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Unger - Ungesattigte Verbindungen 



Unger 



Franz. 



Er wurde am 30. .November 1800 auf dem Gute 

 Amthof bei Leutschach in Steiermark geboren. 

 Er studierte in Graz bis 1820 Jurisprudenz, darauf 

 in Wien und Prag Medizin. Nach seiner Promotion 

 im Jahre 1827 war er bis 1830 in Stockerau bei 

 Wien als prakt ischer Arzt und darauf als Landes- 

 gerichtsarzt in Kitzbuhel (Tirol) tatig. 1835 

 wurde er Professor der Botanik am Johanneum 

 in ( iraz und 1849 auf den Lehrstuhl fiir physiolo- 

 i,'isrhe Botanik an die Universitiit Wien berufen, 

 den or bis zum Jahre 1866 inne hatte. Darauf kehrt 

 er alsPrivatmann nach Graz zuriick, wo er am 13. 

 Februar 1870 starb. Unger nimmt in der Ge- 

 schichte der Botanik einen ehrenvollen Platz ein, 

 wof iir fast alle Zweige dieser Wissenschaft Belege 

 liefern. So machte er als erster schon 1855 in seiner 

 ,,Anatomie und Physiologic der Pflanzen" (Wien) 

 auf die groBe Aehnlichkeit zwischen dem Proto- 

 plasma der Pflanzenzelle und der ,,Sarcode" der 

 einfaehsten Tiere aufmerksam und gab in dem- 

 selben Lehrbuch u. a. eine fiir seine Zeit vor- 

 treffliche Klassifikation der Gewebe. Er trat 

 ferner 1841 als erster der Schleidenschen Zell- 

 bildungslehre entgegen und zeigte, daB am 

 Vegetationspunkt die Zellen durch Teilung ent- 

 stehen, worauf er spiiter (1844) noch naher einging. 

 Er studierte 1837 die Spermatozoiden der Laub- 

 und Lebermoose und erkliirte sie als miinnliche 

 Befruchtungsorgane. Bedeutendes verdankt 

 ihrn endlich die Pflanzenpalaontologie, der er 

 sich wahrend seines Aufenthalts in Graz fast 

 ausschlieBlich widmete; er gelangte zu der 1852 

 ausgesprochenen Uberzeugung, von der Ver- 

 anderlichkeit der Arten und der Abstammung der 

 jiingeren von alteren Arten anderer geologise her 

 Perioden. 



Literatur. --1. Bayer, Leben und Wirken 

 F. Uiiycrs. Graz 1873. H. Leitqcl) in 



Botan. Zcitung 28, 1876, 241, dorl auch ein 

 /Schrijtenverzeichnis. 



W. Rithland. 



Ungesattigte Verbindungen. 



1. Begriff und Einteilung. 2. Konstitution 

 der ungesattigten Verbindungen. 3. Einwande 

 gegen die Hypothese der inehrfachen Bindungen. 

 4. Theorie der Partialvalenzen. 5. Physikalisches 

 Verhalten ungesattigter Korper. 6. Stereochemie 

 ungesattigter Verbindungen. 7. Tautomerie 

 undDesmotropie. 8. Bildungsweisen ungesattigter 

 Verbindungen. 9. Chemisches Verhalten und 

 Nachweis ungesattigter Verbindungen. 



i. Begriff und Einteilung (s. dazu auch 

 die Artikel ,,0rganische Chemie" und 

 ,,Valenzlehre"). In dem Kampt'e, den 

 die Schopfer unserer modernen Struktur- 

 chemie miteinander ausfochten, war einer 

 der wichtigsten Streitpunkte die Frage nach 

 der Valenz der Atome. Wenn das Atom 

 irgendeines Elements infolge der ihm 

 innewohnenden Affinitatskraft eine Ver- 



bindung eingeht, so wird erfahrungsgemaS 

 diese Affinitatskraft im allgemeinen stets 

 durch Hinzutritt einer bestimmten Anzahl 

 anderer Atome oder Atomgruppen aus- 

 geglichen. So gibt es Elemente, die, wie der 

 Wasserstoff, stets nnr mit eineni anderen 

 | Element in direkteVerbindung treten konnen.. 

 die man danach als einatomig oder ein- 

 wertig bezeichnet, wahrend der Sauerstoff, 

 der zum Beispiel imWasser mit zwei Wasser- 

 stoff atomen verbunden ist, zu den zwei- 

 atomigen oder zweiwertigen Elementen 

 gerechnet wird. Aus gleichen Grunden 

 kann man etwa den Stickstoff oder den 

 Phosphor als dreiwertig und den Kohlen- 

 stoff als vierwertig bezeichnen. 



Kekule, der als erster diese zum Teil schon 

 vor ihm er kann ten Tatsachen zum Aufbau einer 

 Strukturchernie verwandte, glaubte hierin ein 

 streng gultiges Naturgesetz zu erkennen und hielt 

 die Valenz oder Wertigkeit der verschiedenen 

 Elemente fiii' eine ihnen unveranderlich zu- 

 kommende stets konstante Eigenschaft. Ihm 

 trat zuerst Gerhardt mit der Erkenntnis gegen- 

 iiber, daB der Stickstoff in seinen Verbindungen 

 bald dreiwertig, bald fiinfwertig vorkommt und 

 spater fanden andere Forscher, daB auch der 

 Phosphor und viele andere Elemente wech- 

 selnde Valenz zeigen. Hierauf griindete sich, 

 im Karnpf mit Kekules Theorie der Konstanz 

 der Valenz, die Theorie von der maximalen 

 Sattigungskapazitat, nach der die Atome 

 aller Elemente eine zwar bestimmt begrenzte, 

 aber nicht unbedingt konstante Anzahl von 

 ,,Affinovalenten" zeigen, durch die sie mifc 

 anderen Elementaratornen in Verbindung treten 

 konnen. Die gr o Bte Anzahl sole herAffinovalenten, 

 die ein Elementaratoni iiuBern kann, bezeichnet 

 man als maximale Sattigungskapazitat. 



Es ist bekannt, daB die Chemiker im 

 Lanfe der Zeit allgemein dazu ubergegangen 

 ! sind, fiir viele Elemente wechselnde Valenz 

 anzunehmen. Obwohl nun nicht der geringste 

 Grund besteht, in diesem Sinne verschiedene 

 Klassen von Elementen anzunehmen, hat 

 man sich bei manchen Elementen daran 

 gewohnt, eine konstante Valenz anzunehmen, 

 so betrachtet man gerade den fiir die vor- 

 liegenden Betrachtungen besonders wichtigen 

 Kohlenstoff als in der Regel konstant 

 vierwertig und zwar infolge der auch heute 

 noch unbestrittenen Erfolge, die die von 

 Kekule auf der Konstanz der Wertigkeit 

 gegrundete Strukturchemie gezeitigt hat. 



Ausnahmen muBte man allerdings auch 

 hier bald anerkennen. So laBt siclv gerade 

 die einfachste Kohlenstoffverbindung, das 

 Kohlenoxyd, dessen Molekiil zweifellos 

 aus ein em Atom Kohlenstoff und ein em 

 Atom Sauerstoff besteht, am besten durch 

 die Annahme deuten, daB hier das Kohlen- 

 stoffatom nicht vierwertig, sondern zwei- 

 wertig ist, das heiBt, daB es nur die Halt'te 

 des ihm maximal innewohnenden Atom- 

 bindungsvermogens verbraucht, indem es 



