

Transplantation 



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und Kohler. In diesem letzteren Falle 

 hatte die Exstirpation der Epithelkorperehen 

 eines der beiden Tiere bei solchen para- 

 biotischen Katten keine Tetanie im Gei'olge. 

 woraus wohl auf eine Gemeinsamkeit der 

 Korpersai'te geschlossen werden darf. Ender- 

 len erzielte bei seinen parabiotischen Hunden 

 direkten Blutaustausch durch Vereinigung 

 der Karotiden und Venae jugulares beider 

 Tiere. Indessen lieB sich die Parabiose nicht 

 langer als 3 Tage aufrecht erhalten und die 

 transplantierten Nieren, die bei den Tieren 

 gegenseitig vertauseht warden, veri'ielen der 

 Nekrose (1910). In Versuchen Morpurgos 

 an juugen parabiotischen Ratten wnrde nach 

 Entnierung des einen Partners kompen- 

 satorische Nierenhyper- 

 trophie des anderen Part- 

 ners beobachtet, aber der 

 entnierte Partner verfiel 

 trotzdem einer langsam 

 fortschreitenden Kachexie. 

 8. Explantation. Als 

 ,,Explantation" bezeichnet 

 W. Ronx (1905 S. 54) 

 die Methode, bei welcher 

 Gewebsteile und Organe 

 dem Korper entnommen 

 und zur Beobachtung 

 der Gestaltimgsvorgange 

 in ein indifferentes Me- 

 dium iibertragen werden. 

 So hatte schon Max 

 Schultze (1865) das Ver- 

 halten lebender Blutkor- 

 perohen auBerhalb des 

 .Organismus mit Hilfe des 

 heizbaren Objekttisches 

 unter dem Mikroskop stu- 

 diert. W. Roux ent- 

 deckte bei seinen kausal- 

 analytischen Studien iso- 



lierter in filtriertem 

 HiihnereiweiB fortlebender 

 Blastomeren des braunen 

 Grasfrosches den Cyto- 

 tropismus der Furchungs- 

 zellen (1893). Harrison, 

 Burrows, Brans u. a. 

 untersuchten die Ent- 

 wickelung isolierter em- 

 bryonaler Gewebsteile in 

 Lymphe usw., z. B. der 

 Nervenfaser aus der Gang- 

 lienzelle (Fig. 27 und 28). 

 Alexis Carrel ziich- 

 tete mit Burrows 

 und Ruth (1910) die Gewebe erwachsener 

 Saugetiere und maligner Geschwillste in 

 Blutplasnia oder Serum, Ringerlb'sung usw., 

 am besten in Plasma aus dem Blut desselben 

 oder eines anderen Tieres. Kleine Gewebs- 

 stuckchen werden auf dem Objekttrager 



ausgebreitet, mit schnell gerinnendein Plasma 

 bedeckt und im Briitofen bei 37 bis 39 C 

 geziichtet; gro'Bere Kulturen werden in 

 Uhrschalchen mit Plasma gebracht. So 

 gelang die Zucht von Teilen der Schilddriise, 

 der Milz, von Ganglienzellen (Fig. 29), 

 von Sarcomeu usw. A. Oppel beobachtete 

 an PrJiparaten dieser Art aktive Epithel- 

 bewegung, Bildung von Mitosen u. a. (1911 

 bis 1912). Eine Mittelstui'e zwischen 



Transplantation und Explantation bildet 

 nach A. Oppel die ,, Replantation", bei 

 welcher Gewebsstiicke dem Organismus ent- 

 nommen und spater demselben oder einem 

 anderen Individuum wieder eingepflanzt 

 werden. Diese Versuche ergaben eine ,,Vita 



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Fig. 27. 

 aus dem 

 Ganglienzelle 

 durch 



Isolierte Ganglienzelle mit verasteltem Nervenfortsatz 

 Branchial-Sinnesorgan eines Froschembryo. An der 

 liegt eine kleine Zelle, die mit einer benachbarten 

 einen Protoplasmafortsatz verbunden ist. Praparat in 



Lymphe. Nach R. G. Harrison. 



Fig. 28. Sukzessives Auswachsen (2 Stadien) eines Neuriten aus 

 der Ganglienzelle am lebenden Objekt in koaguliertem Plasma 

 (Deckglaskultur) beobachtet. Bei E ein rotes Blutkorperchen aus 

 dem Plasma des Versuchstieres (Bombinator igneus). Nach 



H. Brans. 

 Fig. 29. Ganglienzelle mit Achsenzylinder. Nach Alexis Carrel. 



propria" soldier Gewebsstiicke (Wentscher, 

 Morpurgo, A. Henle u. a.), indem sie 

 unter gunstigen Umstanden (in indifferenten 

 Medien, im Eisschrank) wochenlang sich so 

 konservierten, daB sie bei Transplantation 

 anheilten. Die Replantation von Zalmen 



