Zelle uncl Zellteilung 



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fest, ebenso die Befahigung, umgekehrt aus den 

 Spaltprodukten dieselben Nahrungsstoffe wicder 

 aufzubauen; zu beidem ware damit die Zelle 

 imstande. Es sind eine groBe Anzahl von ihnen 

 in Zellen gefunden, am meisten allerdings in 

 denen, die Fermente fiir den Darin in Menge 

 bereiten, wo man ihr Entstehen verfolgen kann 

 (s.u. lac ,,Granula"). In anderen erkennt man 

 sie aus ihrer Wirkung; und weiB so, daB der Zelle 

 oft fiir den gleichen Zweck, z. B. EiweiBlosung 

 raehrere, in verschiedener Weise angreifende, 

 Arten zukommen, also eine grofie Zahl wohl 

 ira ganzen. Auch hierin scheint kaum eine Species 

 der anderen gleich. Bei Protozoen ist wenigstens 

 eine trypsinahnliche ,,Amoboprotease"(Mputon) 

 ebenfalls schon isoliert worden, und einige in 

 ihrer Funktion verfolgt. Diese ist allgemein die 

 eines Katalysators, eine Reaktionsbeschleunigers, 

 der selbst dabei nicht verbraucht wird. So mag 

 es sein, daB nur minimale Mengen des einzelnen 

 in der Zelle vorhanden sind, und Neubildung nur 

 in geringem Umfang notig. Denn die Zelle ver- 

 lassen werden diese Kb'rper als Kolloide (viele 

 sicher, z. B. Pepsin; vielleicht samtliche) nicht 

 konnen. Ihre chemise he Konstitution ist fiir 

 alle noch unbekannt. Hinsichtlich ihres Systems 

 verweise ich auf den Artikel ,,Enzyme der 

 Pflanzen"; ferner fiir die tierischen Fermente 

 auf die Artikel ,,Darm", ,,Pankreas", 

 ,,Speichel" und ,,Verdauung". 



2. Sichtbare Strukturen und deren 

 physiologische Bedeutung. 2 a) Struktur- 

 bild am Lebenden, Wirkung der 

 Fixierung. a) Das lebende Cytoplasma 

 stellt, wo es kornchenarm ist, in der Regel 

 eine durchsichtige, nur leicht milchig ge- 

 triibte Masse dar, wenig starker lichtbrechend 

 also wie das umgebende Wasser, von zaher 

 Konsistenz; leicht zu zerschneiden: weich, 

 fast fliissig; schwer zu zerreiBen: groBe 

 Koharenz der Teilchen. Bei starken Ver- 

 grb'Berungen sieht man oft feine Kb'rn- 

 chen, Granula, von starkerer Brechung 

 darin. AuBerdem fast stets eine feinste 

 Punktierung. Andere Zellen enthalten 

 Kornchenmassen haufig in solcher Menge, 

 daB der Korper undurchsichtig und in auf- 

 fallendem Lieht weiBglanzend wird. Diese 

 lassen meist eine Zone an der Oberl'lache 

 frei, wodurch ein Gegensatz zwischen 

 Kornerplasma und Hyaloplasma ent- 

 steht. Manchmal finden sich solche Granula 

 wie auf Faden gereiht. Und oft treten in 

 hyalinen oder leicht kb'rnigen Stellen ziem- 

 lich derbe, starker brechende, geschlangelte, 

 glatte Faden hervor (Chondriom), die in 

 rundlichen Zellen den Kern locker gelagert 

 unigeben konnen (Fig. 4), in gestreckten 

 meist der langsten Achse parallel eingestreut 

 sind. Dazwischen aber zeigt sich auch in 

 diesen Fallen gewohnlich die genannte un- 

 deutliche ,, Punktierung"; seltener nur scheint 

 die Grundmasse stellenweise homogen, und 

 fast nur an Protozoenleibern tritt im Leben 

 sicher nachweisbar eine Durchsetzung mit 

 winzigen Alveolen (1 / Durchmesser), eine 



,,Schaunistniktur", an die Stelle (Fig. 7). Ob 

 die Punktierimg ahnliches in kleinerem Ma Li- 

 stab bedeutet, oder sehr kleine Granula, oder 

 schlieBlich einFadchengeflecht, kann Lebend- 



beobachtun 



wegen 



zu geringer Licht- 



brechungsdifferenzen der Teilchen meist nicht 

 entscheiden. 



Fig. 4. Lebende 



Knorpelzelle 

 der Salamander- 

 larve, mit Clmii- 

 driokonten (Filar- 

 substanz, Mitom) 

 | im Plasma, und 

 Netzknoten sowie 

 dazwischengestreu- 

 ten Oxychromiolen 

 im Kern. Nach 

 Fie mining. Aus 

 0. Her twig. 



/5) Deshalb wurden konservierte Praparate 

 vorwiegend studiert, an denen Fallung eines 

 Teiles der Inhaltssubstanzen die Lie lit - 

 i brechungsgegensatze bedeutend vergroBert 

 hat, Freilich wird dabei der Gesamtbrechungs- 

 abstand der Zelle von den wasserigen Kin- 

 schluBmedien zu groB fiir mikroskopische 

 Beobachtung, so daB deren Ersatz durch 

 selbst starker brechende Durchtrankungs- 

 mittel notwendig wird; womit dann viel 

 von dem gewonnenen Vorteil verloren geht. 

 Doch kann elektive Farbung einzelner 

 Teile neue Differenzen von demselben 

 Nutzen an die Stelle setzen. Dieser aber 

 wird durch die Moglichkeit erhoht, feine 

 Schnitte zu machen und so eine vbllig 

 planparallele Schicht die giinstigsten 



Bedingungen fiir durchfallendes Licht - - zu 

 gewinnen. 



Nicht leicht ist es, die Anordnung der Teilchen 

 ; beim To' ten der Zelle zu erhalten: eine gute 

 Fixierung zu erzielen, wie man sagt. Es ist 

 notig, die EiweiBstoffe vollig zu koagulieren, urn 

 ihren Zerfall und spatere Herauslosung durch 

 die Praparationsflussigkeiten zu verhindern. 

 Ueberfiihrung aller in Gelzustand durch irrever- 

 sible Reaktionen wiire das geeignetste. Aber 

 was Unlosbarkeit erzielt, wie Hitze. Alkohol, 

 bringt meist Ausflockung mit sich, also kiinst- 

 liche Kornelung; oder fiihrt zu nachtraglicher 

 Schrumpfung der Gele; oder aber entmischt beim 

 Gelatinieren, so daB Vakuolisierung zustande 

 kommt. Man hat jedoch in Metalloxyden (die 

 als Salze z. T. verwendet werden) Mittel gefunden, 

 deren rasch entstehendeVerbindungen mit den 

 meisten Proteinstoffen der Zelle giinstigere 

 Koagulationsformen haben (Sublimat, Platin- 

 chlorid, Osmiumsaure). Und zwar wirkt am kon- 

 servierendsten im allgemeinen die Osmiumsaure, 

 deren Proteinverbindungen selbst noch gelost 

 bleiben, und erst allmahlich (durch Alkohol 

 oder dgl.) ihre Loslichkeit verlieren. Weil aber 

 keines der genannten Fixierungsmittel alle frag- 

 lichen Stoffe in geeignete Formen iiberfiihrt, 

 pflegt man Mischungen zu verwenden (in 

 denen neben den Metallen organische Sauren, 



