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Zeolithe 



Zeolithe. 



1. Definition. Entstehung und Vorkommen. 

 3. Dio wichtigsten Mineralien. 4. Bodenzeolithe 

 und chemisches Verhalten. 5. Kiinstliche Zeo- 

 lithe. Praktische Anwendungen. 



1. Definition. Als Zeolithe bezeichnet 

 man eine Gruppe von wasserhaltigen Sili- 

 katmineralien, die mit wenigen Ausnahinen 

 noch Kalk und Tonerde, zum groBen Teil 

 auch Alkalien enthalten. Der Wassergehalt 

 verandert sich stetig beim Erhitzen und 

 scheint durch Adsorption bedingt zu sein, 

 daher driicken die im folgenden angegebenen 

 chemischen Formeln nur annahernd die 

 Wassermenge aus. Beim Laumonit 1st das 

 Wasser so lose gebunden, daB es schon bei 

 gewohnlicher Temperatur in trockener Luft 

 entweicht. 



2. Entstehung und Vorkommen. In 

 der Natur sind die Zeolithe aus den Mineralien 

 der Feldspat-, Leucit- und Nephelingruppe 

 durch Verwitterung und Wasseraufnahme 

 entstanden, sie finden sich vorzugsweise auf 

 den Mandelraumen der Basalte und Phono- 

 lithe sowie in Tuffen. Auch an heiBen Quellen 

 (Plombieres) sowie an clem Zement und den 

 Ziegeln altrb'mischer Bader hat man die 

 Bildung der Zeolithe beobachtet. Die 

 wichtigsten Fundorte sind: die Inseln Faroer 

 und Island, das Siebengebirge, Hegau und 

 der Kaiserstuhl, Bohmen und Tirol, die 

 Westghats Vorderindiens. 



3. Die wichtigsten Mineralien. Die 

 wichtigsten Zeolithe sind die folgenden: 



1. Apophyllit (Ichthyophtalm) CaSi 2 5 . 

 2H 2 0. Tetragonal und meist in spitzen 

 Pyramiden kristallisierend (Fig. 1 und 2). 



1 und 2. Apophyllit. 



2. Analcim Na 2 Al 2 Si 4 12 .2H 2 0, regular 

 in oft wasserhellen Kristallen vorkommend, 



Fig. 3 und 4. 



Analcim. 



von ihm unterscheiclet sich der Fujanasit 

 im wesentlichen durch den Ersatz eines Teils 

 Natron durch Kalk (Fig. 3 und 4). 



3. Natrolith (Mesotyp, auch zum Teil 

 Spreustein genannt) Na 2 Al 2 Si 3 10 .2H 2 0. In 

 rhombischen, teilweise gefarbten Kristallen, 

 teils in schb'n gelben strahligen Massen 

 (Hohentwiel) vorkommend (Fig. 5). 



4. Skolezit (Kalkmesotyp) CaAl 2 Si 3 10 . 

 3H 2 0. In monoklin-hemiedrischen Nadeln 

 (haufig Zwillinge) kristallisierend. Auch 

 gibt es Uebergangsglieder von Skolezit zu 

 Natrolith (also Na- -j- Ca-mesotyp), die auch 

 als Mesolith, zum Teil als Galaktit bezeichnet 

 werden. 



5. Comptonit (Thomsonit) 2(CaNa 2 ) A1 2 

 Si 2 8 .5H 2 0. Als rhombische Prismen und 

 knollenf ormig meist in Begleitung mit anderen 

 Zeolithen vorkommend. 



6. Laumontit CaAl 2 Si 4 12 .4H 2 0. Mono- 

 klin, meist stenglige Aggregate bildend, sein 

 Vorkommen neben gediegenem Kupfer am 

 Oberen See verdient besonderes Interesse. 



7. He u land it (Stilbit, Blatterzeolith) 

 CaAl 2 Si 6 16 .5H 2 0. In monoklinen Kristallen 

 auftretend, an denen besonders die sehr 

 vollkommene Spaltbarkeit nach dem Klino- 

 pinakoid auffallt. Bei mehr als 150 ist das 

 Wasser entwichen und die Subs tan z verhalt 

 sich alsdann rhombisch (Fig. 6). 



Fig. 5. Natrolith. 



Fig. 6. Heu- 

 landit. 



8.Desmin(Ca.Na 2 )Al 2 Si 6 16 .6H 2 0(Strahl- 

 zeolith, Stilbit). Als monokline, meist zu 

 strahligen Massen vereinigte Nadeln vor- 

 kommend, die nach dem Klinopinakoid 

 gut spalten (Fig. 7). 



9. Harmotom(Kreuzstein) BaAl 2 Si 5 14 . 

 5H 2 0. Monoklin, als kreuzformig durch- 

 wachsene Zwillungsbildungen oft beobachtet; 

 er enthalt neben Barium auch etwas Kalium 

 (Fig. 8). 



10. Phillipsit (Kalkharmotom. Ca.K 2 ) 

 Al 2 Si 5 14 .5H 2 0. Ebenfalls monoklin. mit 

 Harmotom isomorph und inf olge von Zwillings- 

 bildung in scheinbar hoher syrnmetrischen 

 Ki'istallen vorkommend (Fig. 9). 



11. Chabasit (Wiirfelzeolith) CaAl 2 Si 4 

 12 .6H 2 0. Hexagonal-rhomboedrisch. In 

 Kristallen, welche den Kalkspatrhomboedern 

 recht ahnlich aussehen, auftretend. Auch 

 Erganzungszwillinge bildend (Fig. 10). 



