Wasserversorgung der Pflanzen 



553 



druckes kommt es gar nicht an, maBgebend I 

 ist nur die Differenz zwischen beiden. Natur- 

 lich kann cine Zelle mit hohem osmotischem 

 Druck schon bei geringerer Turgorsenkung 

 eine hohe Saugkraf t entwickeln als eine solche 

 mit niedrigem. 



Der Imbibitionszustand der Zellhaut I 

 muB mit dem Turgeszenzgrad der Zelle immer j 

 im Gleichgewicht sein (Pfeffer 1892). Der 

 osmotische Druck des Zellsaftes ist deshalb 

 bei der Hebung des Transpirationsstromes j 

 genau so beteiligt wie die Imbibitionsenergie 

 der Membran. Dem entspricht, daB tote 

 Blatter geringere Saugkraft entfalten als 

 lebende (Renner 1911). Das Maximum 

 der Saugkraft einer lebenden Zelle ent- 

 spricht also dem osmotischen Druck des 

 Zellsaftes im Zustand der hb'chsten Wasser- 

 armut, die die Zelle noch vertragen kann, 

 nicht der Quellungsenergie der vollstandig 

 trocknen Membran. 



In welken Blattern muB der GefaB- 

 inhalt negativ gespannt sein, solange die 

 GefaBe Wasser fiihren; denn nur solches 

 Wasser kann in der Reichweite erschlaffter 

 Parenchymzellen bestehen. 



Der osmotische Druck des Zellsaftes der an 

 ein GefaB grenzenden Parenchymzellen sei 

 10 Atmosphiiren, der des GefiiBwassers 0. Der 

 Turgordruck im Parenchym sei nur noch 6 At- 

 mospharen, die Saugkraft demnach 4 Atmp- 

 spharen. Mit diesen Zellen kann das Wasser in 

 den Tracheiden nur dann im Gleichgewicht sein, 

 wenn es eine negative Spannung von 3 Atmo- 

 sphiiren besitzt. 



DaB die BlattgefaBe clurch einen Ueber- 

 druck von mehreren oder vielen Atmospharen 

 nicht zerdriickt werden, diirfte auf die Aus- 

 steifung ihrer Wande durch Verdickungs- 

 leisten zuriickzufiihren sein (Dixon). Nur 

 Zellen mit starren Wanden, wie es im hochsten 

 MaB die Elemente des Holzes sind, vermogen 

 negative Spannung im Fiillwasser entstehen 

 zu lassen und infolgedessen auch bedeutende 

 Saugkrafte zu entwickeln, ohne daB sie liber 

 osmotische Energie verfiigen. 



Saugfahigkeit ist, wie oben ausgefiihrt, 

 abhangig von unvollkommener Wasser- 

 sattigung. Tatsachlich sieht man an sehr 

 warmen trockenen Sommertagen schon bei 

 uns die meisten Blatter deutlich welk, und 

 in Gebieten mit hoher Verdunstung ist die 

 Auf he bung des Turgors saf tiger Organe in 

 den warmen Tagesstunden ganz gewohnlich, 

 selbst bei guter Wasserversorgung. Die 

 Baumwolle z. B. wird nach Balls in Aegypten 

 jeden Tag in der hellen Sonne welk. Welk 

 sind am Tage auch die Pflanzen der Wiiste 

 von Biskra, nach Fitting (1911). Vertrocknen 

 tritt dabei nicht ein; die Pflanzen sind also 

 in dem welken, stark saugfahigen Zustand 

 in der Lage die groBen durch Transpiration 

 verloren gehenden Wassermengen aus dem 

 Boden zu entnehmen. Auch wenn noch kein 



eigentliches Welken zu bemerken ist, ist 

 doch in den parenchymatischen Teilen be- 

 wurzelter, transpirierender Landpflanzen ein 

 Sattigungsdefizit vorhanden, und zwar ist 

 es um so grb'Ber, je starker die Transpiration 

 und je schwieriger die Wasserbeschaffung 

 ist. Der Wassergehalt parenchymatischer 

 Organe ist namlich in der Nacht am groBten 

 und nimmt im Lauf des Tages bis zu einem 

 Minimum am Mittag ab (Kraus 1881, 

 Livingston und Brown 1912, Lloyd 

 1913). Kraus hat dabei sogar so betracht- 

 liche Aenderungen des Volumens gemessen, 

 daB er von einer ,,taglichen Schwellungs- 

 periode" spricht. DaB beim Fehlen von 

 Blutungsdruck jedes transpirierende Organ, 

 auch bei optirnaler Wasserzufuhr durch eine 

 frische Schnittflache, nicht ganz wasser- 

 gesattigt ist, hat Renner (1911) nach- 

 gewiesen. Eine Hauptforderung der Koha- 

 sionstheorie ist also iiberall erfiiUt 



In einem und demselben Boden wird eine 

 Pflanze natiirlich um so starker welk, je mehr 

 sie transpirieren muB, und im feuchten Raum 

 kann sie unter Umstanden den Turgor ohne 

 Bewasserung wieder erlangen (W. Brown 1912). 

 Ebenso werden Pflanzen, die tagsiiber welken, 

 wahrend der Nacht wieder straff. Die Saugkraft, 

 die einem hohen Transpirationsverlust entsprach, 

 bleibt zunachst bei Abnahme der Transpiration 

 erhalten und so iiberwiegt die Wasseraufnahme 

 gegeniiber der Dampfabgabe. Der Wasser- 

 gehalt der Pflanze nimmt also stetig zu, und 

 im selben MaB verringert sich die Saugkraft, bis 

 nur noch so viel aufgenommen wird als ver- 

 dunstet. 



Sobald in den transpirierenden Paren- 

 chymen der Turgor betrachtlich abnimmt, 

 gerat der Inhalt der GefaBe auf groBere oder 

 kleinere Entfernung hin in Zugspannung, 

 wobei die GefaBe zusammengedruckt werden. 

 Mit dem Druckzustand des GefiiBwassers 

 setzt sich dann auch der Quellungsgrad der 

 GefaBmembranen und der Turgeszenzgrad 

 der lebenden Parenchymzellen in den Leit- 

 bahnen ins Gleichgewicht, d. h. die Paren- 

 chymzellen werden welk und die Holzwande 

 verlieren von ihrem Quellungswasser. Wieder 

 ist es Kraus(1881, 1895), der eine tagliche 

 Schwellungsperiode im Holzkbrper der 

 Baume, auch im entrindeten, entdeckt und 

 auch in den Tropen wieder gefunden hat. 

 DerDurchmesser der Baumstamme istmittags 

 am kleinsten, bei Nacht am groBten, und die 

 Abnahme am Tag kann nur auf Verengerung 

 der GefaBe und auf Verminderung der Quel- 

 lung der Holzmembranen beruhen. Die 

 Volumzunahme bei Nacht kommt dadurch 

 zustande, daB die ungesattigten GefaBe 

 durch Nachsaugen von Wasser ihren Satti- 

 gungsgrad erhohen. 



In grpfiem Umfang hat auch Friedrich 

 (1897) dieselbe Erscheinung an zahlreichen 

 Baumen studiert Das An- und Abschwellen 



