Zelle und Zellteilung (Botanisch) 



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viel Chromatinkorperchen (Pseudonukleolen) 

 nachweisbar sind als ihre Karyokinesen 

 Chromosomen entwickeln (Fig. 29). Die 



Fi<r. 29. Prochroruosomen. Kern aus der 



Fruchtwand 



von Halianthus 

 Nach Rosenberg. 



peploides. 



Existenz dieser Gebilde. fiir welche die 

 Bezeichnung Prochromosomen sich einge- 

 biirgert hat, spricht ebent'alls fiir die Indi- 

 vidualitat oder Autonomie der Chromosomen. 



Andererseits ist der Sehwierigkeiten zu 

 gedenken, die fiir diese Lehre ans den nicht 

 gerade seltenen Fallen erwaehsen, in welchen 

 die Zahl der Chromosomen schwankt. Auf 

 Einzelheiten und Beispiele hierfiir wird weiter 

 unten znriickzukommen sein. 



In Geweben, deren Zellen zahlreiche 

 Teilungen schnell hintereinander durch- 

 machen (Cambium), bleibt dem Kern gleich- 

 sam keine Zeit, die letzten Schritte der 

 Telophase alle zuriickzulegen; die Vor- 

 bereitungen zur nachsten Teilung beginnen, 

 ohne claB em Stadium volliger Ruhe am 

 Kern erkennbar gewesen ware (Inter- 

 k i n e s e n). 



Der Fall, daB Zellkerne zwei Teilungen 

 unmittelbar hintereinander durchmachen, 

 verwirklicht sich standig bei den als allo- 

 typisch bezeichneten Kinesen (meiotischen 

 Teilungen, Meiosis), die der Bildung der 

 Fortpflanzungszellen vieler Gewachse (Sporen- 

 mutterzellen der hoheren Kryptogamen und 

 Phanerogamen) vorausgehen. Im Gegensatz 

 zu den bisher geschilderten somatischen, 

 typischen Kernteilungen, bei welchen auf 

 jeden Tochterkern ebenso viele Chromosomen 

 kommen, wie der Mutterkern besaB (Aequa- 

 tionsteilting), handelt es sich bei den 

 allotypischen um solche, deren Produkte 

 eine auf die Halfte reduzierte Chromosomen- 

 zahl erhalten (Reduktionsteilung). Der 

 TeilungsprozeB, den wir zimachst nach 

 Strasburgers Angaben hier schildern 

 Avollen, verlauft im wesentlichen folgender- 

 raafien (vgl. Fig. 30). 



In der Prophase wird zunachst eine 

 Sonderung der Chromosomen erkennbar 

 (Fig. 30 1 bis 2), die oft paarweise bei- 

 einander liegen. Dann folgt eine knauel- 

 artige Ballung des ganzen Chromatinge- 

 haltes des Zellkerns (Syn apsis, Moore), 



bei welcher der Kern starke Volumen- 

 zunahme eri'ahrt (Fig. 30 3 und Fig. 31). 

 Aus dem Knauel sieht man hierauf 

 Schlingen diinner Doppelfaden sich heraus- 

 spinnen (Fig. 30 4), deren Doppelnatur 

 mehr oder weniger deutlich zu erkennen ist; 

 schlieBlich tritt Verschmelzung der Anteile 

 des Fadens ein. Durch Kontraktion win I 

 der ganze Faden nun dicker und kiirzer 

 (Fig. 30 5), seine Schlingen zentrieren sich 

 meist nach einem Mittelpunkt hin (Fig. 30 

 5 bis 7), und der Faden spaltet sich wieder 

 (Fig. 30 6). Weiterhin tritt nunmehr auch 

 Querteilung des Fadens ein, der sich dabei 

 in halb so viel Chromosomen zerlegt als bei 

 den vegetativen Teilungen der betreffenden 

 Species sichtbar werden. Allerdings be- 

 steht hier, wie aus dem soeben Gesagten 



, hervorgeht, jedes Segment aus zwei voll- 

 wertigen Chromosomen (Fig. 30 7). Die 

 beiden Spalthalften trennen sich sogleich 

 voneinander, bleiben aber nodi in der 

 einen oder anderen Weise miteinander in 

 Beriihrung, umwinden sich gegenseitig schrau- 

 big oder bilden irgendwelche anderen Figuren. 

 Die bisher geschilderte Trennung im Chro- 

 matinband (Fig. 30 7) bedeutet mir die 

 Wiederisolierung der in einer friiheren Phase 

 vereinigten Elemente ; wahrend des in Fig. 30 

 7 dargestellten Stadiums wird nun ferner 

 aber auch noch eine Langsspaltung der bisher 

 einheitlichen Chromosomenanteile sichtbar 

 (Sargant); die beiden Spalthalften bleiben 

 aber noch lange - - bis zum nachstfolgenden 

 Teilungsschritt miteinander vereinigt, 



ja die Spaltung kann sogar zeitweilig fast 



! unsichtbar werden. In den Figuren ist diese 



; Spaltung nicht kenntlich gemacht. 



Die Chromosomenpaare, deren Entste- 

 hung Figur 30 7 zeigt, erfahren weitere 

 Kontraktion und verteilen sich nun ungefahr 

 gleichmafiig iiber die Oberflache des Kerns, 

 dessen Wand sie anliegen; dieses Stadium 

 wird als Diakinese (Moore) bezeichnet 

 (Fig. 30 S und Fig. 32), die Chromosomen- 

 paare werden Gemini (Moore-Embleton) 

 genannt. Diese konnen iibrigens auch in 



j anderen Gruppierungen Vereinigung zu 

 kettenahnlichen Verbanden bis zum 



nachsten Stadium verharren. 



Die kinoplasmatischen Fasern, die bereits 

 wahrend der Diakinese an der Oberflache 

 des Kerns wahrnehmbar sind, ordnen sich 

 nunmehr zu einer mehrpoligen Spindel 

 (Fig. 30 9), aus der durch Vereinigung 

 mehrerer Pole eine zweipolige wird (Fig. 30 

 10 bis 11). Die Gemini werden in einer Kern- 

 platte vereinigt (Fig. 30 10), in welcher nun 

 die definitive Trennung ihrer beiden Halften 

 erfolgt. Je ein ungeteiltes Chromosom 

 wandert nach beiden Polen der Kern- 

 spindel (Fig. 30 11); jedem Tochterkern 

 fallt also nur die Halfte der vorhandenen 



