Vererbung 



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so miissen wir annehmen, daB bei ihrer 

 Neubildung wieder in jedem neuen Chro- 

 mosom dieselben Chromatinteilchen ver- 

 einigt werden, aus denen das entsprechende 

 alte bestand, sonst laBt sich die vollkommene 

 Identitat der Form zwischen dem neuen 

 Chromosom und seinem Vorganger nicht 

 verstehen. Die neue ,,taktisclie Formation" 

 muB also aus denselben UnterabteUungen 

 bestehen, wie die entsprechende bei der 

 vorhergehenden Mitose. Sollte also nticli 

 die ,,Individualitat" der Chromosomen nach 

 Ablauf einer jeden Mitose aufgegeben werden, 

 so bleibt doeh auch bei Annahme der Ma- 

 nb'vrierhypothese nicht nnr die ideelle 

 Kontinuitat, an der wohl noch nie jemand 

 gezweifelt hat, erhalten, sondern auch die 

 materielle. Und die Kontinuitat dec 



C h r o m o s o m e n gen iigt 



zur Erklarung der 



Vererbungserscheinungen, die, wie wir oben 

 dargetan haben, auf der Kontinuitat des Keim- 

 plasmas beruhen. Uebrigens sprechen neue 

 Untersuchungen von Vejdowsky, Bonne- 

 vie u. a. dafiir, daB die Chromosomen 

 vielleicht doch auch wahrend der Kernruhe 

 erhalten bleiben und nur schwer sichtbar 

 sind, Aveil sie ihre Farbbarkeit veilieren. 

 Urspriinglich nahni man an, daB alle Chro- 

 mosomen eines Kernes unter sich gleich 

 seien. Darans folgt natiirlich, daB in den 

 Keimzellen jedes Chromosom das gesamte 

 Keimplasma, also die Summc aller dem 



Eier iiberhaupt, nonnalerweise von einem 

 einzigen Spermium bei'ruchtet werden, 2 

 hineinzubringen. In solchen ,,doppelbe- 

 fruchteten" Eiern verlauft die Furchung 

 nicht normal. Statt eines einzigen Teilungs- 

 poles treten 4 auf, von denen jeder einc Anzahl 



j Chromosomen an sich zieht. Wenn dann 

 die Eiteilung oderl. Furchungsteilung erfolgt, 



| so werden statt der normalen 2 Blasln- 

 meren (vgl. den Artikel ,,&m&ej--&lv%w") 

 4 gebildet. Durch diese abnorme Teilung 

 wird auch die Verteilung der Chromosomen 

 gestort. Die Normalzahl (vgl. den Artikel 



j ,,Befruchtung") der von Boveri fur 

 seine Experimente beniitzten Seeigelart ist 

 36. Jede der 3 im doppelbefruchteten Ei 

 befindlichen ,,Vorkerne" hatte also 18 Chro- 

 mosomen und alle 3 zusammen 54. Wiirden 

 nun die durch Spaltung hieraus entstehen- 

 den 108 Tochterchromosomen gleichmaBig 

 auf alle 4 Blastomeren verteilt werden, so 

 kamen auf jede 27, also 9 weniger als normal. 

 Tatsachlich tritt aber eine gleichmaBige 

 Verteilung bei der Furchung doppeltbe- 

 fruchteter oder ,,dispermer" Eier fast 

 nie ein, sondern die Verteilung ist eine ganz 

 unregelmaBige. In Fig. 8 ist ein soldier 

 Fall von irregulitrer Chromosomenverteilung 

 schematisch clargestellt. wobei der Einfach- 

 heit und Uebersichtlichkeit halber ange- 

 nommen ist, daB jeder der 3 Vorkerne a, b 

 und c nur je 2 Chromosomen besaB. Die 



Kft 



Fis:. 8. Schema der Chromosomenverteilung in einem sich furchenden, doppelbefruchteten 



Seeigelei. Nach Boveri. 



betreffenden Organismus eigenen Vererbungs- 

 potenzen besitzt. Neuere Erfahrung inachen 

 es aber wahrscheinlich, daB jedes Chro- 

 mosom nur einen Teil des Keimplasmas ent- 

 halt, also als Vererbungstrager fiir einen 

 bestimmten Teil des ganzen Organismus 

 fungiert. Durch bestimmte Methoden ge- 

 lingt es in Seeigeleier, die, wie die meisten 



4 Zellen haben also ein sehr verschiedenenen 

 Bestand an Chromosomen. Kerne besitzt 

 alle, die den normalen Bestand des Kernes 

 einer Seeigelzelle ausmachen. Waren nun 

 der alteren Annahme entsprechend, alle 

 Chromosomen gleichwertig, enthielte mithin 

 jedes fiir sich allein das gesamte Keimplasma, 

 so miiBte ihre Verteilung auf die 4 Furchungs- 



