Les coupes, plon- 

 ges dans la rongalite, loin de rester d'abord incolores, se colorent au dbut 

 nergiquement par la leucobase, grce l'oxygne du tissu activ par les 

 ferments qui s'y trouvent, aussi bien qu'elles le feraient par le bleu de 

 mthylne; c'est l ce que O. appelle la coloration primaire. Dans une se- 

 conde phase, la coloration est annihile par l'excs de rongalite rducteur, 

 qui ramne l'tat de leucodriv la couleur naissante. Une coloration 

 secondaire, la seule observe par Unna, se produit ensuite. Mais il n'est 

 nullement ncessaire de l'attribuer, avec Unna, aux lieux d'oxydation des 

 tissus; car elle se produit avec du papier iltre tremp dans le blanc de ron- 

 galite. La coloration ne peut tre localise au noyau, ne peut caractriser 

 celui-ci comme lieu d'oxydation. D'ailleurs, W. H. Schultze a montr que 

 dans les leucocytes il existe une indophnoloxydase supporte par les gra- 

 nulations cytoplasmiques et non par le noyau. Les recherches de Golodetz 

 et Unna jun. et celles de Leistikovv sont passibles des mmes critiques que 

 l'auteur adresse aux rsultats d'UNNA. Au reste, la coloration d'un tissu par 

 une leucobase n'autorise pas affirmer que l'O ncessaire la rgnration 

 de la couleur provient de ce tissu; car dans un muscle, par exemple, qui 

 apparat intensment color, l'O peut tre fourni non par le tissu musculaire, 

 mais par le tissu conjonctif du muscle, la couleur tre rgnre par ce 

 tissu conjonctif, n'agissant qu'ensuite sur le muscle. A. Prenant. 



Schneider (H.). Sur les mthodes cres par Unna pour dterminer des 

 lieux d'oxygne et des lieux de rduction etc. Unsa (1913) a voulu attribuer 

 la technique qu'il a cre une telle importance qu'il a t jusqu' exprimer 

 que dornavant le noyau et le protoplasma devraient tre opposs l'un 

 l'autre, non pas en raison de la basophilie du premier et de l'acidophilie du 

 second, mais parce que le premier est un lieu d'oxydation, le second un lieu 

 de rduction. Les recherches de S. sur des tissus vgtaux tendent (comme 

 celles de Oelze) infirmer la valeur de cette opposition, en condamnant le 

 principe mme de la mthode technique d'UNNA. De mme que M. Schmidt 

 l'avait constat auparavant (1912) sur des tissus vgtaux, le noyau et le 

 protoplasma ne se comportent pas lectivement dans les expriences d'oxyda- 

 tion et de rduction. Le protoplasma peut montrer des qualits oxydantes, 

 qui peuvent d'autre part manquer au noyau. Par exemple des coupes de tige 

 de Bgonia ou des algues immerges dans le ractif d'UNNA, dans le blanc 

 de rongalite, bleuissent uniformment quand elles sont ares, sans que la 

 coloration du noyau soit sensiblement plus forte que celle du cytoplasme; 



