Zelle und ZelTteiluug (Zoologisch) 



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Dytiscus; bei der differenziellen Teiliing 

 zwischen Ei- und Nahrzellen dann als 

 chromatischer Ring an einem Spindelpol; 

 und in Ruhestadien der Keimzelle, in die 

 diese Substanz so ungeteilt gelangt, erst 

 als chromatischer Niikleolus zu finden, dann 

 endlich in ein Fadenwerk aufgelost (Giar- 

 dina, Debaisieux; vgl. den Artikel ,,Be- 

 fruchtung"). 



y) Gekornelte Flocken, iin Kernraum zer- 

 streut, bei Eiern und Protozoen (Fig. 86). 



Fig. 86. Stadienfolge bestimmter Kern- 

 teilungen bei Actinosphaerium eichhorni 

 (Heliozoe). a Kern im Uebergang aus Ruhe zur 

 Prophase, b Prophasekern, c Metaphase von der 

 Seite, nur Kern dargestellt. ps Pseudochroma- 

 tische Substanzen, chr Chromosomen. Im Innern 

 von a ein feines chrornatisches Netz. Nach 

 R. Hertwig. 



Bei Actinossphaerium (Protozoon) konnen sie 

 zwischen den Chromosomen liegend bis in 

 die Teilungsfigur verfolgt werden (R. Hert- 

 wig). Hire Reaktionen sind im allgemeinen 

 nukleolusahnlich. 



Das Letzte gilt fiir die meisten. Deshalb 

 rechnen wir sie einstweilen zu den Nukle- 

 olarsubstanzen im Gegensatz zu chromatin- 

 artigen Stoffen. Doch nennen wir zwar 

 ,,Nukleolus" die Formpragung als 

 sole he; ,,echte Nukleolen" aber nur 

 die nicht scharf zu scheidenden 

 Plasmosome und pseudochromati- 

 schen Kernkb'rper. 



3d) Theoretisches. Ueber die Zu- 

 sammensetzung der echten Nukleolen, und 

 ihre Rolle im Kern sind viele Ansichten 

 geauBert worden. Ihre Entstehung 

 nahe an den Kernfaden hat sie als deren 

 Abkommling oder Spaltprodukt, die auch | 

 beobachtete nahe der Kernmembran als 

 Einwanderer vom Zelleib her in Anspruch 

 nehmen lassen. Ihre B e s t i m in u n g 

 soil die eines Speichers fiir Stoffe zur Chro- 

 mosomenbildung sein - - nicht recht wahr- 

 scheinlich, weil sie deren Bildung iiber- 

 dauern konnen (Metanukleolus) ; oder eines 

 Exkrets, eines Abfallprodukts, dessen sich 

 der Kern bei der Mitose entledigt - - nicht 

 zu verallgemeinern, weil bei anderen Teilungs- 

 arten der Nukleolus ja durchschniirt wird 

 und so ganze Generationen von Zellen 

 hindurch erhalten bleibt. Es fehlt uns schon 



Handworterbuch der Naturwissenschaften. Band X 



die Kenntnis dariiber, ob diese Kernkorperchen 



die ganze Nukleolarsubstanz enthalten, oder 

 sie (wie R. Hertwig meint) weiter im 

 Kern verbreitet ist (vielleicht gar im Plasma: 

 ,,Plastin"); die Tatsache, daB manche Kern- 

 arten gepragter Nukleolen stets entbehren (ein- 

 zelne Furchungs- und Embryonalkerne, z. B. 

 junge rote Blutkorper der Sauger), lieBe sich so 

 leichter in Einklang bringen mit der sonstigen 

 Regelmafiigkeit des Vorhandenseins. Solange 

 hierin, und fiber den Stoffmetabolismus des 

 Kerns, unser Wissen so gering ist, werden wir 

 kaumzumVerstandnisdesNukleolusgelangen; 

 denn nach seiner wechselnden Entstehungs- 

 geschichte in Karyomeren z. B., und auch 

 weil er bei Bestehenbleiben der Chromo- 

 somen zwischen den Reifeteilungen oft tiber- 

 haupt nicht gebildet wird, und da er schlieB- 

 lich sein Wachstum vor dem Kern beendigt - 

 ist soviel klar, daB eine kompliziertere, wohl 

 indirekte Abhangigkeit vorliegt. Und sehr 

 wahrscheinlich bei den wechselnden 



Loslichkeiten - stecken zeitweise mehrere 

 Substanzen in ihm, deren Eingreifen nicht 

 einheitlich sein mag. Hinweise auf Gehalt 

 an Lipoiden (Myelinfiguren, Albrecht) und 

 Fermenten (Peroxydasen, Unna) liegen 

 immerhin hieriiber schon vor. 



4. Membran und Grundsubstanz. Der 

 konservierte Gewebskern hat eine in der 

 Regel stark farbbare, beiderseits scharf 

 begrenzte Me'mbran. GroBere Typen lassen 

 aber haufig zwei Lagen unterscheiden, 

 eine auBere einheitliche ,,achromatische", 

 d. h. mit Chromatinfarben nicht tingier- 

 bare, und eine innere durchbrochene, die 

 ,,chromatische". Diese ist in Kontinuitat 

 mit den Geriistfaden im allgemeinen, und 

 je nach deren Entwickelung mehr wie 

 eine Membran mit vielen Poren in geringen 

 Abstanden, oder wie ein Belag aus unregel- 

 mafiigen Flatten an den Ansatzpunkten der 

 Geriistbalken beschaffen. Deshalb, und 

 weil von der Flache betrachtet, manchmal 

 ein Netzwerk gesehen werden kann, wird 

 sie vielfach fiir einen wandstandigen Teil 

 des chromatischen Geriists gehalten. In 

 der Tat fehlt sie in typischer Ausbildung 

 stets, wo jenes nicht nachzuweisen ist 

 (groBe Eier, manche Driisen und Protozoen). 

 Da aber in beiden Fallen andererseits die 

 achromatische unsichtbar sein kann, wurde 

 die Existenz einer eigentlichen geschlossenen 

 Membran von vielen iiberhaupt geleugnet; 

 nur die auBere Geriistbegrenzung sollte sie 

 vortauschen, oder --dazutretend oder allein 

 - ein Fallungsprodukt vorliegen. 



Ueber diesen Punkt gewinnen wir zunachst 

 Sicherheit durch Praparation frischer Ei- 

 kerne z. B. von Kafern oder Mollusken 

 in geeigneten Stadien. Nach Beseitigung 

 des Kerninhalts mit Nadeln ohne Fliissig- 

 keitszusatz behalten wir eine zahe optisch 



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