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Zelle und Zellteilung (Zoologisch) 



Chromsaure und deren Salze, Pikrinsaure, Essig- 

 saure an erster Stelle stehen). So hat man es 

 em-irht, das Strukturbild des Lebenden vielfach 

 trcii zu erhalten, wie Vergleich ergibt, wo er 

 mi'iirlich ist. Freilich 1st ein Hinzukommen von 

 Kitinchen und (groBeren) Vakuolen oft nicht 

 g;inz zu vermeiden; und jedenfalls kann nur das 

 It liciide Bild dann den Ausschlag geben. Doch 

 hat sich im allgemeinen gezeigt, daB Fixierungs- 

 mittel in der Zelle vielfach dieselben 

 Stoffe nicht kornig niederschlagen, die 

 sie in vitro derartig ausfallen: die Vis- 

 kositilt der dickenKolloidsole mag einerseits durcli 

 mechanische Erschwerung das Zusammenballen 

 der erstarrenden kleinsten Teilchen hindern - 

 und zum anderen sind ja die Proteine in der 

 Zelle nicht isoliert, sondern in Bindung enthalten. 



Die Untersuchung des Fixierten hat zur 

 Entdeckung einiger sonst unsichtbarer spezifi- 

 scher Strukturen gefiihrt, allerdings erst durch 

 Amvendung besonderer Tinktionsmethoden. 

 Die allgemeinen ,,Plasmafarbstoffe" (s. dariiber 

 ,,Kernfarbung" II id) sind nur fur detaillier- 

 testes Studhun einiger granulierter Zellarten, vor 

 alien Wanderzellen, von wirklichem Wert gewesen. 

 Beizenfarbung und Impragnierung kommt hier 

 in Betracht. Beide beruhen wahrscheinlich stets 

 auf adsorptiver Bindung - - einer Beize, oder 

 bei der zweiten eines Salzes, das mit Metallen 

 (Silber) gefarbte Niederschliige gibt -- lediglich 

 an einen Zellbestandteil; und der Heftung der 

 darauffolgenden Farbe (z. B. Hamatoxylin beim 

 ,,Eisenlack"yerfahren) resp. des in der Zelle 

 erzeugten Niederschlags (etwa Chromsilber) allein 

 an das adsorbierende Element, das so gefiirbt 

 im Ungefarbten hervortritt. Indessen sind schon 

 hier durch ,,Vi talf arbung" fast gleichwertige 

 Erfolge erzielt worden - - durch in die lebende 

 oder ,,iiberlebende" Zelle dringende und dort 

 ebenfalls nur bestimmte Teile heraushebende 

 Farbstoffe (z. B. Neutralist, Bismarckbraun) ; 

 in gewissem Sinne gehort Methylenblau eben- 

 falls hierher. 



Auch das Studium fixierter Zellen konnte 

 die Strukturfrage nicht entscheiden. Ab- 

 gesehen von der Ant'findung noch anderer 

 Granulaarten und Fibrillen konnte man nun 

 an Stelle der ,,Punktierung" deutlich ein 

 feines, unregelmafiiges Netzwerk sehen 

 (Fig. 5), dessen Faden meist mit eingesprengten 

 feinsten Kornchen, ,,Cytomikro so men", 

 besetzt sind, manchmal in mehreren Reihen. 



Fig. 5. Seeigel-Ei im fixierten Zustand, das 



plasmatische Netzwerk zeigend. Nach R. Hert- 



wig. Aus Gurwitsch, Histologie. 



Da die Netze in ihrer Maschenweite bei 

 verschiedenen Fixierungen (selten bei alien!) 

 unter Umstanden konstant waren, Andeu- 

 tungen im Leben hier und da erblickt 

 werden konnten, gilt ihre Praformation 

 vielen fiir sicher. Die Mikrosomen sind 

 hierin unkontrollierbar; sie konnten wohl 

 durch die Koagulation erzeugt sein, da 

 kornige Fallung ja auch in Gelen haut'ig 

 stattfindet. Fiir mindestens so fest wie ein 

 solches miissen aber die Faden, wenn lebend 

 vorhanden, gehalten werden, da sie in einer 

 Fliissigkeit wie es das Umgebende nach 

 Stromung u. dgl. offenbar ist sonst 



nicht bestehen durften, sondern in Tropt'chen 

 zerl'allen miiBten. Als Geriist aus festen 

 Faden wurden und werden sie noch von 

 vielen beurteilt. 



Aber dies kann nicht zutreffen. Es sind 

 die Maschen vielfach so eng, daB, wie man 

 geschatzt hat, allein an die Oberflache eines 

 Bruchteile vom Millimeter messenden Eies 

 ihrer etw^a 400000 ansetzen wurden. Ein so 

 dichtes Maschenwerk niiiBte, bei denkbar 

 weichster Konsistenz, eine sehr groBe Starr- 

 heit mit sich bringen. Legt man aber sole-he 

 Eier auf eine Wasserflache, so kann man 

 sie unter Umstanden sich zur diinnen Haut 

 darauf ausbreiten sehen, wie einen Oeltropt'en 

 (Froschfurchungszellen, Rhumbler). Aus 

 dotterhaltigen Eiern werden durch Zentrifu- 

 gieren die Dotterplattchen auf eine Seite ge- 

 schleudert, und das Netzwerk zeigt sich dann 

 zerstb'rt resp. fehlt lokal; aber nach einiger 

 Zeit kommt es von neuem zum Vorschein 

 (Gurwitsch). Wenn auch nicht fiir alle 

 Zellen, so ist dadurch doch fiir einige mit 

 deutlichstem Maschemverk dessen Labilitat 

 und ein ziemlich leichtfliissiger Charakter 

 bewiesen. Deshalb bediirfen wir fiir die Netz- 

 bilder einer anderen Erklarung. 



2b) Schaumstruktur (Vakuolen). Das 

 Studium von lebenden Protozoenzellen hat 

 Butschli zu der schon genannten Auf- 

 fassung solcher Netzbilder als optischen 

 Durchschnitt von mikroskopischen Fliissig- 

 keitsschaumen gefiihrt. Wenn in einer 

 Emulsion es der suspendierten Tropfchen 

 so viele werden, daB zwischen ihnen nur 

 noch diinnste Wande der umschlieBenden 

 Fliissigkeit iibrig bleiben, miissen, so schloB 

 er, die Tropfchen sich polygonal gegenein- 

 ander abplatten und Wabenform annehmen 

 wie die Luftblasen im Seifenschaume. 

 Modellversuche gaben ihm reeht. Tropfchen 

 von fettsaurereichem Oel lieBen sich nach 

 Durchmischung mit pulverisierter Pottasche 

 durch Wasser rasch in Flussigkeitsschaume 

 umwandeln: die Kalisalze bilden mit Fett- 

 saure und dem herandiffundierenden Wasser 

 je ein Seifetropfchen ; das Oel umschlieBt diese 

 bei richtiger Dosierung nur noch mit diinnen 

 Wanden. Nimmt man mehr Oel, so erhiilt 



