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I Intersuchungsmethoden (Petrographische Untersuchungsmetlioden) 



Bromoform und Methylenjodid sind fiir 

 allgemeine petrographische Untersuchungen, 

 Tetrabromathan fiir die Untersuchung von 

 Salzgesteinen, die Thalliumsilbernitrat- 

 schmelzen von den Schmelzen am meisten 

 zu empfehlen. 



Trennungen mit niedrigeren spezifischen 

 (Icwichten werden ausgefiihrt durch Ver- 

 dunnung der Losungen und Schmelzen mit 

 geeigneten Fliissigkeiten (Bromoform und 

 Methylenjodid mit Benzol, Tetrabromathan 

 mit Toluol, usw). 



Die Losungen und Schmelzen werden 

 auch benutzt zur Bestimmung des spe- 

 zifischen Gewichtes der einzelnen Kor- 

 ner und dichter Gesteine. Man stellt durch 

 Verdiinnung eine Lb'sung her, in der das be- 

 treffende Mineralkorn oder Gestein gerade 

 schwimmt und bestimmt dann das spezi- 

 fische Gewicht der Losimg mit der West- 

 phalschen Wage, in geeigneten Fallen auch 

 mit Schwimmern aus verschiedenen Mine- 

 ralien oder Glasern. Genauere Bestim- 

 mungen des spezifischen Gewichtes werden 

 ausgefiihrt mit dem Pyknometer, der hydro- 

 statischen Wage, zu der verschiedene Ver- 

 bessemngen neuerdings angegeben sind, die 

 sich gerade bei mineralogischen und petro- 

 graphischen Untersuchungen bewahren. 



y] Die Trennungsvorrichtungen 

 sind aus der Umwandlung eines Scheide- 

 trichters hervorgegangen, der (einfacher 

 Trichter mit Hahn) bei roher Trennung aus- 

 reicht. Genauere Trennung erfolgt in zwei 

 durch einen Hahn oder Stb'psel getrennten 

 birnformigen, besser zylindrischen GefaBen, 

 die selbst wieder durch Hahn oder Glas- 



zur Trennung genommen werden sollen. 

 Die Apparate 2 und 3 werden bei geoffnetem 

 mittleren und oberen Hahn gefiillt, nach 

 SchlieBen des oberen Hahnes gut durch- 

 geschiittelt und dann langer stehen ge- 

 lassen. Nach SchlieBen des mittleren Hahnes 

 wird nochmals geschiittelt; die etwa in dem 

 oberen GefaBe noch gesunkenen schwereren 

 und die in dem unteren GefaBe aufsteigen- 

 den leichteren Bestandteile werden durch 

 i vorsichtiges Oeffnen des mittleren Hahnes 

 1 und leichtes Klopfen in das antlere GefaB 

 hiniibergefiihrt. Der von Dreibrodt ange- 

 gebene Apparat vermeidet die Anwendung 

 von Hahnen. Der FuB K, das untere GefaB 

 B und 'das obere A sind durch die Schliffe 

 bei I und C zu trennen. B und A konnen 

 durch einen Stopsel GH mit Kapillare 

 gegeneinander geschlossen werden. Die 

 1 Fiillung geschieht, bevor der Stopsel GH em- 



Fig. 4. 



Fig. 5. 



Fig. 2. 



Fig. 3. 



stopfen verschlossen sind. Figur 2 gibt 

 einen Apparat nach Laspeyres, 3 nach 

 Kaiser, 4 und 5 nach Dreibrodt. Die 

 GroBe der Apparate wird nach der Menge 

 des zu untersuchenden Pulvers eingerichtet. 

 Im allgemeinen geniigt ein Inhalt von 7 

 bis 9 ccm fiir die einzelnen GefaBe, solange 

 nicht sehr viel leichtes oder schweres 

 Material vorliegt (Unterschiede von Figur 4 

 und 5) oder direkt sehr groBe Quantitaten 



gefiihrt ist. Nach Fiillung wird auf den 

 oberen rauhen Rand D eine gut schlieBende 

 Glasplatte (Fig. 5) gelegt und dann gut 

 durchgeschiittelt und stehen gelassen. Der 

 Stopsel GH wird nach erfolgter Trennung 

 emgefiihrt. Der obere Teil in A und der 

 untere in B konnen dann fiir sich gewonnen 

 werden durch Trennung der beiden GefaBe 

 bei C. Figur 4 und 5 unterscheiden sich durch 

 die GroBe der einzelnen TeilgefaBe vonein- 

 ander. 



Fiir die Behandlung mit schweren Schmel- 

 zen nimmt man entweder ein Reagenzglas, 

 in welches das Salz und die zu trennende 

 Substanz eingefiillt und auf dem Wasser- 

 oder Sandbade oder der offenen Flamme 

 erhitzt werden. Nach erfolgtem Trennen 

 und Erstarren des Salzes wird das Glas zer- 

 triimmert, der Salzkuchen nach den ge- 

 trennten Partien zerteilt und in einzelnen 

 Portionen gelost. Praktischer ist der von 

 Penfield angegebene Apparat (Fig. 6). 

 Das auBere zum Schutze dienende GefaB 

 wird in ein Wasserbad gestellt. Das innere, 



