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la plastine ou oxychromatine, qui fixe les colorants acides, et la nucline ou 

 basichromatine, qui fixe les colorants basiques. D. croit que ces deux chro- 

 matines jouent dans presque tous les phnomnes vitaux un rle capital. 

 Le protoplasma ne jouerait qu'un rle subordonn, celui de vhicule. Les 

 formations dcrites comme mitochondries seraient d'origine nuclaire. Les 

 chromatophores seraient aussi d'origine nuclaire et des fragments d'oxy- 

 chromatine et de basichromatine doivent migrer du noyau dans les 

 corps chlorophylliens. Dans l'paississement des parois cellulaires, dans la 

 lignification des vaisseaux et des trachides, le matriel provient presque 

 exclusivement du noyau. F. Pchoutre. 



2" Physiologie de la cellule. 



a) Osterhout ("W. J. V.). L'orrjanisation de la cellule au point de vue de 

 la pennahiiil. Ce n'est pas une seule surface, la membrane plasmique, 

 qu'il faut considrer dans les tudes sur la permabilit, mais plusieurs sur- 

 faces dont la permabilit peut tre diffrente. Un bon sujet d'-tudes est 

 l'algue marine Griffithsia, o le protoplasma forme une mince couche pari- 

 tale qui entoure une grande vacuole centrale remplie de liquide. Dans une 

 solution hypertonique d'eau de mer, le sac protoplasmique se contracte et 

 reprend son volume primitif lorsqu'on le replace dans l'eau de mer. Si l'on 

 emploie une solution hypertonique de chlorhydrate d'ammoniaque, le sac 

 se contracte aussi, mais la paroi intime du sac, celle qui regarde la vacuole, 

 se contracte plus que la paroi externe et l'espace qui les spare grandit. Il 

 y a donc ici deux surfaces qui n'agissent pas de mme, la membrane plas- 

 mique et la paroi vacuolaire. On peut expliquer ce fait de deux manires : 

 ou bien en supposant que la surface externe est plus permable que l'interne 

 au sel et se contracte moins, ou que le sel a produit une altration de la 

 permabilit, une augmentation de cette permabilit qui produirait une 

 fausse plasmolyse. O. pense que ces deux causes interviennent. D'autres 

 faits prouvent que la fausse plasmolyse joue un rle dans ces processus, car 

 les solutions hypotoniques et mme l'eau distille produisent une contrac- 

 tion de la surface interne pendant que la surface externe conserve sa tur- 

 gescence. D'un autre ct, par sparation des deux surfaces, la surface des 

 chromatophores qui contiennent un pigment rouge devient permable ce 

 pigment qui est soluble dans l'eau. Dans ce cas, tout l'espace entre les deux 

 surfaces devient rouge, tandis que la vacuole reste incolore. Quelle que soit 

 la cause de ces phnomnes, il est certain que les surfaces des multiples 

 structures du protoplasma ont des permabilits diffrentes. F. Pchoutre. 



b) Osterhout ("W. J. "V.). La dijnami'^ue chimique du protoplasma vivant. 

 Les lois de la dynamique chimique peuvent tre appliques au protoplasma 

 vivant et, en mesurant les rsistances lectri.jues des tissus vivants, il est pos- 

 sible de suivre les progrs des ractions protoplasmiques, comme on suit in 

 vitro les progrs des ractions chimiques. O. a mesur la rsistance lectri- 

 que des tissus vivants d'une algue marine, Laminavia, qu'il a trouve gale 

 980 ohms dans l'eau de mer. Dans une solution de sel marin 52 molcules. 

 qui a la mme conductibilit que l'eau de mer, la rsistance tomba aprs 

 10 minutes 855, aprs 20 minutes 745 ohms; elle continua dcrotre 

 rapidement avec le temps pour devenir stationnaire 320 ohms. C'est le 

 point de mort. La valeur du changement produit par le sel marin tait donc 

 de 980-320 ohms. Si l'on suppose qu'une seule substance intervienne dans 

 la raction, elle est dite de premier ordre ou monomolculaire et sa loi 



