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Untersuchungsmethoden (Petrographische I 'ntersucmmgsmethoden) 



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I. Alle [drei] Schliffe bleiben 

 beim Drehen dunkel. 



Ausnahmen durch optische Ano- 

 malien: fleckige Aufhellung, 

 Felderteilung, Gitter-(Zwillings-) 

 lamellierung, aber keine einheit- 

 liche Aufhellung. 



II. Die meisten [zwei] Schliffe 

 werden beim Drehen abwech- 

 selnd hell und dunkel. Sie 

 besitzen gerade Ausloschung. 

 Die [der] dunkelbleibenden 

 Schliffe und die mit den nie- 

 drigsten Interferenzfarben 

 geben im konyergenten Licht 

 das Achsenbild einachsiger 



Korper. 



Achsenbild nicht sichtbar bei sehr 

 schwacher Doppelbrechung. Aus- 

 nahmsweise Oeffnung des schwar- 

 zen Kreuzes: scheinbarzweiachsig; 

 UnregelmaBigkeiten bei starker 

 feiner Zwillingslamellierung. 



III. Alle Schliffe werden beim 

 Drehen abwechselnd hell und 

 dunkel. Durchschnitte mit den 

 niedrigsten Interferenzfarben 

 und solche, die nicht dunkel 

 werden, geben im konyergenten 

 Licht das Achsenbild zwei- 



achsiger Korper. 

 Scheinbare Einachsigkeit [genau 

 aber nur fiir eine Farbe] bei ge- 

 ringer GroBe des Achsenwinkels. 



a) ohne 

 b) mit 



Kristallform, 

 Spaltbarkeit, 



oder 



regel-, gesetz- 

 nuiBiger Struktur 



Amorphe 

 Mineralien 



Regulare 

 Kristalle 



Die [der] dunkel- 

 bleibenden oder 

 am wenigsten 

 aufhellenden 

 Schnitte zeigen 

 regelmaBige 

 Umgrenzung 



oder 

 Spaltbarkeit 



oder 

 Einschliisse 



a)vongleich- 



maBig 1 ) 4- 

 oder 8-seiti- 

 ger Gestalt 



b)vongleich- 



niaBig 1 ) 3-, 



6-, 9- oder 



12-seitiger 



Gestalt 



Quadratische 

 Kristalle 



Hexagonale 

 Kristalle 



a) alle [drei] Schnitte haben ge- [ Rhombische 

 rade oder symmetr. Ausloschung | Kristalle 



b) teils gerade, 2 ) teils schiefe \ Monokline 



Kristalle 



Ausloschung 



c) alle Schnitte haben schiefe | Trildine 



Ausloschung 



Kristalle. 



!) Die Gestalt wird urn so unregelmaBiger, aber immerhin gewohnlich noch von Linien der 

 genannten Zahl begrenzt, je mehr der Schnitt aufhellt. 



2 ) Gerade in den zur Symmetrieebene senkrechten Schnitten. 



zerin. Die Zersetzung von Silikaten unter 

 Zurucklassung einer Kieselsauregallerte zeigt 

 sich am besten, wenn man mit einer diinnen 

 Haut von Salzsaure nur den oberen Teil 

 des Schliffes anatzt. Deutlicher wird diese 

 Anatzung, wenn man die Gallerte nachher 

 mit einer Farblosung (Fuchsin, Methylen- 

 blau) farbt. Wichtig ist diese Anatzung mit 

 darauf folgender Farbung bei deni Nachweis 

 von Nephelin oder leicht zersetzbaren Glasern 

 in Silikatgesteinen, worin beide oft sehr 

 schwer zwischen den iibrigen Gemengteilen 

 zu erkennen sind, aber durch die angefarbte 

 Kieselsauregallerte gut sichtbar gemacht 

 werden konnen. - - Sind chlorhaltige zersetz- 

 bare Silikate vorhanden (Sodalith), so wird 

 mit einer ganz verdiinnten, vollig chlorfreien 

 Salpetersaure oder Essigsaure geatzt, nach- 

 her ein Tropfen von Bleinitrat beigefiigt, 

 worauf sich dann in der Gallerte Nadeln 

 von Chlorblei zeigen. Aluminium wird 

 nachgewiesen in einer nicht zu sehr kon- 

 zentrierten, schwach sauren oder neutralen 



Losung durch Casiumsulfat (oder -chlorid) 

 in Form kleiner, farbloser, regularer Kristalle 

 von Casiumalaun. - - Baryum, Calcium und 

 Strontium werden als Sulfate bestimmt. 

 Baryumsulfat zeigt nach deni Losen in heiBer 

 konzentrierter Schwefelsaure winzige recht- 

 eckige Tafelchen und x-fb'rmige Ivristall- 

 skelette. Calciumsulfat zeigt bei gleicher 

 Behandlung Kristalle und Kristallgruppen 

 von Gips, wobei meist die bekannten Schwal- 

 benschwanzzwillinge zu beobachten sind, 

 so daB hiermit der Calciumnachweis meist 

 sehr leicht gefiihrt werden kann. Stron- 

 tiumsulfat entsteht bei gleicher Behandlung 

 in rhombischen Tafelchen. Magnesium 

 wird als Ammonium-Magnesiumphosphat 

 nachgewiesen dadurch, daB man zu der 

 Losung Salmiak und Natriumphosphat, dann 

 einen Tropfen Ammoniak hinzusetzt, worauf 

 schneesternahnliche Nadeln ausfallen. 

 Natrium wird als Natriumuranylacetat in 

 tetraedrischen Formen hellgelber Farbe durch 

 einen Tropfen Essigsaure gefallt, in welchem 



