III. LA PARTHENOGENESE. 73 



de 40 50 minutes, le nombre des cytasters devient trs grand et celui des 

 segmentations s'annule. Mais ce qui est tout fait remarquable, c'est que le 

 phnomne prend, comme celui relatif l'irradiation centrale, une allure 

 cyclique. En effet, si l'intervalle est prolong au del de 50 minutes, le nom- 

 bre des cytasters diminue et on obtient de nouveau quelques closions. A 

 l'intervalle de 70 minutes correspond un second maximum avec 1 3 cy- 

 tasters et 95 % de segmentations. La courbe peut prsenter une troisime 

 ondulation semblable aux prcdentes. L'allure cyclique de ces phno- 

 mnes est un fait nouveau du plus haut intrt, et l'auteur fait remarquer 

 qu'il est inconciliable avec la thorie de Lb, tandis qu'il s'accommode fort 

 bien avec celle de Delage. [Ces observations ne seraient-elles pas 

 rapprocher de celles faites par Chevroton et Vls en 1910 lorsqu'ils virent 

 sur des films cinmatographiques reprsentant la segmentation de l'uf 

 d'oursin la sparation des deux blastomres de la premire division se 

 faire non tout d'un coup, mais aprs les tirements successifs de plus en 

 plus accentus, spars par des phases d'inertie]. Y. Delage. 



h) Herlant (^M.). Svr le mcanisme de lapremire segmentation de l'uf 

 d'oursin dans la parlhnognse exprimentale. D'aprs les recherches an- 

 trieures de l'auteur, le nombre des cytasters intervenant dans la parthno- 

 gense varie suivant le dsir de l'exprimentateur; quand il n'y en a qu'un, 

 ce qui est un cas optimum, on constate nettement sa coexistence avec l'irra- 

 diation centrale forme autour de l'ovocentre. Les irradiations de ces 

 deux asters s'tendent, se rencontrent et s'organisent en un fuseau normal 

 qui est celui de premire segmentation, tandis que les chromosomes, d'a- 

 bord voisins de l'ovocentre, glissent et se groupent pour former la plaque 

 quatoriale. Ainsi s'expliquent les deux temps de la parthnogense : le pre- 

 mier fournit l'aster ovocentrique, le second donne naissance un cytas- 

 ter form dans le protoplasme indpendamment du prcdent et destin 

 collaborer avec lui pour former le premir fuseau de segmentation ; il y a l 

 une diffrence essentielle avec la fcondation, dans laquelle les deux ples du 

 fuseau proviennent de la division du spermocentre. Le nombre des chro- 

 mosomes peut varier en raison des circonstances suivantes : lorsque se 

 montre le premier aster central, les chromosomes, en nombre haplode en 

 ce moment, se fendent longitudinalement pour se prparer la division 

 qui s'annonce; si alors, l'application du second temps de la parthnogense 

 tant diffr, l'aster s'estompe et s'efface, les chromosomes se dispersent dans 

 la cellule, comme pendant une courte priode de repos, et les deux moitis lon- 

 gitudinales de chacun d'eux se sparent, en sorte que leur nombre est de- 

 venu diplode. Lorsque l'aster reparat de nouveau, les chromosomes se 

 regroupent autour de lui et une nouvelle fissuration longitudinale se pro- 

 duit. Si une deuxime phase de repos intervient, le mme phnomne se 

 reproduit et le nombre devient bi-diplode. 11 rsulte de l que, selon que 

 le premier fuseau de segmentation utilisera l'aster central avant sa premire 

 disparition ou aprs une ou deux disparitions de reformations successives, 

 le nombre des cliromosomes des cellules de segmentation se trouvera tre 

 haplode, diplode au bi-diplode. L'auteur voit dans ces faits remarquables 

 l'explication de la divergence de vues qui rgne depuis longtemps dans la 

 science entre Delage d'une part et Boveri et ses partisans de l'autre sous le 

 rapport du nombre de chromosomes des oursins parthnogntiques. Dans la 

 mthode de Delage, le second temps est plus diffr que dans celle de Lccb, 

 aussi obtient-il un nombre diplode l o ce dernier obtenait un nombre 

 haplode. [Nous avons donn l'analyse de cette dernire partie de la 



