XIII. MORPHOLOGIE GENERALE E CHIMIE BIOLOGIQUE. 179 



a) Ringer (A. J.). ludes sur le diabte. I. Thorie du diabte, avec con- 

 sidration sur le mcanisme probable de l'anlictognse et la cause de l'aci- 

 dose. On sait que l'apparition des corps actoniques dans l'urine est lie 

 avec un trouble du mtabolisme des hydrates de carbone : elle a lieu non 

 seulement dans le diabte, mais aussi dans l'inanition ou au cours d'une 

 alimentation grasse et protique ne comportant pas d'hydrates de carbone. 

 La question qui s'est ds lors pose a t de savoir par quel mcanisme les 

 hydrates de carbone pouvaient s'opposer l'acidose. Le travail actuel a pour 

 but d'tudier la nature chimique de l'action des hydrates de carbone sur les 

 acides gras. On sait que l'action antictogntique du glucose n'est pas due 

 sa prsence mais son alibilit ; on peut donc penser que cette action est 

 due soit sa molcule pendant qu'elle subit l'oxydation, soit un produit 

 intermdiaire. 



Dans la molcule de glucose il y a 4 radicaux alcool secondaire, 1 alcool 

 primaire et 1 aldhyde; l'un d'eux n'est-il pas l'auteur de l'action anticto- 

 gntique ? Si l'on s'adresse l'acide gluconique qui est reli au glucose de 

 la manire indique ci-dessous : 



/O /,0 



I "^H I ^H 



H COH H COH 



I I 



HO CH HO CH 



I I 



H COH H COH 



I . I 



H COH H COH 



1 I 



CHoOH COoH 



Glucose Acide gluconique 



on constate que l'acide gluconique ne modifie pas l'acidose; comme la seule 

 diffrence existant entre ces corps est la prsence d'un groupement aldhyde 

 dans le glucose qui se trouve transform en carboxyle dans l'acide gluco- 

 nique, on est amen conclure que la diffrence d'action est due au grou- 

 pement aldhyde. Un prcdent travail a d'ailleurs montr les proprits 

 antictogntiques de l'aldhyde actique, l'union probable de ce corps avec 

 l'acide p- oxybutyrique pour donner de l'acide [3- mthyllvulinique puis de 

 l'acide lvulinique qui peut tre transform en acide propionique ou py- 

 ruvique et finalement en glucose. R. pense maintenant qu'il faut imaginer 

 les ractions intermdiaires suivantes : 



I. Une condensation de l'aldhyde actique avec l'acide j3- oxybutyrique 

 pour donner naissance l'acide P-methyl- P- X- dioxyvalrianique. 



II. La dmthylation de ce corps aboutissant ainsi l'acide p- X- dioxyva- 

 lrianique. 



III. La formation d'acide propionylactique par perte d'une molcule 

 d'eau. 



IV. Une oxydation subsquente donnant naissance de l'acide propioni- 

 que ultrieurement transform en glucose. 



II ne faut pas oublier que ces ractions sont entirement hypothtiques. 

 Cependant d'aprs R., elles doivent servir montrer comment un corps 

 ctogntique peut tre transform dans l'organisme en un compos plus 

 favorable, glucogntique. 



